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Equipo de diagnóstico rápido del dispositivo de prueba de Procalcitonin PCT del marcador del tumor con la pipeta disponible

Informacion basica
Lugar de origen: Foshan, China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE ISO
Número de modelo: EL PCT
Cantidad de orden mínima: 5000
Precio: $0.5-$1.0
Detalles de empaquetado: Cajas/cartones
Tiempo de entrega: 10-20 días laborables
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 500.000 por semana
Información detallada
Material: Prueba de detección + Tampón + Cuentagotas formato de prueba: Dispositivo de casete
muestra de prueba: Sangre entera/suero/plasma tiempo de prueba: 10 minutos
Principio: Inmunoensayo de flujo lateral Uso: Para profesional IVD utilizado
Alta luz:

Dispositivo de prueba rápida de procalcitonina

,

Dispositivo de prueba rápida PCT

,

Equipo de diagnóstico rápido de procalcitonina


Descripción de producto

Marcador tumoral Procalcitonina PCT Dispositivo de prueba rápida Kit de diagnóstico con pipeta desechable

 

[USO PREVISTO DE LA PRUEBA PCT]

La prueba Rapi de procalcitonina (PCT) (suero/plasma) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de procalcitonina en suero o plasma.

 

[CONTENIDOS DE LA PRUEBA RÁPIDA]

• Prueba rápida con desecante

• cuentagotas

• Buffer

• Manual de instrucciones

 

[INTRODUCCIÓN DE PCT]

La procalcitonina (PCT) es una pequeña proteína que comprende 116 residuos de aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 13 kDa que fue descrita por primera vez por Moullec et al.en 1984. La PCT se produce normalmente en las células C de las glándulas tiroideas.En 1993, se informó el nivel elevado de PCT en pacientes con una infección del sistema de origen bacteriano y ahora se considera que la PCT es el principal marcador de trastornos acompañados de inflamación sistémica y sepsis.El valor diagnóstico de PCT es importante debido a la estrecha correlación entre la concentración de PCT y la gravedad de la inflamación.Se demostró que la PCT "inflamatoria" no se produce en las células C.Las células de origen neuroendocrino son presumiblemente la fuente de PCT durante la inflamación.

 

[PRINCIPIO DE PRUEBA RÁPIDA PCT]

La prueba rápida PCT (suero/plasma) es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral para la detección de PCT en suero o plasma.La membrana está recubierta con anticuerpo anti-PCT en la región de la línea de prueba de la tira.Durante la prueba, la muestra de suero o plasma reacciona con la partícula cubierta con el anticuerpo anti-PCT.La mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar para reaccionar con el anticuerpo anti-PCT en la membrana y generar una línea coloreada.La presencia de esta línea de color en la región de prueba indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de la línea de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

 

[OPERACIÓN]

Deje que el casete de prueba, la muestra de suero o plasma y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.

1. Retire el casete de prueba de la bolsa de aluminio sellada y utilícelo lo antes posible.Se obtendrán mejores resultados si el ensayo se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de aluminio.

2. Sostenga el gotero verticalmente y transfiera 1 gota de suero o plasma (aproximadamente 25 µL) al pocillo de la muestra del casete de prueba, luego agregue 1 gota de tampón (aproximadamente 40 µL) y ponga en marcha el cronómetro.Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra.Vea la ilustración a continuación.

3. Espere a que aparezca la línea de color.El resultado debe leerse a los 15 minutos.No interprete el resultado después de 20 minutos.

Equipo de diagnóstico rápido del dispositivo de prueba de Procalcitonin PCT del marcador del tumor con la pipeta disponible 0

 

[ALMACENAMIENTO]
1, el kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2, la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
3, no congelar.
4, se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación.
5, no lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.La contaminación biológica del equipo de dosificación, los contenedores o los reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

 

[SOBRE NOSOTROS]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd es un fabricante líder y profesional de productos IVD, es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de analizadores y reactivos de laboratorio clínico, como pruebas rápidas, analizadores y reactivos de hematología, ARN de virus Kits de conservación y extracción, reactivos para sedimentos de orina y soluciones de lavado.
Los productos DEWEI son ampliamente utilizados en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
La calidad es la principal preocupación, el equipo de DEWEI es estricto con los sistemas de control de calidad, por lo que nuestros productos tienen certificados CE, ISO, CFDA y otros estándares internacionales.
La visión de DEWEI es ser la empresa más profesional y respetada en el campo IVD, DEWEI continuará brindándole el mejor servicio a través de I + D sobresaliente y productos rentables.

 

Para obtener más información, puede dejarnos un mensaje o enviarnos un correo electrónico.

Contacto
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