Prueba rápida de la gripe A + B con antígeno de la nariz

Kit de pruebas rápidas de antígeno A+B para la influenza

Descripción del producto

La gripe es una enfermedad respiratoria contagiosa causada por virus de la gripe. Puede causar enfermedades leves a graves. Las consecuencias graves de la infección por influenza pueden llevar a la hospitalización o la muerte.Algunas personasLos virus de la gripe, como los ancianos, los niños pequeños y las personas con ciertas condiciones de salud, son propensos a complicaciones graves de la gripe.La influenza A y B (virus de la influenza humana) que se transmiten generalmente entre las personas son la causa de las epidemias estacionales de influenza cada año.
 

 
Características

- Fácil de usar, sin necesidad de equipos de laboratorio o de
- Detección rápida
- Muy rentable
 
Método de ensayo

La prueba rápida de influenza A+B es un método de detección por cromatografía de flujo lateral basado en el principio de la tecnología sandwich de doble anticuerpo.Los anticuerpos monoclonales contra la influenza A y la influenza B combinados con partículas de oro coloidal se utilizan como etiqueta.Durante el ensayo, se forman y migran por la membrana los complejos de antígeno y anticuerpos etiquetados por acción capilar.Si la muestra contiene el antígeno de la influenza A, el complejo será capturado por el anticuerpo monoclonal de la influenza A preencapsulado, formando una línea de color visible en el área A de la ventana de resultados.el complejo será capturado por el anticuerpo monoclonal de la influenza B preencapsuladoLa línea de control (C) se utiliza para el control del proceso y siempre debe aparecer si el proceso de ensayo se realiza correctamente.
 
Requisito de muestra

1. Las muestras obtenidas al inicio de los síntomas contendrán el título del virus más alto;
2. Las muestras obtenidas 5 días después del inicio de los síntomas tienen más probabilidades de producir resultados positivos.
3. La recogida insuficiente de muestras, el manejo y/o el transporte inadecuados de las mismas pueden dar resultados falsos negativos.
4. No devuelva el hisopo nasal al embalaje original del mismo.
5. Las muestras recién recogidas deben procesarse lo antes posible, pero a más tardar una hora después de la recogida de la muestra.
6. Las muestras recogidas podrán conservarse a una temperatura de 2-8 °C durante un máximo de 24 horas;
7. Conservar a -70°C durante mucho tiempo, pero evitar ciclos de congelación y descongelación repetidos; los métodos inadecuados de manipulación, almacenamiento y transporte de las muestras pueden producir resultados falsos negativos

 
Procedimiento de operación

 
El número de personas afectadas por el incendio
Este producto puede estar equipado con hisopos desechables, la toma de muestras es la siguiente:
Muestreo nasal: introduzca suavemente la cabeza del hisopo en la cavidad nasal y rasque la pared de la cavidad.
 
Detección
1Introduzca la punta en la membrana del tubo, retire la punta después de la punción de la membrana.
2Recoger la muestra de hisopo de acuerdo con las instrucciones anteriores.
3. Rolla el hisopo al menos 6 veces presionando la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción.
Deje el hisopo en el tubo de extracción durante 1 minuto.
Presione el tubo con los dedos desde el exterior del tubo para sumergir el hisopo.
Quita el hisopo.
La solución extraída se utilizará como muestra de ensayo.
4Coloque la punta del tubo y retire la tapa.
5Añadir 2 gotas de la muestra mezclada a cada pozo de la caja y leer los resultados en 15 minutos.

 
Fotografía del producto

 
 
Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.