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Kit de prueba rápida de rubéola IgG/IgM profesional con muestra de sangre entera/suero/plasma

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: Se aplicará el procedimiento siguiente:
Cantidad de orden mínima: 3000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 40test/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Sangre entera/suero/plasma El tipo: Casete
el certificado: El ISO Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de análisis rápido de sangre entera

,

Kit de pruebas rápidas de plasma

,

Kit de pruebas rápidas de suero

Descripción de producto

Prueba rápida de la rubéola IgG/IgM Prueba rápida de sangre entera/suero/plasma

Sólo para uso profesional.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
 

[Uso previsto]

La prueba rápida de rubéola IgG/IgM es un ensayo inmunocromatográfico de fase sólida para el diagnóstico de la rubéola rápida,detección cualitativa y diferencial de anticuerpos IgG e IgM contra el virus de la rubéola en plasma sérico humano o sangre enteraPor lo tanto, un método de diagnóstico alternativo más específico, como la prueba de tinte de Sabin-Feldman para los anticuerpos IgG, puede ayudar a determinar si el anticuerpo IgG es un anticuerpo antigenico.para obtener una confirmación de la infección por rubéola se deben utilizar la prueba IgM-IFA (anticuerpos inmunofluorescentes) y la prueba PCR.

 

 

[Introducción]
La rubéola (comúnmente conocida como sarampión alemán o sarampión de 3 días) es una infección que afecta principalmente a la piel y los ganglios linfáticos.,También puede pasar por el torrente sanguíneo de una mujer embarazada para infectar a su hijo por nacer.Como esta es una enfermedad generalmente leve en los niños, el principal peligro médico de la rubéola es la infección de la mujer embarazada, que puede causar el síndrome de rubéola congénita en los bebés en desarrollo.
 
 
 
[Principio]
El dispositivo de ensayo de rubéola IgG/IgM tiene 3 líneas pre-revestidas, IgG (línea de ensayo de rubéola IgG), IgM (línea de ensayo de rubéola IgM) y C (línea de control) en la superficie de la membrana.Las tres líneas en la ventana de resultados no son visibles antes de aplicar cualquier muestraLa línea de control debe aparecer siempre que el procedimiento de ensayo se realice correctamente y los reactivos de ensayo de la línea de control estén funcionando.En la ventana del resultado se verá una línea púrpura de IgG y IgM si hay suficientes anticuerpos IgG y/o IgM contra el virus de la rubéola en la muestra.Si los anticuerpos IgG y/o IgM contra el virus de la rubéola no están presentes en la muestra, no hay apariencia de color en?IgG? y/o?IgM?

 

 

 

[CONTENIDO]
• Prueba rápida.
• Puerto de seguridad
• Pipetas desechables
• Instrucciones de uso.
 
 
 
[Las precauciones]
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o del estado sanitario de los animales no garantiza totalmente la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto,, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manipulen respetando las precauciones de seguridad habituales (no se ingieren ni se inhalan).
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de realizar cualquier prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La solución salina tamponada contiene azido sódico que puede reaccionar con plomo o cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.siempre enjuague con abundantes cantidades de agua para evitar la acumulación de azido.
• No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y/ o federales.
 
 

 

[almacenamiento y estabilidad]
• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.
 
 

 

[Colección de muestras]
• La prueba de IgG/ IgM de rubéola está destinada a utilizarse únicamente con muestras de sangre humana, suero o plasma.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.
 

 

 

[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
Usando la pipeta desechable provista, transfiera 1 gota de muestra de sangre entera, suero o plasma al pozo de la muestra (S), luego añada 1 gota de tampón y inicie el temporizador.
Evite que las burbujas de aire queden atrapadas en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución a la ventana de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
2. Espere a que aparezcan las bandas de color. El resultado debe leerse a los 15 minutos. No interprete el resultado después de los 20 minutos.

 

 

 
[Interpretación de los resultados]
En el caso de las entidades financieras:
Sólo aparece una línea de color en la región de control (C).
Positivo (+):
IgG positivo: tanto la región de prueba de IgG (IgG) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgM positivo: Tanto la región de prueba de IgM (IgM) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgG/IgM positivo: tanto la región de ensayo (IgG y IgM) como la región de control aparecen en línea de color.
No válido:
No hay ninguna línea visible o solo hay una línea visible en la región de ensayo y no en la región de control.
 
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Kit de análisis rápido de sangre entera

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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