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Línea de diagnóstico rápida virus del casete 1/2/O de la prueba del VIH de las AYUDAS tri de inmunodeficiencia humana

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: VIH
Cantidad de orden mínima: 10000PCS
Precio: $0.15-0.30/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box 20test/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Virus de la detección: Virus de inmunodeficiencia humana Parámetro de la prueba: HIV-1, HIV-2, subtipo O
Principio: Immunochromatography Almacenamiento: Temperatura ambiente 2-30℃
Origen: China Muestra: Plasma del suero de sangre entera
Alta luz:

Casete rápido de la prueba del VIH de las AYUDAS

,

Tri línea casete rápido de la prueba del VIH

,

Casete del VIH del virus de la inmunodeficiencia


Descripción de producto

Tri línea prueba rápida Kit Whole Blood Serum Plasma del VIH 1/2/O de las AYUDAS del virus de inmunodeficiencia humana

Una prueba rápida para la detección cualitativa de anticuerpos al tipo 1 del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), al tipo - 2, y al subtipo O en sangre entera, suero o plasma.

Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente.

 

USO PREVISTO DE LA PRUEBA DEL VIH

La Tri línea prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana (sangre entera del VIH 1/2/O/suero/plasma) es un immunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos a HIV-1, a HIV-2, y al subtipo O en la sangre entera, el suero o el plasma a ayudar en la diagnosis de la infección VIH.

 

INTRODUCCIÓN DE PRUEBA DEL VIH

El VIH es el agente etiológico del síndrome inmune adquirido de la deficiencia (AYUDAS). El virion es rodeado por un sobre del lípido que se derive de la membrana de la célula huesped. Varias glicoproteínas virales están en el sobre. Cada virus contiene dos copias del positivo-sentido RNAs genomic. HIV-1 se ha aislado de pacientes con las AYUDAS y el complejo Ayuda-relacionado, y de gente sana con el alto riesgo potencial para desarrollar AIDS.1 HIV-1 consiste en el subtipo M y las tensiones divergentes de O. Highly del subtipo de HIV-1 primero fueron reconocidas en 1990 y agrupadas provisional como subtipo O pues esta variación tiene marcadores similares de la glicoproteína a HIV-1 pero una variación leve al marcador de la proteína. Aunque estén comparadas raramente a HIV-1 y a HIV-2, las infecciones causadas por el subtipo O se hayan identificado hasta ahora en África (el Camerún), Francia y Alemania. HIV-2 se ha aislado de pacientes de Africa Occidental de las AYUDAS y de individuals.2 asintomático seropositivo HIV-1, HIV-2, y el subtipo O sacan todo la detección inmune responses.3 de anticuerpos del VIH en suero, el plasma o la sangre entera es la más eficiente y la manera común de determinar si han expuesto a un individuo al VIH y defender sangre y los productos de la sangre para HIV.4 a pesar de las diferencias en sus caracteres biológicos, actividades y secuencias serológicas del genoma, HIV-1, HIV-2, y subtipo O muestra cross-reactivity.5 antigénico fuerte, 6 la mayoría de los HIV-2 que los sueros positivos se pueden identificar usando HIV-1 basaron pruebas serológicas.

¿La Tri línea equipo no reutilizable de la prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana (sangre entera del VIH 1/2/O/suero/plasma) es una prueba rápida para detectar cualitativo la presencia de los anticuerpos a HIV-1, VIH? 2, e HIV-1 (o) en especímenes de la sangre entera, del suero o del plasma. El equipo de la prueba viene con todos los accesorios esenciales realizar la prueba como ayuda a los clínicos para el uso del STAT.

 

