| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | ISO |
| Número de modelo: | CRP |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $0.5-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 20test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Parámetro de la prueba: | Proteína C-reactiva CRP de la alta sensibilidad | Piense el uso: | Enfermedad cardiovascular |
|---|---|---|---|
| Paquete: | 25pcs/box, 20pcs/box | Muestra: | Sangre entera/suero/plasma |
| Principio: | Immunochromatography | Resultado de la prueba: | Determinación semiquantitativa |
| Tiempo del resultado: | Leído adentro 5 minutos | Temperatura: | 2-30℃ |
| Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del casete CRP,Equipo rápido de la prueba del paso de CRP uno,Alto equipo rápido de la prueba de la sensibilidad CRP |
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USO PREVISTO
El equipo rápido de la prueba de CRP (sangre entera/suero/plasma) se utiliza para la determinación y la supervisión semiquantitativas de las concentraciones de CrP en especímenes de la sangre entera/del suero/del plasma.
INTRODUCCIÓN
El equipo rápido semiquantitativo de la prueba de la proteína C-reactiva de CRP (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección semiquantitativa de proteína C-reactiva en los especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma a ayudar en riesgos de evaluación de enfermedad cardiovascular.
PRINCIPIO
La proteína C-reactiva (CRP) es marcador de la respuesta de fase aguda al desorden inflamatorio. Las medidas de CRP se han utilizado durante muchos años en la gestión de una variedad de situaciones clínicas, tales como infecciones bacterianas, necrosis isquémica del tejido, y condiciones inflamatorias activas.
Los estudios recientes sugieren que CRP sea un calculador fuerte de los acontecimientos coronarios futuros en temas al parecer sanos y del valor pronóstico en pacientes con síndromes coronarios agudos. Según la asociación americana del corazón (AHA) y los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC), concentraciones de CRP de 1-3 mg/l signifique el riesgo moderado y las concentraciones mayores de 3 mg/l significan de alto riesgo para el CVD. Las concentraciones de CRP debajo de 1 mg/l significan poco arriesgado.
El dispositivo rápido semiquantitativo de la prueba de la proteína C-reactiva de CRP (plasma de la sangre entera/del suero) utiliza una combinación de conjugación coloidal del oro y de anticuerpos antis-CRP para detectar selectivamente CRP en sangre entera, suero o plasma. El nivel mínimo de la detección (MDL) de esta prueba es 1 mg/l (línea de T) con las líneas de referencia que representan valores de 3 mg/l (r).
CONTENIDO PRINCIPAL
• Casete rápido de la prueba con el desecante.
• Pipetas disponibles.
• Almacenador intermediario.
• Instrucciones para el uso.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• Tienda en 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada por 18 meses.
PRECAUCIONES
• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• No utilice después de fecha de caducidad.
• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.
OPERACIÓN
Permita que el dispositivo, el espécimen, el almacenador intermediario y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.
1. Traiga la bolsa y el almacenador intermediario a la temperatura ambiente antes de abrirla. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
2. Transfiera 2 descensos del suero o del plasma (µL aproximadamente 50) al espécimen bien del dispositivo con la pipeta disponible proporcionada, y después comience el contador de tiempo.
O
Transfiera 3 descensos del espécimen de la sangre entera (µL aproximadamente 75) al espécimen bien del dispositivo con la pipeta disponible proporcionada, después añada 1 descenso del almacenador intermediario y comenzar el contador de tiempo.
O
Permita que 3 descensos colgantes del espécimen de la sangre entera del fingerstick bajen en el centro del espécimen bien (s) en el dispositivo, después añada 1 descenso del almacenador intermediario y comiencen el contador de tiempo.
Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s), y no añada ninguna solución al área de resultado.
Pues la prueba comienza a trabajar, el color emigrará a través de la membrana.
4. El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos.
FUNCIONAMIENTO
Intra-análisis
la precisión del Dentro-funcionamiento se ha determinado usando las réplicas de 10 pruebas para cada uno de tres porciones usando niveles del espécimen de CRP en 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l. Los especímenes fueron identificados correctamente el >98% del tiempo.
Inter-análisis
la precisión del Entre-funcionamiento se ha determinado usando niveles del espécimen de CRP en 1 mg/l, 3 mg/l, 10 mg/l de CRP en 10 análisis independientes. Tres diversas porciones del dispositivo rápido semiquantitativo de la prueba de la proteína C-reactiva de CRP (sangre entera/suero/plasma) se han probado usando estos especímenes. Los especímenes fueron identificados correctamente el >98% del tiempo.
Sustancias de interferencia
Las sustancias siguientes no interfieren con los resultados de la prueba en las concentraciones indicadas: albúmina humana en 110 mg/ml, bilirrubina en 6 mg/ml, hemoglobina en 10 mg/ml, colesterol en 5 mg/ml y triglicéridos en 15 mg/ml
Para la información detallada, persona de Dewei del contacto de los pls para el manual de la instrucción.