products
Inicio > Productos> equipo rápido de la prueba> Prueba rápida con antorcha de sangre entera/suero/plasma conjunto de pruebas de diagnóstico rápido

Prueba rápida con antorcha de sangre entera/suero/plasma conjunto de pruebas de diagnóstico rápido

Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit Torch Rapid Test Combo Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rapid Diagnostic Test Kit
Informacion basica
Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: TOR-DW102
Cantidad de orden mínima: 3000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 ensayos por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Mejor precio Contactar ahora
Información detallada
Muestra: Sangre entera/suero/plasma El tipo: Casete
el certificado: Se trata de un documento de identificación. Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Kit de análisis rápido de sangre entera

,

Kit de pruebas rápidas de plasma

,

Kit de pruebas rápidas de suero

Descripción de producto

Prueba rápida con antorcha de sangre entera/suero/plasma conjunto de pruebas de diagnóstico rápido

Sólo para uso profesional.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
 

[Uso previsto]

La combinación de pruebas rápidas con antorcha es una prueba de flujo lateral cualitativo rápido diseñada para la detección cualitativa de los anticuerpos IgG contra los siguientes virus: Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis) ((TOXO),Cytomegalovirus (CMV), el virus de la rubéola (RV), el virus del herpes simplex tipo 1 (HSV-1) y el virus del herpes simplex tipo 2 (HSV-2) en sangre humana entera, suero o plasma.

 

 

 

[Introducción]
El acrónimo TORCH fue introducido en 1971 por Nahmias et al. para destacar un grupo de enfermedades virales que afectan al feto y al recién nacido, a saber, Toxoplasma gondi, virus de la rubéola, citomegalovirus (CMV),y virus del herpes simple (VHS) Estas enfermedades a menudo conducen a un cuadro clínico similar que incluye uno o más de los siguientes signos clínicos:Los resultados de la evaluación de la eficacia de los fármacos se basan en los siguientes datos: peso al nacer, prematuridad, púrpura, ictericia, anemia, microcefalia, hidrocefalia, calcificación cerebral, coriorretinitis, cataratas, microftalmia y neumonitis.El cribado de TORCH es ahora ampliamente solicitado por los médicos que investigan a los bebés y a las mujeres embarazadas para detectar enfermedades congénitas., infecciones perinatales y neonatales.
La toxoplasmosis (TOXO) es una enfermedad sistémica causada por el protozoo Toxoplasma gondi.La infección en pacientes inmunocomprometidos y en el feto en desarrollo puede tener graves consecuencias.La infección por toxoplasmosis oportunista o la reactivación de una infección subclimática en pacientes inmunodeprimidos pueden causar encefalitis.En el feto con infección congénita, la infección puede extenderse al sistema nervioso central.El aborto y el parto muerto pueden ocurrir cuando la infección tiene lugar durante el primer trimestre del embarazo., y daños neurológicos irreversibles en caso de infección durante el segundo o tercer trimestre.
La infección por el citomegalovirus (CMV) es principalmente asintomática, pero la infección primaria durante el embarazo temprano también puede conducir a anomalías congénitas en el feto.La infección en pacientes con inmunodeficiencia es la causa de mortalidad infecciosa más común.La detección de anticuerpos IgG contra el CMV es útil para establecer la exposición previa al CMV.La determinación del nivel de anticuerpos CMVIgG a intervalos semanales o de dos a dos semanas también permite el diagnóstico de una infección aguda mediante la demostración de un aumento significativo del título de anticuerpos..
La rubéola (también llamada sarampión alemán o sarampión de 3 días) es una enfermedad causada por el virus de la rubéola.El síndrome de rubéola congénita ocurre cuando la therubella vinus ataca un feto en desarrolloHasta el 85% de los bebés infectados durante el primer trimestre presentarán defectos congénitos, incluyendo sordera, ceguera, defectos cardíacos y retraso mental. Los abortos espontáneos también son comunes. El retraso en el crecimiento y la diabetes mellitus también se han asociado con complicaciones tardías de la nubella congénita.La detección de anticuerpos IgG contra la rubéola es una herramienta útil para el diagnóstico de la enfermedad.Por lo tanto, la determinación en serie del nivel de anticuerpos IgG contra la rubéola en el lactante es muy complicada.ayudará a diferenciar entre la rubéola congénita (nivel plateau) y la rubéola neonatal (aumento del título).
El virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) y el virus del herpes simple tipo 2 (HSV-2) son similares.Ambos tipos pueden reaparecer y propagarse incluso cuando no hay síntomas.El VHS-1 es la causa de la mayoría del herpes orofacial y la encefalitis por VHS; El VHS-2 es la causa primaria del herpes genital inicial y recurrente y del VHS neonatal. La presencia de anticuerpos IgG contra el VHS-1 o de anticuerpos contra el VHS-2 en suero es una indicación de una exposición previa.Un aumento significativo de los anticuerpos IgG contra el VHS-1 o el VHS-2 es una indicación de reactivación de la infección actual o reciente por el VHS-Simplex..

