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El casete rápido de la prueba del antígeno combinado del adenovirus del Rotavirus para las heces exonera el vientre

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO
Número de modelo: ROTADEN
Cantidad de orden mínima: 10000PCS
Precio: $1.0-2.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box 20test/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Prueba Prarameter: Rotavirus y adenovirus paciente: Principalmente para los niños
Paquete: 25pcs/box, 20pcs/box Almacenamiento: Temperatura ambiente 4-30℃
MUESTRA: Heces Principio: Immunochromatography
Tiempo del resultado: 15mins después de la operación Componente: Casete + almacenador intermediario rápidos de la prueba
Alta luz:

Las heces exoneran el vientre el casete rápido de la prueba del antígeno

,

casete rápido de la prueba del antígeno 25pcs

,

Casete combinado de la prueba del adenovirus del Rotavirus


Descripción de producto

El casete rápido combinado de la tira del dispositivo del Rotavirus y de la prueba de diagnóstico del adenovirus para las heces exonera el vientre

USO PREVISTO

El Rotavirus y la prueba rápida combinada del adenovirus (heces) es un immunoensayo visual rápido para la detección presunta cualitativa de rotavirus y de adenovirus en especímenes fecales humanos. Este equipo se piensa para ser utilizado como ayuda en la diagnosis de la infección del rotavirus y del adenovirus.

 

INTRODUCCIÓN

El Rotavirus es el agente más común responsable de gastroenteritis aguda, principalmente en niños jovenes. Su descubrimiento en 1973 y su asociación con gastroenteritis infantil representaron un adelanto muy importante en el estudio de la gastroenteritis no causado por la infección bacteriana aguda. El Rotavirus es transmitido por la ruta oro-fecal con un período de incubación de 1-3 días. Aunque las colecciones de espécimen tomadas dentro del segundo y quinto día de la enfermedad sean ideales para la detección del antígeno, el rotavirus puede todavía ser encontrado mientras que la diarrea continúa. La gastroenteritis de Rotaviral puede dar lugar a la mortalidad para las poblaciones a riesgo por ejemplo niños, los ancianos, y los pacientes immunocompromised. En climas templados, las infecciones del rotavirus ocurren principalmente en los meses de invierno. Los Endemics así como las epidemias que afectaban a unas mil personas se han divulgado. Con los niños hospitalizados sufriendo de enfermedad entric aguda los hasta 50% del espécimen analizado eran positivos para el rotavirus. Los virus replican en el núcleo de célula y tienden a ser anfitrión propio de cada especie produciendo un efecto citopático característico (CPE). Porque el rotavirus es extremadamente difícil de cultivar, es inusual utilizar el aislamiento del virus en el diagnóstico de una infección. En lugar, una variedad de técnicas se han desarrollado para detectar el rotavirus en heces.

La enfermedad diarreica aguda en niños jovenes es una causa importante de la morbosidad por todo el mundo y es una causa principal de la mortalidad en países en vías de desarrollo. La investigación ha mostrado que los adenovirus entéricos, sobre todo Ad40 y Ad41, son una causa principal de la diarrea en muchos de estos niños, en segundo lugar solamente a los rotaviruses. Estos patógeno virales se han aislado en el mundo entero, y pueden causar diarrea en el año de los niños redondo. Las infecciones lo más frecuentemente se consideran en niños menos de dos años de edad, pero se han encontrado en los pacientes de todas las edades. Otros estudios indican que los adenovirus están asociados a 4-15% de todas las cajas hospitalizadas de gastroenteritis viral.

La diagnosis rápida y exacta de la gastroenteritis debido al adenovirus es útil en el establecimiento de la etiología de la gastroenteritis y de la gestión paciente relacionada. Otras técnicas de diagnóstico tales como microscopia electrónica (EM) e hibridación ácido nucléico son costosas y necesitandas mucho trabajo. Con la naturaleza uno mismo-limitadora de la infección del adenovirus, tales pruebas costosas y necesitandas mucho trabajo pueden no ser necesarias.

 

PRINCIPIO

El Rotavirus y la prueba rápida combinada del adenovirus (heces) se ha diseñado para detectar el rotavirus y el adenovirus con la interpretación visual del desarrollo del color en la tira interna. La membrana fue inmovilizada con los anticuerpos y el anti-adenovirus del anti-rotavirus en la región de la prueba. Durante la prueba, el espécimen se permite reaccionar con las conjugaciones coloidales coloreadas del oro de los anticuerpos del anti-rotavirus y las conjugaciones coloidales del oro de los anticuerpos antis-adnovirus, que fueron cubiertas primero en el cojín de la muestra de la prueba. La mezcla entonces se mueve en la membrana por una acción capilar, y obra recíprocamente con los reactivo en la membrana. Si había bastante rotavirus en especímenes, una banda coloreada formará en la región de R de la membrana. Semejantemente, si había bastante adenovirus en especímenes, una banda coloreada formará en la región de A de la membrana. La presencia de bandas coloreadas indica un resultado positivo, mientras que su ausencia indica un resultado negativo. El aspecto de una banda coloreada en la región de control sirve como control procesal. Esto indica que han añadido al volumen apropiado de espécimen y ha ocurrido la membrana wicking.

