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Virus de la inmunodeficiencia humana VIH 1/2 Kit de pruebas rápidas Cásete de formato 24 meses

Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life Human Immunodeficiency Virus HIV 1/2 Rapid Test Kit Cassette Format 24 Months Shelf Life
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: El VIH-DW02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 pruebas por caja, 40 pruebas por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Sangre entera/suero/plasma Tipo de producto: Cásete
Certificado: El ISO Origen: Porcelana
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas en formato de cassette

,

Kit de pruebas rápidas de VIH 1/2

,

Kit de pruebas rápidas del virus de inmunodeficiencia humana

Descripción de producto

El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH 1/2) Kit de pruebas de diagnóstico rápido

 

 
[Uso previsto]
La prueba rápida de VIH 1/2 (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida de inmunología visual para la detección cualitativa y presuntiva de anticuerpos contra el VIH- 1/ VIH-2 en sangre entera humana,muestras de suero o plasmaEste kit está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de la infección por el VIH.
 
 
 
[Introducción]
El VIH es el agente etiológico del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El virión está rodeado por una envoltura lipídica que se deriva de la membrana de la célula huésped.Varias glicoproteínas virales están en el sobre.Cada virus contiene dos copias de ARN genómico de sentido positivo.y de personas sanas con alto riesgo potencial de desarrollar SIDA. El VIH-2 ha sido aislado de pacientes con SIDA de África Occidental y de individuos seropositivos asintomáticos. Tanto el VIH-1 como el VIH-2 provocan una respuesta inmune.el plasma o la sangre entera es la forma más eficiente y común de determinar si una persona ha estado expuesta al VIH y de detectar el VIH en sangre y productos sanguíneosA pesar de las diferencias en sus características biológicas, actividades serológicas y secuencias del genoma, el VIH-1 y el VIH-2 muestran una fuerte reactividad cruzada antigénica.La mayoría de los sueros positivos para el VIH-2 se pueden identificar mediante pruebas serológicas basadas en el VIH-1..
 
 
 
[Principio]
La prueba rápida de VIH 1/2 (sangre entera/suero/plasma) detecta anticuerpos contra el VIH-1/HIV-2 mediante la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna.Los antígenos recombinantes del VIH se inmovilizan en la región de prueba de la membranaDurante la prueba, la muestra reacciona con el antígeno del VIH conjugado a partículas de color y precoatado en la almohadilla de muestra de la prueba.La mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membranaSi hay suficientes anticuerpos contra el VIH-1/HIV-2 en la muestra, se formará una banda de color en la región de prueba de la membrana.mientras que su ausencia indica un resultado negativoLa aparición de una banda de color en la región de control sirve de control procedimental, indicando que se ha añadido el volumen adecuado de muestra y que se ha producido el deslizamiento de la membrana.

 

 

 
[Contenido]
• Cassette de prueba rápida con desecante.
• Puerto de seguridad
• Pipetas desechables
• Folleto del producto
 
 
 
[almacenamiento y estabilidad]
• Conservar a 2 ~ 30oC en la bolsa sellada durante 24 meses.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO congele.
 
 
[Recolección y almacenamiento de muestras]
• El Test Rápido HIV 1/2 está destinado a utilizarse únicamente con muestras de sangre humana, suero o plasma.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse por completo y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.
 
 
 
[Precauciones]
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o del estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto, se recomienda tratar estos productos como potencialmente infecciosos., y manipulado siguiendo las precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no ingerir ni inhalar).
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de la prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
 
 
 
[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, muestras y/o controles deben estar a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana. Marque el ensayo con la identificación del paciente o del grupo de control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en un plazo de una hora.
2.Utilizando la pipeta desechable suministrada, transferir 2 gotas de suero/plasma al pozo de muestra (S) de la caja con la pipeta desechable suministrada, y luego encender el temporizador.
O bien
Trasladar 1 gota de muestra de sangre entera al pozo de muestra (S) del dispositivo con la pipeta desechable provista, añadir 1 gota de tampón y encender el temporizador.
O bien
Permitir que 2 gotas colgantes de la muestra de sangre entera del dedo caigan en el centro del pozo de la muestra (S) en el cassette, luego añadir 1 gota de amortiguador y iniciar el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución al área del resultado.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.
 
 
 
[Interpretación de los resultados]
Positivo.La presencia de dos líneas como línea de control (C) y línea de ensayo (T) dentro de la ventana de resultados indica un resultado positivo.
- ¿ Qué es eso?La presencia de una única línea de control (C) en la ventana de resultados indica un resultado negativo.
INVALIDO:Si la línea de control (C) no es visible dentro de la ventana de resultados después de realizar el ensayo, el resultado se considerará inválido.Algunas causas de resultados inválidos se deben a que no se siguen correctamente las instrucciones o que la prueba puede haberse deteriorado más allá de la fecha de caducidad.Se recomienda volver a ensayar la muestra con un nuevo ensayo.
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Kit de pruebas rápidas en formato de cassette

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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