 

 

[Principio]
La prueba combinada TORCH IgG/IgM es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) contra Toxo, Rubella, CMV y HSV1/2 en suero o plasma.Cada ensayo consiste en:: 1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene antígenos de envoltura recombinantes TORCH conjugados con oro coloide (conjugados TORCH) y conjugados IgG-oro de conejo,2) una banda de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de ensayo (bandas IgM e IgG) y una banda de control (banda C)La banda IgM está pre-revestida con el anticuerpo para la detección de IgM anti-TORCH, la banda IgG está recubierta con el anticuerpo para la detección de IgG anti-TORCH,y la banda C está pre-revestida con IgG de cabra contra conejosCuando se dispone un volumen adecuado de muestra de ensayo en el pozo de muestra del cassette de ensayo, la muestra migra por acción capilar a través del cassette.si está presente en la muestraEl complejo inmunológico es entonces capturado por el reactivo pre-revestido en la banda IgG, formando una banda IgG de color borgoña,que indique un resultado positivo de la prueba TORCH IgG y que sugiera una infección reciente o reiteradaEl inmunocomplejo es entonces capturado por el reactivo revestido en la banda IgM, formando una banda IgM de color borgoña,indicando un resultado positivo de la prueba TORCH IgM y sugiriendo una infección recienteLa ausencia de bandas T (IgM e IgG) sugiere un resultado negativo. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bandsEn caso contrario, el resultado del ensayo será inválido y la muestra deberá volver a ensayarse con otro casete de ensayo.

 

 

 

[CONTENIDO]
• Prueba rápida.
• Puerto de seguridad
• Pipetas desechables
• Instrucciones de uso.
 
 
 
[Las precauciones]
• No utilice después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
• Este kit contiene productos de origen animal. El conocimiento certificado del origen y/o del estado sanitario de los animales no garantiza totalmente la ausencia de agentes patógenos transmisibles.Por lo tanto,, se recomienda que estos productos se traten como potencialmente infecciosos y se manipulen respetando las precauciones de seguridad habituales (no se ingieren ni se inhalan).
• Evitar la contaminación cruzada de las muestras utilizando un nuevo recipiente de recogida de muestras para cada muestra obtenida.
• Lea cuidadosamente todo el procedimiento antes de realizar cualquier prueba.
• No coma, beba ni fume en el área donde se manipulan las muestras y los kits.Observar las precauciones establecidas contra los peligros microbiológicos durante todo el procedimiento y seguir los procedimientos estándar para la eliminación adecuada de las muestras.. Usar ropa de protección como abrigos de laboratorio, guantes desechables y protección para los ojos cuando se analicen las muestras.
• La solución salina tamponada contiene azido sódico que puede reaccionar con plomo o cobre para formar azidos metálicos potencialmente explosivos.siempre enjuague con abundantes cantidades de agua para evitar la acumulación de azido.
• No intercambiar ni mezclar reactivos de lotes diferentes.
• La humedad y la temperatura pueden afectar negativamente a los resultados.
• Los materiales de ensayo utilizados deben desecharse de acuerdo con las regulaciones locales, estatales y/ o federales.
 
 

 

[almacenamiento y estabilidad]
• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• las condiciones de trabajoNo congele.
• Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación. si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. El uso de equipos, recipientes o reactivos de administración puede dar lugar a resultados falsos.
 