PRINCIPIO

La Tri línea equipo no reutilizable de la prueba rápida del virus de inmunodeficiencia humana (sangre entera del VIH 1/2/O/suero/plasma) es un immunoensayo para la detección de anticuerpos a HIV-1, un HIV-2, y un subtipo cualitativos, membrana basados O en sangre entera, suero o plasma. La membrana se cubre primero con los antígenos recombinantes del VIH en la línea regiones, T1 y T2 de la prueba. La línea de la prueba T1 se cubre primero con HIV-1 y el antígeno del subtipo O y la línea de la prueba del T2 se cubre primero con el antígeno HIV-2. Durante la prueba, la sangre entera, el suero o el espécimen del plasma reacciona con la mezcla de antígenos del sobre HIV-1 y de la base y de antígeno del sobre HIV-2 que estén cubiertos en partículas coloreadas en la tira de prueba. La mezcla después emigra hacia arriba en la membrana cromatográfico por la acción capilar y reacciona con el antígeno recombinante del VIH en la membrana en la línea región de la prueba. Si el espécimen contiene los anticuerpos a HIV-1 y/o al subtipo O, o HIV-2, una línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba; si el espécimen contiene los anticuerpos a HIV-1 y/o al subtipo O, e HIV-2, dos líneas coloreadas aparecerán en la línea región de la prueba. Ambos indican un resultado positivo. Si el espécimen no contiene HIV-1, el subtipo O, y/o los anticuerpos HIV-2, ninguna línea coloreada aparecerá en la línea región de la prueba que indica un resultado negativo. Para servir como control procesal, una línea coloreada aparecerá siempre en la línea de control región que indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

CONTENIDO PRINCIPAL

Casete rápido de la prueba en bolsa

Almacenador intermediario

Dropper disponible

Parte movible de paquete

 

PRECAUCIONES

  • Para el uso de diagnóstico in vitro profesional solamente. No utilice después de fecha de caducidad.
  • No coma, no beba ni fume en el área donde se manejan los especímenes o los equipos.
  • Maneje todos los especímenes como si contengan agentes infecciosos. Observe estableció precauciones contra peligros microbiológicos en la prueba y sigue los procedimientos estándar para la disposición apropiada de especímenes.
  • Lleve la ropa protectora tal como capas del laboratorio, guantes disponibles y protección ocular cuando se están probando los especímenes.
  • La humedad y la temperatura pueden afectar al contrario a resultados.
  • La prueba usada se debe desechar según regulaciones locales.

 

SRORAGE

Tienda como empaquetado en la bolsa sellada en la temperatura ambiente o refrigerado (2-30°C).

La prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.

La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

NO CONGELE.

No utilice más allá de la fecha de caducidad.

 

PROCEDIMIENTO DE LA OPERACIÓN

Permita que el dispositivo, el espécimen, el almacenador intermediario, y/o los controles de la prueba equilibren a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de la prueba.

Abra la pequeña bolsa, quite el dispositivo de la prueba y ponerlo en una superficie limpia y llana. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de una hora.

1. Abra la bolsa grande, quite el frasco del almacenador intermediario, la lanceta estéril y otros materiales. Abra el casquillo del frasco del almacenador intermediario sin exprimir. Entonces coloqúelo en una superficie limpia y llana.

2. Arranque cuidadosamente el casquillo de la lanceta estéril

3. Utilice la esponja proporcionada del alcohol para limpiar el sitio de la puntura.

4. Empuje la lanceta estéril firmemente en el sitio elegido. Deje una gota grande de la sangre de flujo libre recogen en el sitio de la puntura. Para aumentar el flujo de sangre, utilizar el pulgar y el índice para aplicar suavemente la presión alrededor del sitio de la puntura.

5. Añada el espécimen de la sangre al dispositivo de la prueba usando cualquier descensos colgantes o el dropper disponible incluido en la bolsa grande.

Para utilizar descensos colgantes:

Dé vuelta entregan y permiten que 2 gotas colgantes de la sangre entera bajen en el centro del espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba. NO TOQUE EL POZO DEL ESPÉCIMEN (S) CON EL FINGER. Entonces añada 2 descensos del almacenador intermediario en el espécimen bien (s) y comience el contador de tiempo.

O

Para utilizar el dropper disponible:

Sostenga el dropper verticalmente, aspire la sangre del sitio de la puntura y dispensar 2 gotas de la sangre entera del dropper en el espécimen bien (s) en el dispositivo de la prueba, después añada 2 descensos del almacenador intermediario y comenzar el contador de tiempo. Avoid que toca el dropper directamente al finger.

6. Espera para que las líneas coloreadas aparezcan. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

NOTA: Esta prueba se puede también funcionar con con los especímenes del suero/del plasma según las instrucciones siguientes: Añada 1 descenso del suero o del plasma (µL aproximadamente 25) al espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba, después añada 1 descenso del almacenador intermediario, y comience el contador de tiempo. Resultados leídos en 10 minutos. No interprete los resultados después de 20 minutos.

 

INTERPRETACIÓN

Línea de diagnóstico rápida virus del casete 1/2/O de la prueba del VIH de las AYUDAS tri de inmunodeficiencia humana 0

 

Contacto
Sherry

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