Prueba rápida linfática Kit Whole Blood Serum Plasma de IgG IgM de la filariasis un diagnóstico del paso

Una prueba de cribado rápida de diagnóstico del plasma del suero de sangre entera de la prueba de Kit Lymphatic Filariasis IgG/IgM del paso

USO PREVISTO
La prueba rápida de la filariasis IgG/IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección y la diferenciación simultáneas de los parásitos filarial anti-linfáticos de IgG y de IgM (W. Bancrofti y B. Malayi) en suero humano, plasma o sangre entera. Esta prueba se piensa para ser utilizada como prueba de cribado y como ayuda en la diagnosis de la infección con los parásitos filarial linfáticos. Cualquier espécimen reactivo con la prueba rápida de la filariasis IgG/IgM se debe confirmar con métodos de pruebas alternativos.
Para para uso profesional solamente.
Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

INTRODUCCIÓN
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, causada principalmente por bancrofti del W. y malayi del B., afecta cerca de 120 millones de personas de sobre 80 países. La enfermedad es transmitida a los seres humanos por las mordeduras de los mosquitos infectados dentro de los cuales los microflariae chupados de un tema humano infectado se convierten en larvas de la tercero-etapa. Generalmente, la exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas se requiere para el establecimiento de infección humana.
La diagnosis parasitologic definitiva es la demostración de microflariae en muestras de sangre. Sin embargo, esta prueba del patrón oro es restringida por el requisito para la colección de la sangre y la falta nocturnas de sensibilidad adecuada. La detección de antígenos de circulación es disponible en el comercio. Su utilidad se limita para el bancrofti del W. Además, el microfilaremia y el antigenemia se convierten a partir de meses a los años después de la exposición.
La detección del anticuerpo proporciona medios tempranos de detectar la infección filarial del parásito. La presencia de IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que, IgG corresponde a la última etapa de la infección o de la infección del pasado. Además, la identificación de antígenos conservados permite que la prueba del ‘panfilaria’ sea aplicable. La utilización de proteínas recombinantes elimina el reacción cruzado con los individuos que tienen otras enfermedades parásitas. La prueba rápida de la filariasis IgG/IgM utiliza los antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente IgG e IgM al bancrofti del W. y a los malayiparasites del B. sin la restricción en la colección de espécimen.

PRINCIPIO
La prueba rápida de la filariasis IgG/IgM es un immunoensayo cromatográfico del flujo lateral. El casete de la prueba consiste en: 1) un cojín conyugal coloreado Borgoña que contiene los antígenos recombinantes del bancrofti del W. y del malayicommon del B. conjugados con el oro coloide (la filariasis conjuga) y las conjugaciones del IgG-oro del conejo, 2) tira de la membrana de la nitrocelulosa de a que contiene dos bandas de la prueba (bandas del T1 y del T2) y una banda de control (banda de C). La banda T1 se cubre primero con IgM anti-humano monoclonal para la detección de IgM anti-w. el bancrofti y el malayi del B., banda del T2 se cubre primero con los reactivo para la detección de IgG anti-w. el bancrofti y el malayi del B., y la banda de C se cubre primero con el conejo anti IgG de la cabra.
Cuando dispensan a un volumen adecuado de espécimen de la prueba en la muestra bien del casete, el espécimen emigra por la acción capilar a través del casete. Bancrofti del W. o anticuerpos de IgM del malayi del B. si presente en el willbind del espécimen a las conjugaciones de la filariasis. El immunocomplex entonces es capturado en la membrana por el anticuerpo anti-humano cubierto primero de IgM, formando una banda coloreada Borgoña del T2, indicando un resultado de la prueba positivo de IgM del bancrofti del W. o del malayi del B.

CONTENIDO PRINCIPAL
• Casete rápido de la prueba con el desecante
• Almacenador intermediario
• Pipetas disponibles
• Parte movible de paquete

DIRECCIÓN DEL USO
Traiga las pruebas, los especímenes, el almacenador intermediario y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.