Prueba IgG/IgM del casete del anticuerpo de la dengue una diagnosis del paso

Diagnosis de diagnóstico del paso de Kit Antibody IgG/IgM uno de la prueba rápida de la dengue

USO PREVISTO

La dengue IgG y la prueba del anticuerpo de IgM (sangre entera/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de virus de dengue en sangre entera humana, suero, o plasma como ayuda en la diagnosis de las infecciones primarias y secundarias de la dengue.

INTRODUCCIÓN

La dengue es un flavivirus, transmitido por aegypti del aedes y el albopictus mosquitoes.1 del aedes se distribuye extensamente en las áreas tropicales y subtropicales del mundo, 1 y causa hasta 100 millones de infecciones annually.2 que la infección clásica de la dengue es caracterizada por un inicio súbito de la fiebre, dolor de cabeza, mialgia, artralgia y la erupción intensos. La infección primaria de la dengue hace los anticuerpos de IgM aumentar a un nivel perceptible en 3 a 5 días después del inicio de la fiebre. Los anticuerpos de IgM persisten generalmente para 30 a 90 days.3 que la mayoría de los pacientes de la dengue en regiones endémicas tienen infecciones secundarias, 4 dando por resultado niveles de los anticuerpos específicos de IgG antes de o simultáneo con IgM response.5 por lo tanto, la detección de anticuerpos específicos de la anti-dengue IgM y de IgG puede también ayudar a distinguir entre las infecciones primarias y secundarias.

La dengue que el dispositivo rápido de la prueba (sangre entera/suero/plasma) es una prueba rápida que utiliza una combinación de antígeno de la dengue cubrió las partículas coloreadas para la detección de anticuerpos de la dengue de IgG y de IgM en sangre entera humana, suero, o plasma.

PRINCIPIO

La prueba rápida de la dengue IgG/IgM es un immunoensayo membrana-basado cualitativo para la detección de anticuerpos de la dengue en sangre entera, suero, o plasma. Esta prueba consiste en dos componentes, un componente de IgG y un componente de IgM. En el componente de IgG, IgG anti-humano está cubierto en la línea región 1 de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con las partículas antígeno-revestidas de la dengue en la tira de prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar y reacciona con el IgG anti-humano en la línea región 1. de la prueba. Si el espécimen contiene los anticuerpos de IgG a la dengue, una línea coloreada aparecerá en la línea región 1. de la prueba. En el componente de IgM, el anti-ligand está cubierto en la línea región 2 de la prueba de la prueba. Durante la prueba, el espécimen reacciona con el ligand IgM anti-humano. Los anticuerpos de IgM de la dengue, si presente en el espécimen, reaccionan con el ligand IgM anti-humano y las partículas antígeno-revestidas de la dengue en la tira de prueba, y este complejo es capturado por el anti-ligand, formando una línea coloreada en la línea región 2. de la prueba.

Por lo tanto, si el espécimen contiene los anticuerpos de IgG de la dengue, una línea coloreada aparecerá en la línea región 1. de la prueba. Si el espécimen contiene los anticuerpos de IgM de la dengue, una línea coloreada aparecerá en la línea región 2. de la prueba. Si el espécimen no contiene los anticuerpos de la dengue, ninguna línea coloreada aparecerá en cualquiera de la línea regiones de la prueba, indicando un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada cambiará siempre de azul al rojo en la línea de control región, indicando que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

CONTENIDO PRINCIPAL

Casete rápido de la prueba en bolsa

Almacenador intermediario

Dropper disponible

Parte movible de paquete

ALMACENAMIENTO

Tienda como empaquetado en la bolsa sellada en la temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

La prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

NO CONGELE.

No utilice más allá de la fecha de caducidad.

PROCEDIMIENTO DE LA OPERACIÓN

Permita que el dispositivo, el espécimen, el almacenador intermediario, y/o los controles de la prueba alcancen temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

1. Traiga la bolsa a la temperatura ambiente antes de la abertura. Quite el dispositivo de la prueba de la bolsa sellada y utilícelo cuanto antes.

2. Ponga el dispositivo de la prueba en una superficie limpia y llana.

Para los especímenes del suero o del plasma:

Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen hasta la línea del terraplén (UL aproximadamente 5), y transferir el espécimen al espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (aproximadamente 90 ml) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo. Evite atrapar burbujas de aire en el espécimen bien (s).

Para los especímenes de la sangre entera (Venipuncture/Fingerstick):

Para utilizar un dropper: Sostenga el dropper verticalmente, dibuje el espécimen 0.5-1 cm sobre la línea del terraplén, y la gota de la transferencia 1 de la sangre entera (µL aproximadamente 10) al espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (UL aproximadamente 90) y comenzar el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

Para utilizar una micropipeta: Mida con una pipeta y dispense el µL 10 de la sangre entera al espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, después añada 3 descensos del almacenador intermediario (µL aproximadamente 90) y comience el contador de tiempo. Vea el ejemplo abajo.

INTERPRETACIÓN

¡Para los detalles, entre en contacto con por favor al personal de Dewei para el manual de la instrucción!