Benzodiazepina (BZO) Kit de pruebas rápidas Droga de abuso

La prueba rápida de benzodiazepina (BZO) es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de benzodiazepina (BZO) y sus metabolitos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Sólo para uso profesional.

Solo para uso diagnóstico in vitro.

[Uso previsto de la benzodiazepina(BZO)Prueba rápida]

La prueba rápida de benzodiazepinas (BZO) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de benzodiazepinas (BZO) enumeradas en la tabla siguiente.

Este ensayo proporciona únicamente un resultado preliminar de la prueba analítica, siendo el método de confirmación preferido la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de benzodiazepina (BZO)., especialmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

[RESUMO]

Las benzodiazepinas son una clase de fármacos que a menudo se utilizan terapéuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivos e hipnóticos sedantes.confusión, disminución de los reflejos, disminución de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical y disminución de la resistencia periférica sin impacto en el índice cardíaco.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga al ácido glucurónico.Las dosis elevadas de benzodiazepinas pueden desarrollar tolerancias y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.La mayor parte de la benzodiazepina en la orina es un fármaco conjugadoOxazepam, un metabolito común de muchas benzodiazepinas, permanece detectable en la orina hasta durante una semana, lo que hace de Oxazepam un marcador útil de abuso de benzodiazepinas.

[PrincipioPrueba rápida de la BENZODIAZEPINA (BZO)]

La prueba rápida de benzodiazepina (BZO) es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de benzodiazepina (BZO) y sus metabolitos en la orina.drogas en una muestra de orina, competitivamente combinados a un número limitado de anticuerpos monoclonales del fármaco (de ratón) conjugados en sitios de unión.

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en el ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado del anticuerpo monoclonal del fármaco se une al conjugado del fármaco-proteína inmovilizado en la región de prueba (T) del ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la prueba, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,

evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba., lo que indica un resultado preliminar positivo.

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) del ensayo, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo sólo para uso diagnóstico in vitro.
• No utilizar después de la fecha de caducidad.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• El ensayo utilizado debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

[Contenido]

• Prueba de drogas.
• Desicante
• Folleto con instrucciones de uso.

[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

[Operación]

1. El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)
2. 1El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
3. 2. Abra la bolsa sellada rasgando la muesca. Retire el ensayo de la bolsa y colóquelo sobre una superficie plana.
4. 3Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y añada exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
5. 4. El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos. Véase la ilustración siguiente.

[Interpretación de los resultados]

Positivo preliminar (+)

En la región de control (C) sólo aparece una banda de color, en la región de ensayo (T) no aparece ninguna banda de color.

En el caso de las entidades financieras

Aparecen dos bandas de color en la membrana, una en la región de control (C) y otra en la región de ensayo (T).

No válido

No aparece la banda de control. Los resultados de cualquier ensayo que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben descartarse. Revise el procedimiento y repita con un nuevo ensayo.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.