Casete rápido de la prueba de HEV IgM equipo de diagnóstico del virus de la hepatitis E de 10 minutos

Cásete de prueba rápida de IgM HEV Kit de diagnóstico del virus de la hepatitis E

[INTRODUCCIÓN del libro]

La hepatitis E es una infección hepática causada por el virus de la hepatitis E (VHE).Se propaga cuando alguien ingiere el virus sin saberlo ∙ incluso en cantidades microscópicasEn los países en desarrollo, las personas suelen contraer hepatitis E por el agua potable contaminada por heces de personas infectadas por el virus.

[Uso previsto de la prueba rápida]

La prueba rápida de IgM HEV es una prueba inmunológica de flujo lateral para la detección cualitativa de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis E (HEV) en suero humano, plasma o sangre entera.Está destinado a ser utilizado por profesionales como resultado de una prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de infección por VHE..

[Principio de diagnóstico]

Imunología cromatográfica de oro coloidal

[Ejemplar de prueba rápida]

Sero/plasma/sangre entera

[Contenido principal]

1. Bolsas de papel de aluminio selladas individualmente que contienen un casete de ensayo con desecante
2. Pipetas desechables
3. El buffer
4. Insertar

[Colección de muestras]

• La prueba rápida HEV está destinada a utilizarse únicamente con muestras de sangre humana, suero o plasma.
• Se recomienda el uso de muestras claras y no hemolisadas para este ensayo.
• No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días.Para almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse a menos de -20 °C.
• Antes del ensayo, las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes del ensayo.
• Si se van a enviar especímenes, empaquetarlos de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• Los sueros ictericos, lipémicos, hemolisados, tratados térmicamente y contaminados pueden causar resultados erróneos.

[Operación de prueba]

Antes de su uso, los ensayos, muestras y/o controles deben estar a temperatura ambiente (15-30°C).

1. Retire el ensayo de su bolsa sellada y coloque en una superficie limpia y plana.Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse dentro de una hora..

2Trasladar 10 μl de muestra de sangre entera/suero/plasma al pozo de la muestra (S) del cassette con la pipeta desechable provista, y añadir 2 gotas (apps.60-80μl) de tampón, y luego encender el temporizador.

Evite atrapar burbujas de aire en el pozo de la muestra (S) y no añada ninguna solución al área del resultado.

3Esperar a que aparezcan las bandas de color.

[Interpretación del resultado]

Resultado negativo:

Si sólo se desarrolla la línea C, el ensayo indica que no hay IgM anti-HEV detectable en la muestra.

Resultado positivo:

Si se desarrollan tanto las líneas C como las líneas T, el ensayo indica la presencia de IgM anti-HEV detectable en la muestra.

INVALIDO:

Si no se desarrolla ninguna línea C, el ensayo es inválido independientemente de cualquier desarrollo de color en la línea T como se indica a continuación.

[almacenamiento y estabilidad]

El kit debe conservarse a 2-30°C hasta que la fecha de caducidad esté impresa en la bolsa sellada.

El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.

Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.No congele.

Se debe tener cuidado de proteger los componentes del kit de la contaminación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.