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Cásete de prueba rápida de ecstasy de metilendioximetanfetamina para muestra de orina

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: MDMA-DU02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25test/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Información detallada
Muestra: Hidratante Certificado: ISO CE FDA
Tipo de producto: Cásete Origen: China
Utilización: Para uso profesional Tiempo de conservación: 24 meses
Resaltar:

Casete rápido de la prueba de MDMA

,

Casete rápido de la prueba de la muestra de orina del ISO


Descripción de producto

Cásete de prueba rápida de metilendioximetamfetamina-éxtasis para muestra de orina

 

La prueba rápida de metilendioximetamfetamina-éxtasis es una prueba rápida,Prueba de detección para la detección cualitativa de metilendioximetamfetamina - ecstasy y sus metabolitos en la orina humana a niveles de reducción especificados.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

 

[Uso previsto]

La prueba de ecstasy de metilendioximetamfetamina es una ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de metilendioximetamfetamina-ecstasia enumerada en el cuadro siguiente.

 

Drogas (identificador)

Calibrador

Nivel límite

Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:

3,4-metilendioximetamfo

HCl de tamina

500 ng/mL

 

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse al resultado de la prueba de abuso de metilendioximetamfetamina - ecstasy., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

 

[RESUMO]

Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:La metileno-dioxiaxamfetamina es una droga de origen humano, con efectos similares a los de la metileno-dioxiaxamfetamina.Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:Es un estimulante con tendencias alucinógenas descrito como un empatógeno ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como dibujos animados y L-dopa, y puede generar sentimientos de amor y amistad.Los efectos adversos deLas sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:Los efectos secundarios incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio.Las sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:Los efectos de los medicamentos administrados por vía oral o por inyección intravenosaLas sustancias enumeradas en el anexo I del Reglamento (CE) n.o 396/2005 son:comienza 30 minutos después de la ingesta, alcanza su punto máximo en una hora y dura 2 ∼ 3 horas.

 

[Principio]

La prueba rápida de metilendioximetamfetamina-éxtasis es una prueba inmunológica competitiva que se utiliza para detectar la presencia de metilendioximetamfetamina-éxtasis y sus metabolitos en la orina.Es un dispositivo de absorción cromatográfica en el que, drogas dentro de una muestra de orina, combinadas competitivamente a un número limitado de anticuerpos monoclonales de fármacos (ratón) conjugados en sitios de unión.

 

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado del anticuerpo monoclonal del fármaco se une al conjugado del fármaco-proteína inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) del , que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

 

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente, evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba., lo que indica un resultado preliminar positivo.

 

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de, si el ensayo se ha realizado correctamente.

 

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

  • Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
  • No utilizar después de la fecha de caducidad.
  • El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

 

[Contenido]

  • Prueba de drogas.
  • Desicante
  • Folleto con instrucciones de uso.

 

[almacenamiento y estabilidad]

  • El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en el En el bolso.
  • El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
  • No se congele.
  • Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit dela contaminación.No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.

 

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (de 15oC a 30oC)

  1. El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
  2. Abre la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca, retira el ensayo de la bolsa y coloca en una superficie plana.
  3. Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
  4. El resultado debe leerse a los 5 minutos. 10 minutos. Véase la ilustración siguiente.

 

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de ensayo (T).

 

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de color en la membrana.Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de ensayo (T).

 

No válido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo.deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

 

 

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Contacto
Bonnie He

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