CE Monkeypox IGG IGM Kit de pruebas rápidas de alta precisión diagnóstico rápido
[Uso previsto]
El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/ IgG del virus de la viruela se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos IgM/ IgG del virus de la viruela en suero humano, plasma o muestra de sangre entera.Está destinado a un uso diagnóstico in vitro, y sólo para uso profesional.
[Colección de muestras]
El kit de prueba rápida de anticuerpos IgM/IgG del virus de la viruela del mono (lateral) La cromatografía) puede realizarse en plasma, suero o en todo el cuerpo. Es sangre.
Suero y plasma:
Las muestras de ensayo se deben examinar lo antes posible después de su recogida. Las muestras se pueden almacenar a 2°C -8°C si no se prueban inmediatamente. Las muestras de plasma y suero deben Se debe congelar a -20°C para almacenamiento más prolongado.
Evite múltiples ciclos de congelación y descongelación. las muestras a temperatura ambiente lentamente y mezclarlas suavemente.
El contenido de partículas visibles debe aclararse mediante: centrifugado antes del ensayo.
No utilice muestras que muestren lipemia gruesa, hemólisis gruesa o la turbidez para evitar interferencias en la interpretación de los resultados.
Sangre entera:
Se puede obtener sangre entera mediante punción de la punta del dedo o Las muestras de sangre entera deben almacenarse en Las muestras deben ser sometidas a ensayo en el refrigerador (2°C - 8°C), si no se prueban inmediatamente. debe ser probado dentro de las 24 horas siguientes a la recogida.
[Dirección de uso]
Lleve los ensayos, muestras, búfer y/o controles a la habitación temperatura (15- 30°C) antes de su uso.
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en un lugar limpio, Marque el ensayo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2Transfiere 1 gota de sangre entera, suero o plasma a la muestreo de pozo (S) del dispositivo con el dispositivo desechable proporcionado pipeta, luego añadir 1 gota de tampón y iniciar el temporizador.
3Esperar a que aparezcan líneas de color. No lea los resultados después de 20 minutos.
[Interpretación de los resultados]
Resultado preliminar positivo (+) Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).
Negativo (-) Aparecen dos bandas de color en la membrana, una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No aparece una banda de control inválida. Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse.
Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
[Contenido]
Cásete de prueba
Desicante
Prospecto con instrucciones de uso
[almacenamiento y estabilidad]
El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor
No congele.
Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación biológica de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Fabricado por]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. y sus subsidiarias.
Quinta planta, edificio número 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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