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Kit de pruebas rápidas de antígeno A + B de la gripe posterior de análisis de flujo Kit de pruebas rápidas de diagnóstico

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 ensayos por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Esponja Tipo de producto: Cásete
Certificado: ISO, CE Origen: China
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas de análisis de flujo posterior

,

Equipo rápido de la prueba del antígeno de la gripe A+B

,

Kit de pruebas rápidas de diagnóstico

Descripción de producto

Kit de pruebas rápidas de antígeno A+B de la influenza (análisis de flujo posterior)Kit de pruebas de diagnóstico

 

 
[Uso previsto]
Este medicamento se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de proteínas del virus de la influenza A y del virus de la influenza B en muestras de frotis humanos.El kit de prueba rápida combinada de antígeno InfluenzaA+B está diseñado para detectar e identificar los antígenos de la nucleoproteína del virus de la influenza A e influenza B.Los antígenos generalmente se pueden detectar en muestras nasofaríngeas durante la infección aguda.
el escenario.
Un resultado positivo indica la presencia de antígenos virales,pero la correlación clínica con la historia clínica del paciente y otra información diagnóstica es necesaria para determinar el estado de la infecciónUn resultado positivo no excluye la infección bacteriana o la coinfección con otros virus.
Un resultado negativo no excluye la infección por influenza A o influenza B, y no debe utilizarse como la única base para las decisiones de tratamiento o tratamiento del paciente, incluidas las decisiones de control de infecciones.Los resultados negativos deben combinarse con la observación clínica., la historia clínica y la información epidemiológica del paciente, y confirmada por análisis de diagnóstico molecular, y utilizada para el tratamiento del paciente cuando sea necesario.El kit de pruebas rápidas combinadas de antígeno A+B de la influenza es sólo para pruebas en instituciones médicas.Este producto es para uso profesional solamente.
 
 
 
[Introducción]
La gripe es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por virus de la gripe. Puede causar enfermedades leves a graves. Las consecuencias graves de la infección por gripe pueden llevar a la hospitalización o la muerte.Algunas personasLos virus de la gripe, como los ancianos, los niños pequeños y las personas con ciertas condiciones de salud, son propensos a complicaciones graves de la gripe.La influenza A y B (virus de la influenza humana) que se transmiten generalmente entre las personas son la causa de las epidemias estacionales de influenza cada año.
 
 
[Principio]
La prueba rápida de influenza A+B es un método de detección por cromatografía de flujo lateral basado en el principio de la tecnología sandwich de doble anticuerpo.Los anticuerpos monoclonales contra la influenza A y la influenza B combinados con partículas de oro coloidal se utilizan como etiqueta.Durante el ensayo, se forman y migran por la membrana los complejos de antígeno y anticuerpos etiquetados por acción capilar.Si la muestra contiene el antígeno de la influenza A, el complejo será capturado por el anticuerpo monoclonal de la influenza A preencapsulado, formando una línea de color visible en el área A de la ventana de resultados.el complejo será capturado por el anticuerpo monoclonal de la influenza B preencapsuladoLa línea de control (C) se utiliza para el control del proceso y siempre debe aparecer si el proceso de ensayo se realiza correctamente.

 

 

 
[Contenido]
Cásete de reactivo: el kit de ensayo incluye las tiras de ensayo de gripe A+B, que se fijan en un dispositivo de plástico;
Swab (personalizado de acuerdo con las necesidades del cliente);
tubo de extracción y amortiguador;
Nota: Los componentes de los kits de diferentes números de lote no pueden utilizarse indistintamente.
Equipo y materiales necesarios para los ensayos, pero no provistos: temporizador, guantes, gafas.
 
 
 
[almacenamiento y estabilidad]
Conservar a 2°30°C. Está prohibido congelar.
Período de conservación: 18 meses cuando el envase no esté abierto.
El reactivo debe utilizarse lo antes posible, en un plazo de 1 hora después de abrir la bolsa de papel de aluminio, ya que la exposición prolongada a un ambiente caliente y húmedo provocará el deterioro del producto.Se recomienda que el producto se use inmediatamente cuando la temperatura ambiente sea superior a 30°C o la humedad sea alta.Véase la etiqueta para la fecha de producción y la fecha de caducidad.
 
