CE Kit de pruebas rápidas de filariasis IgM/IgG de alta precisión y diagnóstico rápido
[Uso previsto]
La prueba rápida de filariasis IgG/IgM es una prueba inmunológica de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de parásitos filariales antilinfáticos IgG e IgM (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi y Brugia Timori) en suero humano., plasma o sangre entera. Esta prueba está destinada a ser utilizada como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por parásitos filariales linfáticos.Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de IgG/IgM para la filariasis deberá confirmarse con un método de ensayo alternativo (s)..
Sólo para uso profesional.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
[Operación]
[El número de personas afectadas por el incendio]
La prueba rápida de anticuerpos IgM/ IgG para la filariasis se puede realizar en plasma, suero o sangre entera.
Suero y plasma:
Las muestras de ensayo se almacenarán a 2°C -8°C si no se realizan de inmediato. Las muestras se pueden almacenar a 2°C -8°C durante un máximo de 5 días.Las muestras de plasma y suero deben congelarse a -20 °C para mayor almacenamiento.
Antes del ensayo, llevar las muestras congeladas a temperatura ambiente lentamente y mezclarlas suavemente.Las muestras que contengan partículas visibles deben clarificarse mediante centrifugación antes del ensayo..
No utilizar muestras que muestren lipemia, hemólisis o turbidez bruta para evitar interferencias en la interpretación de los resultados.
Sangre entera:
Las muestras de sangre entera deben almacenarse en refrigeración (2°C-8°C), si no se analizan inmediatamente.Las muestras deberán someterse a ensayo dentro de las 24 horas siguientes a la recogida..
[Dirección de uso]
Lleve los ensayos, muestras, búfer y/o controles a la habitación temperatura (15- 30°C) antes de su uso.
1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y colóquelo en un lugar limpio,Marque el ensayo con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora.
2Transfiere 1 gota de sangre entera, suero o plasma a la muestreo de pozo (S) del dispositivo con el dispositivo desechable proporcionado pipeta, luego añadir 1 gota de tampón y iniciar el temporizador.
3Esperar a que aparezcan líneas de color.No lea los resultados después de 20 minutos.
[Interpretación de los resultados]
Resultado preliminar positivo (+) Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).
Negativo (-) Aparecen dos bandas de color en la membrana, una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No aparece una banda de control inválida. Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse.
Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
[Contenido]
Cásete de prueba
Desicante
Prospecto con instrucciones de uso
[almacenamiento y estabilidad]
El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor
No congele.
Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación biológica de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Fabricado por]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. y sus subsidiarias.
Quinta planta, edificio número 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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