Casete rápido de Kit Urine Sample Rapid Test de la prueba de la morfina MOP300

Kit de prueba rápida de morfina (MOP300) Casete de prueba rápida de abuso de drogas para muestra de orina

La prueba rápida de morfina (MOP300) es una prueba de detección rápida para la detección cualitativa de morfina y metabolitos en la orina humana en niveles de corte específicos.

Solo para uso profesional.

Sólo para uso diagnóstico in vitro.

[USO PREVISTO]

La prueba rápida de morfina (MOP300) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de morfina (MOP300) enumerada en la siguiente tabla.

Este ensayo proporciona solo un resultado de prueba analítico preliminar.La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido.Se debe aplicar la consideración clínica y el juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de morfina (MOP300), particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

[RESUMEN]

Los opiáceos se refieren a cualquier droga derivada de la adormidera, incluidos los productos naturales, la morfina y la codeína, y las drogas semisintéticas como la heroína.Los opiáceos ejercen sus efectos sobre el sistema nervioso central y los órganos que contienen músculo liso.Los opiáceos manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, euforia, descenso de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico.Los opiáceos y sus metabolitos pueden detectarse en la orina como resultado de la ingesta de heroína, morfina, codeína o semillas de amapola.El recipiente de prueba multidrogas de un solo paso arroja un resultado positivo cuando la concentración de opiáceos en la orina supera los 300 ng/mL.

[PRINCIPIO]

La prueba rápida de morfina (MOP300) es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de morfina (MOP300) y metabolitos en la orina.Es un dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, se combinan competitivamente con un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (ratón) de drogas.

Cuando se activa la prueba, la orina se absorbe en la prueba por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana precubierta.Cuando el fármaco dentro de la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se une al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la región de prueba (T) de la prueba.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la prueba que, independientemente de su intensidad, indica un resultado de prueba negativo.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo, evitando que el conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo se una al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la prueba. Región (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba,

indicando un resultado positivo preliminar.

Para que sirva como control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de la prueba, si la prueba se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Inmunoensayo solo para uso diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• La prueba utilizada debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[CONTENIDO]

• Examen de drogas.
• desecante
• Prospecto con instrucciones de uso.

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

• El kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el envase sellado. bolsa.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congelar.
• Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de contaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.La contaminación biológica del equipo de dosificación, los contenedores o los reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

[OPERACIÓN]

1. La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)
2. El donante recoge la muestra de orina en un recipiente para orina.
3. Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca.Retire la prueba de la bolsa y colóquela sobre una superficie nivelada.
4. Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.
5. El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.Vea la ilustración a continuación.

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Preliminar positivo (+)

Solo aparece una banda de color, en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de prueba (T).

Negativo (-)

Aparecen dos bandas de colores en la membrana.Aparece una banda en la región de control (C) y aparece otra banda en la región de prueba (T).

Inválido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben desecharse.Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.