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Kit de prueba de diagnóstico de prueba rápida RSV con 24 meses de vida útil

Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: Se aplicará el método de ensayo.
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 ensayos por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Información detallada
Muestra: Esponja El tipo: Casete
el certificado: Se trata de un documento de identificación. Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de pruebas rápidas para el virus sincicial respiratorio

,

kit de pruebas de diagnóstico de pruebas rápidas para el RSV


Descripción de producto

Kit de prueba de diagnóstico de prueba rápida del virus sincicial respiratorio (VSR)

 

 
[Uso previsto]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsLa prueba está destinada a ser utilizada como ayuda en el diagnóstico rápido de la infección aguda por el VSR.Los resultados negativos no excluyen la infección por el VSR y no deben utilizarse como base única para el tratamiento u otras decisiones de gestión.Se recomienda que los resultados negativos de las pruebas se confirmen mediante cultivo celular.Cualquier muestra reactiva con el ensayo rápido con cassette RSV deberá confirmarse con un método de ensayo alternativo (s)..
 
 
 
[Introducción]
RSV es un agente causante de infección viral aguda y altamente contagiosa del tracto respiratorio en poblaciones pediátricas.con un diámetro medio de 80-150 nmEl virus puede afectar fácilmente a los bebés con bronquiolitis y neumonía bronquiolar, es la causa del 60% de la bronquitis asmática infantil aguda y la neumonía.Las infecciones del tracto respiratorio superior afectan principalmente a adolescentes y adultos.
 
 
 
[Principio]
El kit de prueba de antígeno RSV es una tecnología de inmunoensayo de flujo lateral cualitativo para la detección rápida del antígeno RSV en muestras nasofaríngeas humanas.la muestra se deposita en el pozo de muestra del reactivoEl antígeno RSV humano de la muestra se une al anticuerpo monoclonal RSV I, marcado con oro coloidal, se difunde a la zona de ensayo,y es capturado por el anticuerpo monoclonal RSV II recubierto, formando un complejo que se agrega en la zona de ensayo (T); la zona de control de calidad está recubierta con anticuerpos IgG de cabra contra ratón,que captura el anticuerpo coloidal marcado con oro para formar un complejo y un agregado en el área de control de calidad (C)La reacción de anticuerpos de antígeno altamente específico y la tecnología de inmunocromatografía de oro coloidal se combinan para detectar cualitativamente el contenido de RSV en muestras nasofaríngeas humanas.

 

 

 
[Contenido]
• Prueba rápida.
• Buffer y tubo de extracción.
• Esfregón.
• Instrucciones de uso.
 
 
 
[almacenamiento y estabilidad]
• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.
 
 
 
[Recolección y almacenamiento de muestras]
Considere cualquier material de origen humano como infeccioso y maneje con procedimientos de bioseguridad estándar.Es importante obtener la mayor cantidad de secreción posiblePor lo tanto, para recoger una muestra de hisopo nasofaríngeo, insertar cuidadosamente el hisopo estéril en la fosa nasal que presenta la mayor cantidad de secreciones bajo inspección visual.Mantenga el hisopo cerca del septo de la nariz mientras empuja suavemente el hisopo en la nariz posteriorRotear el hisopo varias veces, y luego retirarlo de la nariz.
Procesamiento de muestras
1Se añaden 20 gotas (unos 500 μl) de la solución del reactivo de extracción al tubo de extracción.
2Coloque inmediatamente la muestra del hisopo del paciente en el tubo de extracción. Rolla el hisopo al menos tres veces presionando la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción.Mantenga el hisopo en el tubo durante un minuto.
3Exprimir todo el líquido de la cabeza del hisopo rodándolo contra el interior del tubo de extracción mientras se retira el hisopo.
4Deseche el hisopo de acuerdo con su protocolo de eliminación de residuos de riesgo biológico.
 
 
 
[Precauciones]
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de realizar cualquier prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La solución salina tamponada contiene azido sódico que puede reaccionar con plomo o cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.siempre enjuague con abundantes cantidades de agua para evitar la acumulación de azido.
• No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y/ o federales.
 
 
 
[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1.Insertar la punta en la membrana del tubo, sacar la punta después de la perforación de la membrana.
2.Recolecte la muestra de hisopo de acuerdo con las instrucciones anteriores.
3.Rolear el hisopo al menos 6 veces presionando la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción.Presione el tubo con los dedos desde el exterior del tubo para sumergir el hisopo. Retire el hisopo. La solución extraída se utilizará como muestra de ensayo.
4Ponga la punta en el tubo y quite la tapa.
5Añadir 2 gotas de la muestra mezclada a cada pozo de la caja y leer los resultados en 15 minutos.
 
 
 
[Interpretación de los resultados]
Positivo.
La presencia de dos líneas como línea de control (C) y línea de ensayo (T) dentro de la ventana de resultados indica un resultado positivo.
- ¿ Qué es eso?
La presencia de una única línea de control (C) en la ventana de resultados indica un resultado negativo.
INVALIDO:
Si la línea de control (C) no es visible dentro de la ventana de resultados después de realizar el ensayo, el resultado se considerará inválido.Algunas causas de resultados inválidos se deben a que no se siguen correctamente las instrucciones o que la prueba puede haberse deteriorado más allá de la fecha de caducidad.Se recomienda volver a ensayar la muestra con un nuevo ensayo.
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708