| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | ISO, CE |
| Número de modelo: | DWX-DOA |
| Cantidad de orden mínima: | 10000 pruebas |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | 25T/box |
| Tiempo de entrega: | en 20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, D/P, L/C, Western Union |
| Capacidad de la fuente: | 500,000pcs/Day |
| Espécimen: | Sangre entera/suero/plasma | Uso: | Uso in vitro de los diagnósticos |
|---|---|---|---|
| Formato: | Casete | Vencimiento: | 24 meses |
| Principio: | Immunoensayo cromatográfico | Especificidad: | 97,9% |
| Resultado: | Leído adentro 10 minutos | Sensibilidad: | 98,3% |
| Alta luz: | Equipo de diagnóstico rápido de HAV IgM,Hepatitis al equipo de diagnóstico rápido,Hepatitis del ISO un casete de la prueba del virus |
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Casete de diagnóstico rápido de la prueba del virus de HAV IgM Kit Hepatitis A
[INTRODUCCIÓN DE HAV]
La hepatitis A es una infección del hígado causada por el virus de la hepatitis A (HAV). La hepatitis A (HAV) es un virus positivo del ARN, miembro único de picornavirdae. Su transmisión depende sobre todo de la transmisión serial de personal al lado de la ruta fecal-oral. La presencia de IgM anti-HAV específico en muestras de sangre sugiere un HAV agudo o reciente infection4-6. IgM anti-HAV aumenta rápidamente de título durante la infección del poste de las semanas 4-6 y entonces de disminuciones a los niveles no detectables en el plazo de 3 a 6 meses en la mayoría de los pacientes.
[USO PREVISTO PRUEBA RÁPIDA]
La prueba rápida de HAV IgM es un immunoensayo lateral del flujo para la detección cualitativa de anticuerpos de IgM a la hepatitis al virus (HAV) en suero humano, plasma o sangre entera. Se piensa para ser utilizado por los profesionales como resultado del examen preliminar para ayudar en la diagnosis de la infección con HAV
[PRINCIPIO DE DIAGNÓSTICO]
Immunoensayo cromatográfico
[ESPÉCIMEN RÁPIDO DE LA PRUEBA]
Suero/plasma/sangre entera
[CONTENIDO PRINCIPAL]
Bolsas individualmente selladas de la hoja que contienen un casete de la prueba con el desecante
Pipetas disponibles
Almacenador intermediario
Instrucción para el uso
[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta que la fecha de vencimiento se imprima en la bolsa sellada.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor. No congele.
El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación. No lo utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases, o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.
[INTERPRETACIÓN DEL RESULTADO DE HAV]
RESULTADO NEGATIVO:
Si solamente la línea de C se convierte, la prueba indica que IgM anti-HAV no perceptible está presente en el espécimen. El resultado es negativo o no-reactivo.
RESULTADO POSITIVO:
Si la C y las líneas de T se convierten, la prueba indica la presencia de IgM anti-HAV perceptible en el espécimen. El resultado es positivo o reactivo.
INVÁLIDO:
Si ninguna línea de C se convierte, el análisis es inválido sin importar cualquier desarrollo del color en la línea de T según lo indicado abajo. Repita el análisis con un nuevo dispositivo.