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Una muestra de sangre rápida de Kit Malaria Plasmodium Falciparum PF de la prueba del paso

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: MAL
Cantidad de orden mínima: 10000PCS
Precio: $0.3-0.60/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box 20test/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Parámetro de la prueba: Malaria P.f. Antígeno Principio: Immunochromatography
Almacenamiento: Temperatura ambiente 2-30℃ Componente principal: Casete + almacenador intermediario + dropper + IFU rápidos de la prueba
Muestra: Sangre Lectura de tiempo: en 10 minutos
Alta luz:

Equipo rápido de la prueba del antígeno de la muestra de sangre

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Diagnósticos un equipo rápido de la prueba del paso

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Diagnósticos un casete de la prueba del antígeno del paso


Descripción de producto

Equipo de diagnóstico rápido de la prueba del antígeno de One Step Malaria Plasmodium Falciparum Pf

USO PREVISTO

La prueba rápida de malaria plasmodium falciparum (Pf) (sangre total) es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antígenos circulantes de Plasmodium falciparum en sangre total.

 

INTRODUCCIÓN

La malaria es causada por un protozoario que invade los glóbulos rojos humanos.1 La malaria es una de las enfermedades más prevalentes en el mundo.Según la OMS, la prevalencia mundial de la enfermedad se estima en 300-500 millones de casos y más de 1 millón de muertes cada año.La mayoría de estas víctimas son bebés, niños pequeños.Más de la mitad de la población mundial vive en áreas palúdicas.El análisis microscópico de frotis de sangre gruesos y delgados teñidos apropiadamente ha sido la técnica de diagnóstico estándar para identificar infecciones de malaria durante más de un siglo.2 La técnica es capaz de realizar un diagnóstico preciso y confiable cuando es realizada por microscopistas expertos que utilizan protocolos definidos.La habilidad del microscopista y el uso de procedimientos probados y definidos presentan con frecuencia los mayores obstáculos para lograr plenamente la precisión potencial del diagnóstico microscópico.Si bien existe una carga logística asociada con la realización de un procedimiento intensivo en tiempo, mano de obra y equipo, como la microscopía de diagnóstico, es la capacitación requerida para establecer y mantener un desempeño competente de la microscopía lo que plantea la mayor dificultad al emplear este método de diagnóstico. tecnología.

La prueba rápida Malaria Pf (sangre entera) es una prueba rápida para detectar cualitativamente la presencia del antígeno Pf.

 

PRINCIPIO

La prueba rápida de paludismo Pf en dispositivo (sangre total) es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección del antígeno Pf en sangre total.La membrana está recubierta previamente con anticuerpo Pf.Durante la prueba, la muestra de sangre completa reacciona con el colorante conjugado, que ha sido recubierto previamente en la tira reactiva.Luego, la mezcla migra cromatográficamente hacia arriba en la membrana por acción capilar y reacciona con el anticuerpo Pf en la membrana en la línea de prueba.Si la muestra contiene antígeno Pf, aparecerá una línea de color en la región de prueba.La ausencia de la línea de color en la región de prueba indica que la muestra no contiene antígeno Pf.Para servir como control del procedimiento, siempre aparecerá una línea de color en la región de control que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

 

CONTENIDOS PRINCIPALES

Casete de prueba rápida en bolsa

Buffer

gotero desechable

Insertar paquete

 

ALMACENAJE

Almacenar como está empaquetado en la bolsa sellada a temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

La prueba es estable hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.

La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

NO CONGELAR.

No lo use más allá de la fecha de vencimiento.

 

PROCEDIMIENTO DE OPERACIÓN

Deje que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C) antes de la prueba.

1. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y utilícelo lo antes posible.Los mejores resultados se obtendrán si el ensayo se realiza dentro de una hora.

2. Coloque el dispositivo de prueba en una superficie limpia y nivelada.Transfiera la muestra con una pipeta o un cuentagotas:

3. Para usar una pipeta: transfiera 10 ml de sangre entera al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 3 gotas completas de tampón (aproximadamente 120 ml) y ponga en marcha el cronómetro.Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S).Consulte la ilustración ① a continuación.

4. Para utilizar un cuentagotas desechable para muestras: Sostenga el cuentagotas verticalmente, extraiga la muestra hasta la línea de llenado como se muestra en la ilustración ② a continuación (aproximadamente 10 ml).Transfiera la muestra al pocillo de muestra (S) del dispositivo de prueba, luego agregue 3 gotas completas de tampón (aproximadamente 120 uL) y ponga en marcha el cronómetro.Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S)

5. Espere a que aparezcan las líneas rojas.El resultado debe leerse a los 15 minutos.No interprete el resultado después de 20 minutos.

 

INTERPRETACIÓN

POSITIVO:Aparecen dos bandas de colores en la membrana.Aparece una banda en la región de control (C) y aparece otra banda en la región de prueba (T).

NEGATIVO:Solo aparece una banda de color, en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color aparente en la región de prueba (T).

INVÁLIDO:La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben desecharse.Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

Nota:
  • La intensidad del color en la región de prueba (T) puede variar según la concentración de analitos presentes en la muestra.Por lo tanto, cualquier matiz de color en la región de prueba debe considerarse positivo.Tenga en cuenta que esta es solo una prueba cualitativa y no puede determinar la concentración de analitos en la muestra.
  • El volumen de muestra insuficiente, el procedimiento operativo incorrecto o las pruebas vencidas son las razones más probables de la falla de la banda de control.

Para obtener más información, comuníquese con el personal de Dewei para obtener el Manual de instrucciones.

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Contacto
Sherry

Número de teléfono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708