Garantización: | 2 años | Materiales: | Las demás |
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espécimen de la prueba: | Sangre entera/suero/plasma | Formato de las pruebas: | Cásete |
artículos de la prueba: | Toxoplasma, rubéola, CMV, HSV1/ 2 | ||
Resaltar: | Casete rápido de la prueba del panel de la ANTORCHA,CMV casete rápido de la prueba 2 de HSV 1 |
CE TORCH Panel Prueba rápida IgM IgG Combo Toxo Rubéola CMV HSV 1 2 fabricante del kit de prueba
[Uso previsto]
La prueba rápida de panel de la antorcha es un análisis inmunológico cromatográfico de flujo lateral para la determinación de la
detección y diferenciación de anticuerpos IgG e IgM contra el Toxoplasma gondii (T. gondii), el virus de la rubéola, el citomegalovirus (CMV), el virus del herpes simple 1 (HSV-1),y el virus del herpes simple 2 (HSV-2) en suero humanoEstá destinado a ser utilizado por profesionales sanitarios como ayuda en el diagnóstico de infecciones por T. gondii, virus de la rubéola, CMV, HSV-1 y HSV-2.
[Contenido]
Cásete de prueba
Dispersor de agua
El buffer
Prospecto del desecante con instrucciones de uso.
[Operación]
Paso 1: llevar la muestra y los componentes de ensayo a temperatura ambiente si se encuentran refrigerados o congelados.
Paso 2: Cuando esté listo para el ensayo, abra la bolsa en la muesca y retire el dispositivo.
Paso 3: Asegúrese de etiquetar el dispositivo con el número de identificación de la muestra.
Paso 4: Llene el gotero de plástico con la muestra.
Sosteniendo el gotero verticalmente,administrar 1 gota (aproximadamente 10 μL) de suero/plasma o 1 gota de sangre entera (aproximadamente 15 μL) en el centro de la muestra en cada panel, asegurándose de que no haya burbujas de aire.
Añadir inmediatamente 2 gotas (aproximadamente 60-80 μL) de diluyente de muestra al pozo de la muestra en cada panel con el frasco colocado verticalmente.
[almacenamiento y estabilidad]
1El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
2El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso, y mantenerse alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
3No se congele.
4Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
5La contaminación biológica de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Sobre nosotros]
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd es un fabricante líder y profesional de productos IVD, es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo,fabricación y comercialización de analizadores y reactivos de laboratorio clínico, como el analizador y los reactivos de hematología, los kits de preservación y extracción de ARN del virus, los reactivos de sedimentos de orina y las soluciones de lavado.
Los productos DEWEI se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
La calidad es nuestra principal preocupación, el equipo DEWEI es estricto en los sistemas de control de calidad, por lo que nuestros productos tienen certificados CE, ISO, CFDA y otros estándares internacionales.
La visión de DEWEI es ser la empresa más profesional y respetada en el campo de IVD, DEWEI continuará brindándole el mejor servicio a usted por la excelente I + D y los productos rentables.