El análisis de orina de etilo de Glucuronide ETG pela la droga del abuso equipo rápido de la prueba de 3 minutos

Etioglucuronuro ETG Prueba rápida de drogas de abuso
 
La prueba rápida de glucuronuro de etilo (ETG) es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de glucuronuro de etilo (ETG) y sus metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.
Sólo para uso profesional.
Solo para uso diagnóstico in vitro.
 
[Uso previsto de la prueba de orina ETG]
La prueba rápida de glucuronuro de etilo (ETG) es una prueba inmunocromatográfica para la determinación cualitativa de la presencia de glucuronuro de etilo (ETG). Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).Deben aplicarse consideraciones clínicas y un juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de glucuronuro de etilo (ETG)., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.
 
[RESUMENDE ETG Prueba de orina]
La presencia en la orina puede utilizarse para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea medible.Los métodos tradicionales de laboratorio detectan el alcohol real en el cuerpo, que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cómo se
La presencia de EtG en la orina es un indicador definitivo de que puede detectarse en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso alcohol.
Por lo tanto, el EtG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que la medición de la presencia de alcohol en sí.La prueba EtG puede ayudar a diagnosticar el conducir ebrio y el alcoholismo, que tiene una importancia importante en la identificación forense y el examen médico
 
[PrincipioDE ETG Prueba de orina]
La prueba rápida de glucuronuro de etilo (ETG) es una prueba inmunológica competitiva que se utiliza para detectar la presencia de glucuronuro de etilo (ETG) y sus metabolitos en la orina.Es un dispositivo de absorción cromatográfica en el que, drogas dentro de una muestra de orina, combinadas competitivamente a un número limitado de anticuerpos monoclonales de fármacos (ratón) conjugados en sitios de unión.
 
Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado del anticuerpo monoclonal del fármaco se une al conjugado del fármaco-proteína inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de ensayo de color en la región de ensayo (T) del ensayo, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.
 
Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo..
 
Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.
Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) del ensayo, si el ensayo se ha realizado correctamente.
 
[Operación]
El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)
1El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire el ensayo de la bolsa y colóquelo sobre una superficie plana.
3Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y añada exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
4.El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos. Véase la ilustración siguiente.
 
[Interpretación de los resultados]
Positivo (+):Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).
En el caso de las entidades financieras:Aparecen dos bandas de color en la membrana.
No válido:La banda de control no aparece.
 
 
[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

¿Qué tipo de productos también suministramos?

• Reagentes hematológicos
• Prueba rápida de antígenos
• Medio de transporte del virus
• Máquina de extracción de ácidos nucleicos y reactivos
• Muestras de recogida.