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Prueba rápida Kit Nasopharyngeal/esponja orofaríngea de la gripe del antígeno de diagnóstico del AB

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE
Número de modelo: INFLU
Cantidad de orden mínima: 10000PCS
Precio: $0.5-3.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25Tests/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000PCS/Day
Información detallada
Paquete: 25pcs/box, 1pcs/box Tiempo del resultado: 15 minutos
Espécimen: Esponja nasofaríngea y orofaríngea Método: Análisis coloidal del oro
Uso: Un paso de la prueba de la gripe Origen: País
Alta luz:

Equipo de diagnóstico de la prueba del AB de la gripe

,

Equipo orofaríngeo de la prueba del AB de la gripe de la esponja

,

Equipo rápido de la prueba del antígeno del AB de la gripe


Descripción de producto

Prueba rápida Kit Swab del antígeno de diagnóstico rápido de la gripe A+B

[USO PREVISTO DE LA PRUEBA DE LA GRIPE]

Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de antígenos de la proteína del virus de la gripe A y de la gripe B en muestras humanas de la prueba de la esponja. El equipo rápido combinado antígeno de la prueba de InfluenzaA+B se diseña para detectar y para identificar los antígenos de la nucleoproteína del virus de la gripe A y de la gripe B. Los antígenos se pueden detectar generalmente en especímenes nasofaríngeos durante la etapa aguda de la infección.

Un resultado positivo indica la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con el historial médico y la otra información de diagnóstico del paciente es necesaria determinar la situación de la infección. Un resultado positivo no excluye la infección bacteriana o la co-infección con otros virus.

Un resultado negativo no excluye la infección de la gripe A o de la gripe B, y no se debe utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben combinar con la observación clínica, la historia paciente y la información epidemiológica, y confirmar por análisis de diagnóstico molecular, y utilizar para la gestión paciente cuando sea necesario.

El equipo rápido combinado antígeno de la prueba de InfluenzaA+B está solamente para probar en la institución médica. Este producto está para el profesional usado solamente.

 

[PROCEDIMIENTO DE LA OPERACIÓN DE LA PRUEBA DE LA GRIPE]

COLECCIÓN DE LA MUESTRA

Este producto se puede equipar de las esponjas de muestreo disponibles, muestreo es como sigue:

Muestreo nasal: Inserte suavemente la cabeza de la esponja en la cavidad nasal y raspe la pared de cavidad. Sumerja la cabeza de la esponja en la solución de la muestra y deseche la cola de la esponja.

DETECCIÓN

  • Añada cerca de 10 descensos (300µl) o la botella llena de almacenador intermediario en el tubo de la extracción.
  • Recoja la muestra de la esponja según la instrucción antedicha.
  • Ruede la esponja por lo menos 6 veces mientras que presiona la cabeza contra la parte inferior y el lado del tubo de la extracción.
  • Deje la esponja en el tubo de la extracción para 1 minuto.
  • Exprima el tubo por los fingeres fuera del tubo para sumergir la esponja. Quite la esponja. La solución extraída será utilizada como muestra de la prueba.
  • Ponga la extremidad en el tubo y refuerce.
  • Añada 2 descensos (50µl) de la muestra mezclada a ambos agujeros de la muestra del casete y lea los resultados en 15 minutos.

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal/esponja orofaríngea de la gripe del antígeno de diagnóstico del AB 0

[RESULTADO INTERPRERATION DE LA PRUEBA DE LA GRIPE]

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal/esponja orofaríngea de la gripe del antígeno de diagnóstico del AB 1

 

Contacto
Sherry

Número de teléfono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708