Kit de pruebas rápidas de antígenos de la viruela del mono de alta precisión de diagnóstico rápido
[Uso previsto]
La prueba rápida del antígeno del virus de la viruela es unaprueba inmunocromatográfica para la determinación cualitativa in vitro deLa viruela en el exudado de la lesión humana, suero, plasma o sangre enteralas muestras.
[Operación]
[El número de personas afectadas por el incendio]
1Es mejor para exsudar lesiones que el suero, plasma o muestras de sangre entera.
2Las muestras deben recogerse de acuerdo con los métodos clínicos de rutina y evitar la hemólisis.
3Utilice un hisopo para raspar la posición de la lesión de la piel, recoger más de una lesión de la piel en caso de que no haya una muestra suficiente.
4. Prueba la muestra inmediatamente después de la recolección, muestra de exsudado de lesión puede ser refrigerada a 2°C~8°C durante 5 días, muestra de sangre entera puede ser refrigerada a 2°C~8°C durante 1 día, a -20°C durante más tiempo.
5El transporte de las muestras debe realizarse en una taza de hielo sellada con hielo o en una caja de espuma sellada con hielo.
[Dirección de uso]
Antes de su uso, los ensayos, las muestras, el amortiguador y/o los controles deben estar a temperatura ambiente (15- 30°C).
1Retire un cassette de ensayo de la bolsa de papel de aluminio rasgando la muesca y colóquelo sobre una superficie plana.
2. Pruebas
Muestra de exsudado de lesión:
a. Recoger la muestra de exsudato de la lesión mediante hisopo de acuerdo con las instrucciones anteriores.
b. Rodar el hisopo al menos 6 veces presionando la cabeza contra el fondo y los lados del tubo de extracción.
c. Dejar el hisopo en el tubo de extracción durante 1 minuto.
d. Presione el tubo con los dedos desde el exterior del tubo para sumergir el hisopo. Retire el hisopo. La solución extraída se utilizará como muestra de ensayo.
e. Coloque la punta del tubo y aprételo.
f. Añadir 2 gotas de la muestra mezclada al casete
[Interpretación de los resultados]
Resultado preliminar positivo (+) Sólo aparece una banda de color en la región de control (C).
Negativo (-) Aparecen dos bandas de color en la membrana, una en la región de control (C) y otra en la región de prueba (T).
No aparece una banda de control inválida. Los resultados de cualquier ensayo que no hayan producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deberán descartarse.
Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y póngase en contacto con su distribuidor local.
[Contenido]
Cásete de prueba
Desicante
Prospecto con instrucciones de uso
[almacenamiento y estabilidad]
El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor
No congele.
Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.
No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.
La contaminación biológica de los equipos de administración, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
[Fabricado por]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD. y sus subsidiarias.
Quinta planta, edificio número 4, Parque Industrial Shiyou, Jun'an, Shunde, Foshan, China 52832
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