 

 

[Colección de muestras]
• La prueba Torch está destinada a utilizarse únicamente con muestras de sangre humana, suero o plasma.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.
 

 

 

[Operación]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
Usando la pipeta desechable suministrada, transfiera 1 gota desangre entera, suero o plasma la muestra a cada muestreo del pozo (S) del cassette, luego añadir 1 gota de amortiguador y comenzar el El tiempo.
Evite que las burbujas de aire queden atrapadas en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución a la ventana de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
2. Espere a que aparezcan las bandas de color. El resultado debe leerse en 10-15 minutos.

 

 

 
[Interpretación de los resultados]
Hay cinco ventanas de resultados en total, que indican el resultado del ensayo de TOXO, RV, CMV, HSV-I y HSV-II, respectivamente.aparecerá una o dos líneas en cada ventana de resultadosLa interpretación del resultado es la siguiente:
Positivo (+):
IgG positivo:Tanto la región de prueba de IgG (IgG) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgM positivo:Tanto la región de prueba de IgM (IgM) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgG/IgM positivo:Tanto la región de ensayo (IgG e IgM) como la región de control aparecen con una línea de color.
En el caso de las entidades de crédito, el importe de las pérdidas se calcula en función del tipo de interés de la entidad.
Sólo aparece una línea de color en la región de control (C).
No válido:
No hay ninguna línea visible o solo hay una línea visible en la región de ensayo y no en la región de control.
 
 
 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

 

 

 

etiqueta:

reactivo del análisis de sangre,

reactivo analítico,

Kit de análisis rápido de sangre entera

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

Más equipo rápido de la prueba
Virus rápido de la inmunodeficiencia de Kit Single Package For Human del análisis de sangre de las AYUDAS del VIH el 1/2

Virus rápido de la inmunodeficiencia de Kit Single Package For Human del análisis de sangre de las AYUDAS del VIH el 1/2

Contactar ahora
prueba rápida del antígeno de Salmonella Typhi de la muestra del plasma del suero de las heces del equipo de la prueba de la fiebre tifoidea 15mins

prueba rápida del antígeno de Salmonella Typhi de la muestra del plasma del suero de las heces del equipo de la prueba de la fiebre tifoidea 15mins

Contactar ahora
CHOZA rápida ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA de la BARRA BUP/BZO/COC/del amperio del equipo del casete de la taza de la orina de la prueba de la Multi-droga

CHOZA rápida ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA de la BARRA BUP/BZO/COC/del amperio del equipo del casete de la taza de la orina de la prueba de la Multi-droga

Contactar ahora
Equipo rápido de la prueba del VIH el 1/2 SIDA cerca del líquido oral gingival para el virus de la inmunodeficiencia humana

Equipo rápido de la prueba del VIH el 1/2 SIDA cerca del líquido oral gingival para el virus de la inmunodeficiencia humana

Contactar ahora
Prueba de flujo lateral de la prueba del casete de Kit Whole Blood Serum Plasma de la dengue NS1 de la tarjeta rápida del antígeno

Prueba de flujo lateral de la prueba del casete de Kit Whole Blood Serum Plasma de la dengue NS1 de la tarjeta rápida del antígeno

Contactar ahora
VIH de la sangre entera el 1/2 y equipo rápido rápido de la prueba del VIH el 1/2 del equipo de la prueba del TP de la sífilis

VIH de la sangre entera el 1/2 y equipo rápido rápido de la prueba del VIH el 1/2 del equipo de la prueba del TP de la sífilis

Contactar ahora
Prueba rápida Kit Antibody IgG de la dengue de la muestra de sangre/antígeno NS1 de IgM combinado

Prueba rápida Kit Antibody IgG de la dengue de la muestra de sangre/antígeno NS1 de IgM combinado

Contactar ahora
CE ISO Kit de diagnóstico de malaria Pf Pv Pan sangre entera Kit de prueba rápida de malaria

CE ISO Kit de diagnóstico de malaria Pf Pv Pan sangre entera Kit de prueba rápida de malaria

Contactar ahora