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Kit profesional de pruebas de diagnóstico rápido de Toxo IgG/IgM para muestras de sangre entera/sero/plasma

Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample Professional Toxo IgG/IgM Rapid Diagnostic Test Kit for Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: TOX-DW22
Cantidad de orden mínima: 3000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 40test/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Sangre entera/suero/plasma El tipo: Casete
el certificado: El ISO Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Conjunto de pruebas rápidas de diagnóstico de sangre entera

,

Kit de pruebas de diagnóstico de Toxo IgG/IgM

,

Kit de pruebas de diagnóstico rápido de plasma

Descripción de producto

Toxo IgG/IgM de sangre entera/suero/plasma de muestra de prueba de diagnóstico rápido

Sólo para uso profesional.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
 
 
 

[Uso previsto]

El kit de pruebas rápidas TOXO IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de IgG e IgM anti-Toxoplasma gondii en sangre humana entera,suero o plasma.

 

 

 

[Introducción]
Este kit está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por T. gondii.Cualquier muestra reactiva con el kit de pruebas rápidas TOXO IgG/IgM deberá confirmarse con métodos de ensayo alternativos y resultados clínicos..
El Toxoplasma gondii (T. gondii) es un parásito protozoario intracelular obligado con una distribución mundial 1, 2.Los datos serológicos indican que aproximadamente el 30% de la población de la mayoría de las naciones industrializadas está crónicamente infectada con el organismo3.
Se han utilizado una variedad de pruebas serológicas para detectar anticuerpos contra T. gondii como ayuda en el diagnóstico de la infección aguda y para evaluar la exposición previa al organismo.el ensayo del tinte SabinFeldman, aglutinación directa, hemaglutinación indirecta, aglutinación de látex, rescencia inmunofluo indirecta y
Las pruebas de ELISA4 a 7.Recientemente, se ha introducido en la clínica la prueba rápida de inmunidad por cromatografía de flujo lateral, como la prueba rápida de Toxo IgG/IgM Cassette, para la detección instantánea de la infección por T. gondii.
 
 
 
[Principio]
El Toxo IgG/IgM Cassette Rapid Test es una prueba rápida inmunológica cromatográfica de flujo lateral. El cassette de prueba consta de: 1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene T recombinante.Antígenos de gondii conjugados con oro coloidal (T). conjugados gondii) y conjugados IgG-oro de conejo, 2) una banda de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de ensayo (bandas IgM e IgG) y una banda de control (banda C).La banda M está pre-revestida con IgM anti-humano monoclonal para la detección de IgM anti-T. anticuerpo contra la T. gondii, la banda de IgG se recubre previamente con reactivos para la detección del anticuerpo IgG contra la T. gondii, y la línea C se recubre previamente con un anticuerpo de línea de control.
Cuando un volumen adecuado de muestra de ensayo se distribuye en el pozo de muestra del cassette de ensayo, la muestra migra por acción capilar a través del cassette.si se encuentra presente en la muestra se unirá a la TEl complejo inmunológico es entonces capturado en la membrana por el anticuerpo IgM antihumano pre-revestido formando una línea IgM de color borgoña, indicando una T.Resultado positivo o reactivo del ensayo con IgM de las góndias.
El complejo inmunológico es entonces capturado por los reactivos pre-revestidos en la membrana formando una línea de IgG de color borgoña,que indica una T. gondii IgG resultado positivo o reactivo de la prueba.
La ausencia de líneas T (IgM e IgG) sugiere un resultado negativo o no reactivo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
De lo contrario, el resultado del ensayo será inválido y la muestra deberá volver a ensayarse con otro casete.

 

 

 

[CONTENIDO]
• Prueba rápida.
• Puerto de seguridad
• Pipetas desechables
• Instrucciones de uso.
 
 
 
[Las precauciones]
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o del estado sanitario de los animales no garantiza totalmente la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto,, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manipulen respetando las precauciones de seguridad habituales (no se ingieren ni se inhalan).
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de realizar cualquier prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La solución salina tamponada contiene azido sódico que puede reaccionar con plomo o cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.siempre enjuague con abundantes cantidades de agua para evitar la acumulación de azido.
• No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y/ o federales.
 
 

 

[almacenamiento y estabilidad]
• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.
 
 

 

[Colección de muestras]
• La prueba Toxo IgG/ IgM está destinada a utilizarse únicamente con muestras de sangre humana, suero o plasma.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.
 

 

 

[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2Utilizando la pipeta desechable provista, transfiera 1 gota de sangre entera, suero o plasma a la muestra del pozo (S), luego añada 1 gota de tampón y inicie el temporizador.
Evite que las burbujas de aire queden atrapadas en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución a la ventana de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezcan las bandas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.

 

 

 
[Interpretación de los resultados]
En el caso de las entidades de crédito, el importe de las pérdidas se calcula en función del tipo de interés de la entidad.
Sólo aparece una línea de color en la región de control (C).
Positivo (+):
IgG positivo:Tanto la región de prueba de IgG (IgG) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgM positivo:Tanto la región de prueba de IgM (IgM) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgG/IgM positivo: tanto la región de prueba (IgG e IgM) como la región de control aparecen con una línea de color.
No válido:
No hay ninguna línea visible o solo hay una línea visible en la región de ensayo y no en la región de control.
 
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Conjunto de pruebas rápidas de diagnóstico de sangre entera

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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