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El CE rápido de etilo del equipo de la prueba de Glucuronide ETG DOA certificó

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: ETG-DU02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 25test/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Información detallada
Muestra: Orina Certificado: ISO, CE
Tipo: Casete Origen: China
Duración: 24 meses Uso: Para uso profesional
Alta luz:

Equipo rápido de etilo de la prueba de Glucuronide

,

Equipo rápido de la prueba de ETG

,

Prueba rápida del casete de DOA


Descripción de producto

Prueba rápida de glucurónido de etilo (ETG)

 

La prueba rápida de glucurónido de etilo (ETG) es una prueba de detección rápida para la detección cualitativa de glucurónido de etilo (ETG) y sus metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Solo para uso profesional.

Sólo para uso diagnóstico in vitro.

 

[USO PREVISTO]

La prueba rápida de glucurónido de etilo (ETG) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de glucurónido de etilo (ETG) enumerados en la siguiente tabla.

Medicamento(Identificador) Calibrador Nivel de corte
Etilglucurónido (ETG) Etil-glucurónido 500ng/mL

 

Este ensayo proporciona solo un resultado de prueba analítico preliminar.La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido.Se debe aplicar la consideración clínica y el juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de Ethyl Glucuronide (ETG), particularmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

 

[RESUMEN]

El glucurónido de etilo (EtG) es un metabolito directo del alcohol.La presencia en la orina se puede usar para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea medible.Los métodos de laboratorio tradicionales detectan el alcohol real en el cuerpo, lo que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cómo mucho se consumió).La presencia de EtG en la orina es un indicador definitivo de que se puede detectar en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso alcohol. se elimina del cuerpo.Por lo tanto, EtG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que medir la presencia de alcohol en sí.La prueba EtG puede ayudar en el diagnóstico de conducción en estado de ebriedad y alcoholismo, lo que tiene un significado importante en la identificación forense y el examen médico.

 

[PRINCIPIO]

La prueba rápida de etilglucurónido (ETG) es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de etilglucurónido (ETG) y metabolitos en la orina.Es un dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, se combinan competitivamente con un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (ratón) de drogas.

 

Cuando se activa la prueba, la orina se absorbe en la prueba por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana precubierta.Cuando el fármaco dentro de la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se une al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la región de prueba (T) de la prueba.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la prueba que, independientemente de su intensidad, indica un resultado de prueba negativo.

 

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo, evitando que el conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo se una al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la prueba. Región (T) del dispositivo.

 

Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba, lo que indica un resultado positivo preliminar.

 

Para servir como control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la Región de control (C) de la prueba, si la prueba se ha realizado correctamente.

 

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

  • Inmunoensayo solo para uso diagnóstico in vitro.
  • No utilizar después de la fecha de caducidad.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • La prueba utilizada debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

 

[CONTENIDO]

  • Examen de drogas.
  • desecante
  • Prospecto con instrucciones de uso.

 

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

  • El kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
  • No congelar.
  • Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.La contaminación biológica del equipo de dosificación, los contenedores o los reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

 

 

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

1. El donante recoge la muestra de orina en un recipiente para orina.

2. Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca.Retire la prueba de la bolsa y colóquela sobre una superficie nivelada.

3. Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.

4.El resultado debe leerse a los 5 minutos..No interprete el resultado después de 10 minutos.Vea la ilustración a continuación.

 

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Preliminar positivo (+)

Solo aparece una banda de color, en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de prueba (T).

Negativo (-)

Aparecen dos bandas de colores en la membrana.Aparece una banda en la región de control (C) y aparece otra banda en la región de prueba (T).

Inválido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben desecharse.Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

 

 

 

 

 

¿Qué tipo de productos también suministramos?

  • Reactivos de Hematología
  • Prueba rápida de antígeno
  • medio de transporte de virus
  • Máquina de extracción de ácido nucleico y reactivos.
  • Hisopos de recogida de muestras.

 

 

 

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708