FYL Muestra de orina de droga de abuso de prueba de cinta de alta sensibilidad profesional

FYL Muestra de orina de droga de abuso de prueba de cinta de alta sensibilidad profesional

La prueba rápida FYL es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de FYL y sus metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida FYL es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de FYL que figura en el cuadro siguiente.

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse al FYL del resultado de la prueba de abuso., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

FYL es un analgésico narcótico sintético potente con un inicio rápido y una corta duración de acción.Históricamente se ha utilizado para tratar el dolor de avance y se utiliza comúnmente en los pre-procedimientos como analgésico, así como un anestésico en combinación con una benzodiazepinaEs aproximadamente 80 a 100 veces más potente que la morfina y aproximadamente 15 a 20 veces más potente que la laeroína.

[Principio]

La prueba rápida de FYL es una prueba inmunológica competitiva que se utiliza para detectar la presencia de FYL y sus metabolitos en la orina.Combinado competitivamente a un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (de ratón).

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado del anticuerpo monoclonal del fármaco se une al conjugado del fármaco-proteína inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de ensayo de color en la región de ensayo (T) del ensayo, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) del ensayo, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[Contenido]

• Prueba de drogas.
• Desicante
• Folleto con instrucciones de uso.

[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)

1El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.

2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire el ensayo de la bolsa y colóquelo sobre una superficie plana.

3Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y añada exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.

4.El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

Sólo aparece una banda de color en la región de control (C)No aparece ninguna banda de color en la región de ensayo (T).

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de colores en la membranaUna banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de ensayo (T).

No válido

No aparece la banda de control. Los resultados de cualquier ensayo que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo. Si el problema persiste,deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.