Kit de prueba de cassette para el ensayo de flujo lateral de oro coloidal KET Tiempo de lectura de 5 minutos

(KET)La prueba rápida es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de (KET) y metabolitos en la orina humana a niveles específicos.

Uso previsto
(KET) La prueba rápida es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de (KET) enumerada en el cuadro siguiente.

Drogas (identificador)	Calibrador	Nivel límite
(KET)	- ¿ Qué?	1000 ng/mL

Este ensayo proporciona sólo un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse al resultado de la prueba de abuso (KET)., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

Resumen de las actividades

Ket es un anestésico disociativo desarrollado en 1963 para reemplazar a la PCP.Ket es molecularmente similar a PCP y por lo tanto crea efectos similares incluyendo entumecimiento, pérdida de la coordinación, sensación de invulnerabilidad, rigidez muscular, comportamiento agresivo/violento, habla borrosa o bloqueada, sensación exagerada de fuerza y una mirada en blanco.Hay depresión de la función respiratoria pero no del sistema nervioso central.Los efectos de Ket generalmente duran de 4 a 6 horas después de su uso.

Principio

(e KET) Prueba rápida es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de (KET) y metabolitos en la orina.Combinado competitivamente a un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (de ratón)Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en la caja de ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco respectivo se une al conjugado de proteínas del fármaco respectivo inmovilizado en la región de ensayo (T) de la cinta de ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) del cassette, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente, impidiendo que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba.Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de la caja, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Inmunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.

• No utilice después de la fecha de caducidad.

• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con la normativa local.

Contenido
• Prueba de drogas.
• Desicante
• Prospecto con instrucciones de uso

Ventajas
1.Pasos sencillos
2- Se puede usar en las aceitunas.
3Los resultados disponibles para su fotocopia
4- Interpretación clara
5.Terminación disponible (1000 ng/mL)

El Consejo Europeo
El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)
1El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
2Operación de las cintas y tiras:
2.1 Cásete: extraer el dispositivo de ensayo/cásete de la bolsa sellada. Colocar el cassette plano, añadir 2 gotas de muestra de orina por medio de un gotero de muestra en el pozo de muestra.
2.2 Panel o tira de barras: extraer la tira de ensayo de la bolsa sellada, sumergir el extremo de flecha de la tira de ensayo en el recipiente con la muestra de orina, sacarla en 10 segundos y colocarla en posición plana.
3El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.

Interpretación de los resultados
Preliminar positivo (+) Sólo aparece una banda de color, en la región de control ((C).No aparece ninguna banda de color en la región de prueba (T).
Negativo (-) Aparecen dos bandas de color en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de ensayo (T).Los resultados de cualquier ensayo que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse..
Si el problema persiste, deje de utilizar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

Características de rendimiento
Precisión
Los estudios de comparación se realizaron utilizando pruebas rápidas (KET) y pruebas de abuso de fármacos rápidos disponibles en el mercado.Los estudios se realizaron en aproximadamente 600 muestras clínicas previamente recogidas en entornos clínicos.Los resultados positivos presuntos fueron confirmados por GC/MS. Los resultados fueron los siguientes:

Prueba	- ¿ Qué?
Acuerdo positivo	97.62%
Acuerdo negativo	99.28%

Especificidad y reactividad cruzada
Para comprobar la especificidad y la reactividad cruzada del ensayo, se utilizó el dispositivo de ensayo para probar (KET), metabolitos y otros componentes de la misma clase que probablemente estén presentes en la orina.Todos los componentes se añadieron a la orina humana normal libre de fármacosLos siguientes compuestos estructuralmente relacionados dieron resultados positivos en el ensayo cuando se ensayaron a niveles iguales o superiores a las concentraciones enumeradas a continuación.

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.