| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | HEV |
| Cantidad de orden mínima: | 10000 pruebas |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | 25T/box |
| Tiempo de entrega: | en 20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacidad de la fuente: | 500,000pcs/day |
| Espécimen: | Plasma del suero | Uso: | Uso in vitro de los diagnósticos |
|---|---|---|---|
| Vida útil: | 24 meses | Principio: | Immunoensayo cromatográfico |
| Enfermedad defendida: | Virus de la hepatitis E (HEV) | Resultado: | Leído adentro 10 minutos |
| Alta luz: | Equipo de diagnóstico rápido de HEV IgM,10 equipo de diagnóstico rápido de los minutos HEV,Tira de prueba del virus de la hepatitis E del espécimen del plasma |
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Equipo de diagnóstico rápido de HEV IgM tira del dispositivo de la prueba del virus de la hepatitis E de 10 minutos
[INTRODUCCIÓN DE HEV]
La hepatitis E es una infección del hígado causada por el virus de la hepatitis E (HEV). HEV se encuentra en el taburete de una persona infectada. Se separa cuando alguien injiere unknowingly el virus – incluso en cantidades microscópicas. En países en vías de desarrollo, gente lo más a menudo posible conseguir la hepatitis E del agua potable contaminada por las heces de la gente que se infecta con el virus.
[USO PREVISTO DE LA PRUEBA RÁPIDA DE HEV]
La prueba rápida de HEV IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección cualitativa de anticuerpos de IgM al virus de la hepatitis E (HEV) en suero humano, plasma o sangre entera. Se piensa para ser utilizado por los profesionales como resultado del examen preliminar para ayudar en la diagnosis de la infección con HEV.
[PRINCIPIO]
El casete rápido de la prueba de HEV (suero/plasma) es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de anticuerpos de HEV en suero o plasma. Esta prueba consiste en dos componentes, un componente de IgG y un componente de IgM. En el componente de IgG, IgG anti-humano está cubierto en la línea región de la prueba de IgG. Durante la prueba, el espécimen reacciona con las partículas antígeno-revestidas de HEV en el casete de la prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar y reacciona con el IgG anti-humano en la línea región de la prueba de IgG. Si el espécimen contiene los anticuerpos de IgG a HEV, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba de IgG. En el componente de IgM, IgM anti-humano está cubierto en la línea región de la prueba de IgM. Durante la prueba, el espécimen reacciona con IgM anti-humano. Los anticuerpos de HEV IgM, si presente en el espécimen, reaccionan con el IgM anti-humano y las partículas antígeno-revestidas de HEV en el casete de la prueba, y este complejo es capturado por el IgM anti-humano, formando una línea coloreada en la línea región de la prueba de IgM. Por lo tanto, si el espécimen contiene los anticuerpos de HEV IgG, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba de IgG. Si el espécimen contiene los anticuerpos de HEV IgM, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba de IgM. Si el espécimen no contiene los anticuerpos de HEV, ninguna línea coloreada aparecerá en cualquiera de la línea regiones de la prueba, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
[PRINCIPIO DE DIAGNÓSTICO]
Immunoensayo cromatográfico
[CONTENIDO PRINCIPAL]
Bolsas individualmente selladas de la hoja que contienen un casete de la prueba con el desecante
Pipetas disponibles
Almacenador intermediario
Parte movible
[INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO]
RESULTADO NEGATIVO:
Si solamente la línea de C se convierte, la prueba indica que IgM anti-HEV no perceptible está presente en el espécimen. El resultado es negativo o no-reactivo.
RESULTADO POSITIVO:
Si la C y las líneas de T se convierten, la prueba indica la presencia de IgM anti-HEV perceptible en el espécimen. El resultado es positivo o reactivo.
INVÁLIDO:
Si ninguna línea de C se convierte, el análisis es inválido sin importar cualquier desarrollo del color en la línea de T según lo indicado abajo. Repita el análisis con un nuevo dispositivo.
[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta que la fecha de vencimiento se imprima en la bolsa sellada.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor. No congele.
El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación. No lo utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases, o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.