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BUP Drogas de abuso kits de pruebas rápidas muestras de orina de diagnóstico in vitro

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: BUP-DU02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: negotiable
Detalles de empaquetado: 25 pruebas por caja, 40 pruebas por caja
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: T/T, L/C, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/Day
Información detallada
Muestra: Hidratante El tipo: Cásete
el certificado: ISO CE FDA Origen: China.
Tiempo de conservación: 24 meses Utilización: Para uso profesional
Resaltar:

Equipo rápido de la prueba del casete

,

Equipos rápidos de la prueba de BUP

,

Casete rápido de la prueba de Buprenorphine


Descripción de producto

Prueba rápida BUP Kit de pruebas de abuso de drogas

 

La prueba rápida BUP es una prueba de detección rápida y cualitativa deEl BUPy metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

 

[Uso previsto]

La prueba rápida de BUP es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de BUP que figura en el cuadro siguiente.

Drogas (identificador)

Calibrador

Nivel límite

El BUP

El BUP

10 ng/mL

 

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse al resultado de la prueba BUP de abuso., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

 

[Resumen de las actividades]

El BUPEs un analgésico potente utilizado a menudo en el tratamiento de la adicción a los opiáceos.El BUPHCl solo o en combinación con naloxona HCl.El BUPEl tratamiento de sustitución es una forma de atención médica ofrecida a los adictos a los opiáceos basada en una sustancia similar o idéntica a la droga normalmente utilizada.En terapia de sustitución,El BUPLas concentraciones de testosterona libre en los pacientes con trastornos de la salud y en los pacientes con trastornos de la salud son muy inferiores a las concentraciones de testosterona libre.El BUPEl tiempo de semidesintegración plasmática de la norbuprenorfina en la orina puede ser inferior a 1 ng/ ml después de la administración terapéutica, pero puede oscilar hasta 20 ng/ ml en situaciones de abuso.3El BUPSi bien la eliminación completa de una dosis única del fármaco puede tardar hasta 6 días, se cree que la ventana de detección del fármaco original en orina es de aproximadamente 3 días.Abuso sustancial deEl BUPLa droga ha sido desviada de canales legítimos a través del robo, de compras en el médico,y recetas fraudulentas, y han sido abusados por vía intravenosa, sublingual, intranasal e inhalación.

 

[Principio]

La prueba rápida BUP es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de BUP y sus metabolitos en la orina.Combinado competitivamente a un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (de ratón).

 

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de ensayo de color en la región de ensayo (T) del ensayo, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

 

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.

 

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) del ensayo, si el ensayo se ha realizado correctamente.

 

[Advertencias y precauciones]

  • Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
  • No utilizar después de la fecha de caducidad.
  • El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

 

[Contenido]

  • Prueba de drogas.
  • Desicante
  • Folleto con instrucciones de uso.

 

[Almacenamiento y estabilidad]

  • El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
  • El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
  • No lo hagas. congelación.
  • No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

 

[El Consejo Europeo]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)

1El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.

2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire el ensayo de la bolsa y colóquelo sobre una superficie plana.

3Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.

4.El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.

 

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

En la región de control (C) sólo aparece una banda de color, y en la región de ensayo (T) no aparece ninguna banda de color.

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de color en la membrana, una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).

No válido

No aparece la banda de control. Los resultados de cualquier ensayo que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.

 

 

Para obtener más detalles sobre el funcionamiento o el rendimiento, consulte el manual de instrucciones final.

 

Contacto
Bonnie He

Número de teléfono : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708