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Prueba rápida de fiebre tifoidea de sangre entera/suero/plasma

Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit
Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit
Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit Typhoid Fever Rapid Test Whole blood/Serum/Plasma Rapid Diagnostic Test Kit
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: TYP-DW02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 pruebas por caja, 40 pruebas por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Sangre entera/suero/plasma El tipo: Casete
el certificado: Se trata de un documento de identificación. Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de análisis rápido de sangre entera

,

Kit de pruebas rápidas de plasma

,

Kit de pruebas rápidas de suero

Descripción de producto

Prueba rápida de fiebre tifoidea de sangre entera/suero/plasma

 

 
[Uso previsto]
La prueba rápida de fiebre tifoidea es un ensayo inmunocromatográfico diseñado para la detección cualitativa de andodos IgG e IgM específicos contra un antígeno tifoide específico de Salmonella en suero humano.plasma o sangre enteraLos resultados obtenidos no deben ser el único factor determinante para la decisión clínica.
 
 
 
[Introducción]
La fiebre tifoidea es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria, Salmonella typhi.África y América del Sur.El diagnóstico clínico definitivo de la fiebre tifoidea no es fiable porque los síntomas de la fiebre tifoidea imitan a otras enfermedades con fiebre que son comunes en esta parte del mundo.Las presentaciones clínicas varían enormemente entre los pacientes y abarcan un amplio espectro, de ahí la necesidad de una buena prueba de laboratorio.Un diagnóstico preciso de la fiebre tifoidea en una etapa temprana es importante no sólo para un diagnóstico etiológico del paciente, sino también para identificar a los individuos que podrían ser una fuente de infección6.Por lo tanto, todos los casos de fiebre deben ser examinados para detectar la fiebre tifoidea y se requerirán pruebas de laboratorio rápidas.
 
 
 
[Principio]
El kit de prueba de tifoides es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene el antígeno H recombinante y el antígeno O conjugados con oro coloidal (conjugados de HO) y conjugados de oro de conejo IgG, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos líneas de ensayo (líneas G y M) y una línea de control (línea C).Tifo y paratyphi, la línea G está pre-revestida con reactivos para la detección de IgG anti-S. typhi y paratyphi, y la línea C está pre-revestida con IgG anti-caza-conejo.
Cuando se distribuye un volumen adecuado de muestra de ensayo en el pozo de muestra del cassette, la muestra de ensayo migra por acción capilar a través del cassette.si está presente en la muestraEl complejo inmunológico es entonces capturado en la membrana por el anticuerpo IgM/IgG antihumano pre-revestido formando una línea M/G de color borgoña, indicando una S.resultado positivo de las pruebas de IgM/IgG para tifus o paratifus.

 

 

 
[Contenido]
• Cassette de prueba rápida con desecante.
• Pipetas desechables
• Puerto de seguridad
• Folleto del producto
 
 
 
[almacenamiento y estabilidad]
• Conservar a 2 ~ 30oC en la bolsa sellada durante 24 meses.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• NO congele.
 
 
 
[Recolección y almacenamiento de muestras]
• Prueba rápida de fiebre tifoidea (sangre entera/ suero/ plasma) está destinada a utilizarse únicamente con muestras de sangre entera, suero o plasma humano.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazoLa sangre entera recolectada por punción venosa debe almacenarse a 2-8°C si el análisis se va a realizar dentro de los 2 días siguientes a la recolección.Se debe analizar inmediatamente la sangre entera recolectada por puntillas..
• Se deben utilizar recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina para almacenar sangre entera.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.
 
 
 
[Precauciones]
• Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o del estado sanitario de los animales no garantiza completamente la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto,, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manipulen siguiendo las precauciones de seguridad habituales (por ejemplo, no se ingieren ni se inhalan).
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de la prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.- Use trajes de protección, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las normas locales.
 
 
 
[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.
Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2Usando la pipeta desechable provista, transfiera 1 gota de sangre entera, suero o plasma al pozo de muestra (S) del cassette y añada 1 gota de tampón al pozo de muestra, y luego inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución al área del resultado.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. El resultado debe leerse en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
 
 
 
[Limitaciones de las pruebas]
• Este producto está diseñado para su uso con suero humano, plasma y sangre entera solamente.
• La prueba es una prueba cualitativa y no tiene por objeto determinar cuantitativamente los niveles de concentración de anticuerpos.La intensidad de la banda no tiene una correlación lineal con el título de anticuerpos de la muestra..
• Los resultados obtenidos sólo deben interpretarse en conjunción con otros resultados diagnósticos e información clínica.
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Kit de análisis rápido de sangre entera

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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