 

CONTENIDO PRINCIPAL

• Una bolsa que contiene un casete de la prueba de la reacción con el desecante.

• Pipetas disponibles.

• Almacenador intermediario.

• Instrucciones para el uso.

 

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

• Tienda en 39~ 86 el º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada por 18 meses.

 

PRECAUCIONES

• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

• No utilice después de fecha de caducidad.

• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.

 

COLECCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE ESPÉCIMEN

El Rotavirus y la prueba rápida combinada de Adnovirus (heces) se piensa solamente para el uso con los especímenes fecales humanos. La detección viral es mejorada recogiendo los especímenes en el inicio de los síntomas. Se ha divulgado que ocurre la excreción máxima del rotavirus en las heces de pacientes con gastroenteritis 3-5 días después del inicio de síntomas. Si los especímenes se recogen de largo después de que el inicio de síntomas diarrheic, la cantidad de antígeno pueda no ser suficiente obtener una reacción positiva o los antígenos detectados no se puede ligar al episodio diarrheic. Realice la prueba inmediatamente después de la colección de espécimen. No deje los especímenes en la temperatura ambiente por períodos prolongados. Los especímenes se pueden almacenar en 2-8°C por hasta 72 horas. Traiga los especímenes a la temperatura ambiente antes de la prueba. Embale los especímenes de acuerdo con las regulaciones aplicables para el transporte de agentes etiológicos, en caso de que necesiten ser enviados.

 

MÉTODO DE PRUEBA

pruebas, especímenes, almacenador intermediario y/o controles *Bring a la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.

*Specimen colección y tratamiento previo:

*Use que las tarjetas de la colección de especímenes proporcionaron en el equipo para la colección de especímenes. Siga el procedimiento de la operación escrito en él para las instrucciones. Otros envases secos limpios se podían también utilizar para el mismo propósito. Los mejores resultados serán obtenidos si el análisis se realiza en el plazo de 6 horas después de la colección.

especímenes sólidos del *For: Desatornille y quite el aplicador del tubo de dilución. Tenga cuidado de no derramar o de no salpicar la solución del tubo. Recoja los especímenes insertando el palillo del aplicador en por lo menos 3 diversos sitios de las heces para recoger el magnesio aproximadamente 50 de las heces (equivalentes a 1/4 de un guisante).

especímenes líquidos del *For: Lleve a cabo la pipeta verticalmente, los especímenes fecales aspirados, y después transfiera 2 descensos (µL aproximadamente 50) en el tubo de la colección de espécimen que contiene el almacenador intermediario de la extracción.

*Place el aplicador nuevamente dentro del tubo y atornillar el casquillo firmemente. Tenga cuidado de no romper la extremidad del tubo de dilución.

*Shake el tubo de la colección de espécimen vigoroso para mezclar el espécimen y el almacenador intermediario de la extracción. Los especímenes preparados en el tubo de la colección de espécimen se pueden almacenar por 6 meses en -20°C si no probaron en el plazo de 1 hora después de la preparación.

el *Testing

*Remove la prueba de su bolsa sellada, y colocarla en una superficie limpia, llana. Etiquete la prueba con el paciente o la identificación del control. Para obtener un mejor resultado, el análisis se debe realizar en el plazo de una hora.

*Using un pedazo de papel seda, rompa la extremidad del tubo de dilución. Sostenga el tubo verticalmente y dispense 2 descensos de la solución en el espécimen bien (s) del dispositivo de la prueba.

el *Avoid que atrapa burbujas de aire en el espécimen bien (s), y no cae ninguna solución en ventana panorámica.

los *As que la prueba comienza a trabajar, usted considerarán para colorear movimiento a través de la membrana.

*Wait para que las bandas coloreadas aparezcan. El resultado se debe leer en 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

*Note: Si el espécimen no emigra (presencia de partículas), centrifugue los especímenes extraídos contenidos en el frasco del almacenador intermediario de la extracción. Recoja el µL 80 del sobrenadante, dispénselo en el espécimen bien (s) de un nuevos dispositivo y comienzo de la prueba de nuevo que siguen las instrucciones mencionadas anteriormente.

 

 

INTERPRETACIÓN

POSITIVO: Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).

NEGATIVA: Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada evidente aparece en la región de la prueba (t).

INVÁLIDO: La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.

 

 

Contacto
Sherry

Número de teléfono : +8613316305166

WhatsApp : +8615267039708