 
[Requisito de muestra]]
Las muestras obtenidas al inicio de los síntomas contendrán el título del virus más alto;
En comparación con las pruebas RT-PCR, las muestras obtenidas 5 días después del inicio de los síntomas tienen más probabilidades de producir resultados positivos.El manejo y/o transporte inadecuados de las muestras pueden producir resultados falsos negativos.No devuelva el hisopo nasal. en el embalaje original del hisopo;
Las muestras recién recogidas deben procesarse lo antes posible, pero a más tardar una hora después de la recogida de la muestra.
Las muestras recogidas podrán conservarse a una temperatura de 2-8 °C durante un máximo de 24 horas;
Conservar a -70°C durante mucho tiempo, pero evitar ciclos de congelación y descongelación repetidos; los métodos inadecuados de manipulación, almacenamiento y transporte de las muestras pueden producir resultados falsos negativos.
 
 
 
[Precauciones]
1) Este producto es desechable, utilice dentro del período de validez.
2) No utilice la bolsa de papel de aluminio si se encuentra dañada.
3) Todos los trabajos de ensayo deben cumplir con las disposiciones del Código de Bioseguridad y evitar estrictamente la infección cruzada.
4) Todas las muestras y artículos usados deben tratarse como posibles fuentes de infección.
5) Se recomienda utilizar muestras frescas y nunca congelar y descongelar muestras repetidamente.
6) En comparación con los adultos, los niños tienen más probabilidades de propagar el virus en un rango más amplio y duran más tiempo. Por lo tanto, la sensibilidad de detección de los niños puede ser mayor que la de los adultos.
7) Para el reactivo de detección del virus de la influenza A o de cada subtipo, cuando el anticuerpo utilizado sea monoclonal,el ligero cambio de epítopo causado por una pequeña mutación de la secuencia de nucleótidos puede dar lugar a un resultado falso negativo o a una disminución de la sensibilidad analítica del reactivo.
8) Al añadir muestras, añadirlas verticalmente una a una a cada orificio de la muestra para evitar un volumen de muestra insuficiente debido a las burbujas, lo que afectará a la interpretación del producto.
 
 
 
[OperaciónProcedimiento]
El número de personas afectadas por el incendio
Este producto puede estar equipado con hisopos desechables, la toma de muestras es la siguiente:
Muestreo nasal: introduzca suavemente la cabeza del hisopo en la cavidad nasal y rasque la pared de la cavidad.
Sumergir la cabeza del hisopo en la solución de muestra y desechar la cola del hisopo.
Detección
1Introduzca la punta en la membrana del tubo, retire la punta después de la punción de la membrana.
2Recoger la muestra de hisopo de acuerdo con las instrucciones anteriores.
3. Rolla el hisopo al menos 6 veces presionando la cabeza contra la parte inferior y lateral de la tubo de extracción.
Deje el hisopo en el tubo de extracción durante 1 minuto.
Presione el tubo con los dedos desde el exterior del tubo para sumergir el hisopo.
La solución extraída se utilizará como muestra de ensayo.
4Coloque la punta del tubo y retire la tapa.
5Añadir 2 gotas de la muestra mezclada a cada pozo de la caja y leer los resultados en 15 minutos después.
 
 
 
[Interpretación de los resultados]
 
FluA positivo:
Una línea de color aparece en la región de control (C), otra línea de color aparece en la región de ensayo A, independientemente de la intensidad de la línea de ensayo.
 
Gripe B positivo:
Una línea de color aparece en la región de control (C), otra línea de color aparece en la región de ensayo B, independientemente de la intensidad de la línea de ensayo.
 
Gripe A y B positivo:
Una línea de color aparece en la región de control (C) y las líneas A y B aparecen en la región de ensayo, independientemente de la intensidad de la línea de ensayo.
 
- No.
En la región de control (C) aparece una línea de color y en la región de ensayo no aparece ninguna línea.
 
No válido:
Si la línea de control (C) no es visible dentro de la ventana de resultados después de realizar el ensayo, el resultado se considerará inválido.Algunas causas de resultados inválidos se deben a que no se siguen correctamente las instrucciones o que la prueba puede haberse deteriorado más allá de la fecha de caducidad.Se recomienda volver a ensayar la muestra con un nuevo ensayo.
 
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Kit de pruebas rápidas de análisis de flujo posterior

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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