Kit de prueba rápida de KET Cassette para muestra de orina

Kit de prueba rápida de KET Cassette para muestra de orina

La prueba rápida KET es una prueba de detección rápida y cualitativa deEl KETy metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida KET es una prueba inmunocromatográfica para la determinación cualitativa de la presencia deEl KETse enumeran en el cuadro siguiente.

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarseEl KETEn la mayoría de los casos, los resultados de las pruebas de abuso son positivos, especialmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

[Resumen de las actividades]

El KETEs un anestésico disociativo desarrollado en 1963 para reemplazar al PCP.El KETAunque todavía se usa en anestesia humana y en medicina veterinaria, cada vez se abusa más como droga callejera.El KETes molecularmente similar al PCP y, por lo tanto, produce efectos similares, incluyendo entumecimiento, pérdida de coordinación, sensación de invulnerabilidad, rigidez muscular, comportamiento agresivo / violento,habla borrosa o bloqueadaEn la mayoría de los casos, los síntomas se manifiestan por una reducción de los niveles de glucosa en el cuerpo, una sensación exagerada de fuerza y una mirada en blanco.El KETgeneralmente duran de 4 a 6 horas después de su uso.El KETse excreta en la orina como fármaco inalterado (2,3%) y metabolitos (96,8%).

[Principio]

El KETLa prueba rápida es una prueba inmunológica competitiva que se utiliza para detectar la presencia deEl KETy metabolitosEs un dispositivo absorbente cromatográfico en el que, los fármacos dentro de una muestra de orina, combinados competitivamente a un número limitado de anticuerpos monoclonales de fármacos (ratón) conjugan los sitios de unión.

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el casete de ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco respectivo se une al conjugado de proteínas del fármaco respectivo inmovilizado en la región de ensayo (T) de la cinta de ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) del cassette, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de la caja, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[Contenido]

• Prueba de drogas.
• Desicante
• Folleto con instrucciones de uso.

[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)

1. El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
2. Abre la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca, retira el ensayo de la bolsa y coloca en una superficie plana.
3. Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
4. El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de ensayo (T).

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de color en la membrana.Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de ensayo (T).

No válido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo.deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.