Casete rápido de la prueba de Kit Abuse DrugRapid de la prueba del propoxifeno PPX para la muestra de orina

Prueba rápida Kit Drug del propoxifeno (PPX) del casete rápido de la prueba del abuso para la muestra de orina

La prueba rápida del propoxifeno (PPX) es una rápida, prueba de cribado para la detección cualitativa del propoxifeno (PPX) y metabilitos en orina humana en los oflevels cortados especificados.

Para para uso profesional solamente.

Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

[USO PREVISTO]

El propoxifeno (PPX) Tes rápido es un análisis inmuno-cromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de drogas enumeradas en la tabla abajo.

Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar al propoxifeno (PPX) del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se indican los resultados positivos preliminares.

[RESUMEN]

El propoxifeno es un medicamento de venta con receta para el alivio del dolor. La sobredosis de propoxifeno puede tener los síntomas incluyendo analgesia, estupor, la depresión respiratoria y la coma. La semivida del propoxifeno es 8 a 24 horas. El propoxifeno alcanza su pico en 1 a 2 horas después de la administración oral.

[PRINCIPIO]

Prueba rápida s del propoxifeno (PPX) un immunoensayo competitivo que se utiliza para defender para la presencia del propoxifeno (PPX) y de metabilitos en orina. Es el dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, competitivo combinada a un número limitado de puntos de enlace conyugal monoclonales del anticuerpo de la droga (ratón).

Cuando se activa la prueba, la orina es absorbida en cada tira de prueba por la acción capilar, mezclas con la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, y flujos a través de una membrana cubierta primero. Cuando la droga dentro de la muestra de orina está debajo del nivel de la detección de la prueba, los lazos conyugal respectivos del anticuerpo monoclonal de la droga a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) de la tira de prueba. Esto produce una línea coloreada de la prueba en la región de la prueba (t) de la tira, que, sin importar su intensidad, indica un resultado de la prueba negativo.

Cuando los niveles de la droga de la muestra están en o por encima del nivel de la detección de la prueba, el medicamento sin receta en los lazos de la muestra a la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, previniendo la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga del atascamiento a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) del dispositivo. Esto previene el desarrollo de una banda coloreada distinta en la región de la prueba, indicando un resultado positivo preliminar.

Para servir como control del procedimiento, una línea coloreada aparecerá en la región de control (c), de cada tira, si la prueba se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• No utilice después de fecha de caducidad.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• La prueba usada se debe desechar según regulaciones locales.

[CONTENIDO]

• Prueba de droga.
• Desecante
• Prospecto con la instrucción para el uso.

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

• El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.
• No congele.
• El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación. No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar en la temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

• El donante recoge el espécimen de orina en una taza de la orina.
• Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca. Quite la prueba de la bolsa y póngala en una superficie llana.
• Sostenga el dropper de la muestra verticalmente, y añada exactamente tres descensos del espécimen de orina en la muestra bien.
• El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos. Vea el ejemplo abajo.

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Positivo preliminar (+)

Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada aparece en la región de la prueba (t).

Negativo (-)

Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

Inválido

La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.