CE Malaria P.f. P.v Kit de análisis de sangre completa Cásete de diagnóstico Alta sensibilidad
[Uso previsto]
La prueba rápida de IgG/IgM del virus de la hepatitis A (VHA) es una prueba cromatográfica rápida inmunoensayo para la detección cualitativa de los anticuerpos IgG e IgM contra el VHA en sangre entera humana, suero o plasma.
[RESUMO]
La prueba rápida del virus de la hepatitis A (VHA) es un análisis inmunológico cualitativo basado en la membrana para la detección de anticuerpos HAV en sangre entera, suero o plasma. El IgG contiene dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. Durante el ensayo, el anti-humano IgG se recubre en la región de la línea de prueba de IgG. la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno HAV en el casete de prueba. luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y Reacciona con la IgG antihumana en la región de la línea de prueba de IgG. En la región de la línea de prueba de IgG aparecerá una línea de color. Durante el ensayo, la membrana de la línea de ensayo está cubierta con IgM antihumano. Los anticuerpos IgM contra el VHA, si están presentes en elEn la muestra, reacciona con el IgM antihumano y las partículas recubiertas de antígeno de HAV en el casete de prueba, y este complejo es capturado por el IgM antihumano, formando un línea de color en la región de la línea de prueba de IgM.
Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el VHA, una línea de color mostrará Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra el VHA, se debe En la región de la línea de prueba de IgM aparecerá una línea de color. los anticuerpos contra el VHA, no aparecerá ninguna línea de color en ninguna de las regiones de la línea de ensayo, Para servir como control procedimental, una línea de color siempre aparecen en la región de la línea de control, indicando que el volumen adecuado de se ha añadido una muestra y se ha producido un desprendimiento de membrana.
[Operación]
Colocar los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles a temperatura ambiente (15- 30°C)
antes de su uso.
1Retire el casete de ensayo de la bolsa de papel aluminio y úselos lo antes posible. Los resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de una hora.
2Coloque el ensayo en una superficie limpia y nivelada. gotero desechable:
- Para utilizar una pipeta: transferir 5 ¢ L de sangre entera, suero o plasma a Bien-S (S) del cassette de prueba, luego añadir 3 ~ 4 gotas completas de amortiguador a Bien-B (B), y encienda el temporizador (véase la ilustración 1 a continuación). burbujas en S.
- Para utilizar un gotero desechable: sostenga la pipeta en posición vertical; Dibujar la muestra hasta la línea de llenado, tal como se muestra en la figura 1.
Trasladar la muestra a la S del casete de ensayo y añadir 3 a 4 gotas completas de el amortiguador en B y arranque el temporizador. Evite atrapar burbujas de aire en S.
3Espere a que aparezcan las líneas de color. No interprete el resultado después de 20 minutos.
[Interpretación de los resultados]
Sólo aparece una línea de color en la región de control (C).
Positivo (+):
IgG positivo: tanto la región de prueba de IgG (IgG) como la región de control aparecen con una línea de color.
IgM positivo: tanto la región de prueba de IgM (IgM) como la región de control aparecen de color línea.
IgG/IgM positivo: tanto la región de ensayo (IgG e IgMM) como la región de control Aparecen líneas de color.
No válido:
No hay línea visible en absoluto, o hay una línea visible sólo en la región de ensayo y no en
Repita con un nuevo kit de prueba.
[Contenido]
Cásetes de prueba
Dispositivos de goteo de muestras
El buffer
Insertado en el prospecto
[almacenamiento y estabilidad]
El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor
No congele.
Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación biológica de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Fabricante]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. y sus subsidiarias.
Quinta planta, edificio número 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 528329
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