Equipo rápido sintético de la prueba del DOA del casete rápido de la prueba del cannabinoide K2 del CE para la muestra de orina

Cassette de prueba rápida de cannabinoides sintéticos (K2) CE DOA Kit de prueba rápida para muestra de orina

La prueba de ataque al cannabinoide sintético (K2) es una prueba rápida y de detección para la detección cualitativa del cannabinoide sintético (K2) y sus metabolitos en la orina humana a niveles específicos.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida de cannabinoides sintéticos (K2) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de cannabinoides sintéticos (K2) enumerados en la tabla siguiente.

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional al resultado de la prueba de cannabinoide sintético (K2) de abuso., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

Desde 2004, las mezclas de hierbas como “Spice” se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente a través de tiendas por Internet.Los consumidores los fuman como "biofármacos".En los blogs correspondientes, los consumidores de drogas reportaron efectos similares al de fumar.Como hasta ahora las mezclas se venden en tiendas de cabeza y por Internet en muchos países sin restricción de edad.Acido pantanoicose ha desarrollado y evaluado en la investigación científica básica para estudiar las relaciones de actividad estructural relacionadas con los receptores cannabinoides.como el de "Spice"Estos productos pueden ser fumados por su efecto psicoactivo.

[Principio]

La prueba rápida de cannabinoides sintéticos (K2) es una prueba inmunológica competitiva que se utiliza para detectar la presencia de cannabinoides sintéticos (K2) y sus metabolitos en la orina.Es un dispositivo de absorción cromatográfica en el que, drogas dentro de una muestra de orina, combinadas competitivamente a un número limitado de anticuerpos monoclonales de fármacos (ratón) conjugados en sitios de unión.

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado del anticuerpo monoclonal del fármaco se une al conjugado del fármaco-proteína inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la prueba, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) del ensayo, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[Contenido]

• Prueba de drogas.
• Desicante
• Folleto con instrucciones de uso.

[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en el En el bolso.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No se congele.
• Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de Contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica del equipo de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (de 15oC a 30oC)

1. El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
2. Abre la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca, retira el ensayo de la bolsa y coloca en una superficie plana.
3. Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
4. El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después 10 minutos. Véase la ilustración siguiente.

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de ensayo (T).

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de color en la membrana.Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de ensayo (T).

No válido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo.deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.