Casete rápido de la prueba del paso de H-FABP uno 10 minutos para el AMI agudo del infarto del miocardio

AMI agudo del infarto del miocardio de la prueba del paso de H-FABP uno del plasma rápida de Kit Cassette Whole Blood Serum

USO PREVISTO
la prueba rápida del h-FABP se piensa para la determinación cualitativa de FABP cardiaco en sangre entera humana. La medida de los valores de FABP es útil en la evaluación del infarto del miocardio agudo (AMI).
 
INTRODUCCIÓN

El FABP cardiaco humano (H-FABP o FABP3) es una pequeña proteína del peso molecular del aminoácido 132 (15kDa) (1). H-FABP es una de las proteínas más abundantes de cardiomyocytes y está implicado principalmente en el transporte del ácido graso (2). La concentración de ácidos grasos en plasma y en subida del miocardio del tejido durante la isquemia del miocardio que actúa para proteger miocitos contra la oxidación del ácido graso (3-7). Sobre el infarto del miocardio agudo (AMI) sangre y los niveles de la orina de subida de H-FABP rápidamente (8-10) (en el plazo de 1-3 horas) que alcanzan sus valores máximos en 6 horas, y volver a la concentración de la línea de fondo en el plazo de 24 horas. Las características de H-FABP aparecen ser similares a las de la mioglobina (11-14), sin embargo, las concentraciones de H-FABP son 2-10-fold más arriba en el corazón que en el músculo esquelético (15, 16). En cambio, las concentraciones de la mioglobina son el doblez 2 más bajo en células cardiacas que las células esqueléticas. Así, el mayor cardiospecificity evidente de H-FABP, junto con ciertos aspectos de su biología explicar su mayor valor en diagnósticos de AMI (16-20).

PRINCIPIO

La prueba rápida de H-FABP (sangre entera/suero/plasma) detecta H-FABP con la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. Los anticuerpos antis de H-FABP se inmovilizan en la región de la prueba de la membrana, y de anticuerpos del anti-ratón inmovilizados en la región de control. Durante la prueba, el espécimen reacciona con los anticuerpos antis de H-FABP conjugado a las partículas coloreadas y cubierto primero sobre el cojín de la muestra de la tira. La mezcla después emigra a través de la membrana por la acción capilar y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si hay suficientes H-FABP en el espécimen, una banda coloreada formará en la región de la prueba de la membrana. La presencia de esta banda coloreada indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.
 
CONTENIDO PRINCIPAL
• Casete rápido de la prueba con el desecante.
• Pipetas disponibles.
• Almacenador intermediario.
• Instrucciones para el uso.
 
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• Tienda en 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada por 18 meses.
 
PRECAUCIONES
• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• No utilice después de fecha de caducidad.
• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.
 
COLECCIÓN DE LA MUESTRA

1. El equipo rápido de la prueba de H-FABP se piensa para el uso con sangre entera humana, el suero, o los especímenes del plasma solamente.

2. Los solamente especímenes claros, no--hemolyzed se recomiendan para el uso con esta prueba. El suero o el plasma se debe separar cuanto antes para evitar la hemólisis.

3. Realice la prueba inmediatamente después de la colección de espécimen. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados. Los especímenes del suero y del plasma se pueden almacenar en 2-8°C por hasta 3 días. Para el almacenamiento de larga duración, los especímenes se deben guardar debajo de -20°C. que la sangre entera recogida por venipuncture se debe almacenar en 2-8°C si se va la prueba a ser corrida en el plazo de 2 días de colección. No congele los especímenes de la sangre entera. La sangre entera recogida por el fingerstick se debe probar inmediatamente.

4. Los envases que contienen los anticoagulantes tales como EDTA, citrato, o heparina se deben utilizar para el almacenamiento de la sangre entera.

5. Traiga los especímenes a la temperatura ambiente antes de la prueba. Los especímenes congelados se deben deshelar y mezclar totalmente bien antes de la prueba. Avoid repitió la congelación y el deshielo de especímenes.

6. Si se van los especímenes a ser enviados, embálelos de acuerdo con todas las regulaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

Los especímenes ictéricos, lipemic, hemolysed, sometidos a un tratamiento térmico y contaminados pueden causar resultados erróneos.

 
OPERACIÓN

Traiga las pruebas, los especímenes, y/o los controles a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

1) Quite la prueba de su bolsa sellada, y póngala en una superficie limpia, llana. Etiquete el dispositivo con el paciente o la identificación del control. Para los mejores resultados el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.

2) Transfiera 3 descensos de la sangre entera/del suero/del plasma al espécimen bien (s) del dispositivo con la pipeta disponible proporcionada, y comience el contador de tiempo.

O

Permita que 3 gotas colgantes de la sangre entera del fingerstick bajen en el centro del espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, y comience el contador de tiempo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s), y no añada ninguna solución al área de resultado.

3) Si la prueba no puede emigrar a través de la membrana después de 1 minuto, añada 1 descenso del almacenador intermediario al espécimen bien (s).

4) Espera para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

FUNCIONAMIENTO

Sensibilidad: La concentración perceptible mínima de dispositivo rápido de la prueba de H-FABP es 10 ng/ml.

Reactividad cruzada: Los sueros que contenían cantidades sabidas de FABP4 (≤10000 ng/ml), y troponina cardiaca me (≤5000 ng/ml) han probado con el dispositivo. No se observó ninguna reactividad cruzada.

Para la información detallada, persona de Dewei del contacto de los pls para el manual de la instrucción.