Precio mayorista de fábrica Kit de prueba rápida de antígeno para Salmonella Tifoidea Tifoidea

[Intendido]

La prueba rápida de fiebre tifoidea es un ensayo inmunocromatográfico diseñado para la detección cualitativa de andodos IgG e IgM específicos contra un antígeno tifoide específico de Salmonella en suero humano.plasma o sangre enteraLos resultados obtenidos no deben ser el único factor determinante para la decisión clínica.

[Introducción]

La fiebre tifoidea es una enfermedad infecciosa causada por una bacteria, la Salmonella typhi.Sigue siendo un problema de salud importante, especialmente en la región de Asia-Pacífico, el subcontinente indio, Asia central, el Pacífico y el Pacífico.África y América del Sur.El diagnóstico clínico definitivo de la fiebre tifoidea no es fiable porque los síntomas de la fiebre tifoidea imitan otras enfermedades con fiebre que son comunes en esta parte del mundo.Las presentaciones clínicas varían enormemente entre los pacientes y abarcan un amplio espectro, por lo que se necesita una buena prueba de laboratorio.Un diagnóstico preciso de la fiebre tifoidea en una etapa temprana es importante no sólo para el diagnóstico etiológico del paciente, sino también para identificar a los individuos que podrían servir como fuente de infección6Por lo tanto, todos los casos de fiebre deben ser probados para el tifus y se requerirán pruebas de laboratorio rápidas.

[Principio]

El kit de prueba de tifoides es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene el antígeno H recombinante y el antígeno O conjugados con oro coloidal (conjugados de HO) y conjugados de oro de conejo IgG, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos líneas de ensayo (líneas G y M) y una línea de control (línea C).Tifo y paratyphi, la línea G está pre-revestida con reactivos para la detección de IgG anti-S. typhi y paratyphi, y la línea C está pre-revestida con IgG anti-caza-conejo.Cuando se distribuye un volumen adecuado de muestra de ensayo en el pozo de muestreo de la cajaLos anticuerpos IgM/IgG, si están presentes en la muestra, se unirán a los conjugados HO.El inmunocomplejo es entonces capturado en la membrana por el anticuerpo IgM/IgG antihumano pre-revestido formando una línea M/G de color borgoña, indicando un resultado positivo de la prueba IgM/IgG de S. typhi o paratyphi.

¿Qué es eso?

• Cassette de prueba rápida con desecante.

• Pipetas desechables

• Puerto de seguridad

• Folleto del producto

[almacenamiento y estabilidad]

• Conservar a 2 ~ 30oC en la bolsa sellada durante 24 meses.

• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.

• No congele.

[Colección de muestras]

• Prueba rápida de fiebre tifoidea (sangre entera/ suero/ plasma) está destinada a ser utilizada únicamente con muestras de sangre entera, suero o plasma humano.

• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.

• Realice el ensayo inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazoLa sangre entera recogida por punción venosa debe almacenarse a 2-8°C si el ensayo se va a realizar dentro de los 2 días siguientes a la recogida.No congele muestras de sangre enteraLa sangre entera recogida por puntillas debe analizarse inmediatamente..

• Se deben utilizar recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina para almacenar sangre entera.

• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.

• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.

[Dirección de Fusión]

Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en una superficie limpia y plana.el ensayo debe realizarse dentro de una hora.

2Usando la pipeta desechable provista, transfiera 1 gota de sangre entera, suero o plasma al pozo de muestra (S) del cassette y añada 1 gota de tampón al pozo de muestra, y luego inicie el temporizador.Evitar la captura de burbujas de aire en el pozo de la muestra (S)A medida que el ensayo comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.

3. El resultado debe leerse en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

[CONTROL DE CALIDAD]

• Los controles internos de procedimiento se incluyen en el ensayo. Una banda de color que aparece en la región de control (C) se considera un control interno de procedimiento positivo.que confirme un volumen de muestra suficiente y una técnica procedimental correcta.

• Los controles externos no están incluidos en este kit.Se recomienda que los controles positivos y negativos sean sometidos a ensayos como buena práctica de laboratorio para confirmar el procedimiento de ensayo y verificar el correcto funcionamiento de los ensayos..

[Limitaciones]

• Este producto está diseñado para su uso con suero humano, plasma y sangre entera solamente.

• La prueba es una prueba cualitativa y no tiene por objeto determinar cuantitativamente los niveles de concentración de anticuerpos.La intensidad de la banda no tiene una correlación lineal con el título de anticuerpos de la muestra..

• Los resultados obtenidos sólo deben interpretarse en conjunción con otros resultados diagnósticos e información clínica.