Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | Dewei |
Certificación: | CE, White List |
Número de modelo: | DWR-800AG |
Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
Precio: | $1.0-3.0/pcs |
Detalles de empaquetado: | 25tests/box |
Tiempo de entrega: | 5-20 días |
Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
Espécimen: | Líquido oral de la muestra: Saliva, esputo | Componente: | Casete rápido de la prueba + embudo oral |
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Lectura de tiempo: | 15 minutos | Almacenamiento: | Temperatura ambiente 2-30℃ |
Ventajas: | Colección fácil de la muestra de prueba de Coronavirus | Uso amplio: | Puede ser el laboratorio o el uso en el hogar |
Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del antígeno flúido de POCT,Equipo rápido desecante de la prueba de la polimerización en cadena,Covid -19 Corona Rapid Test Cassette |
Autoexamen de la saliva | Aire Liur de Ujian Kendiri
¡Adavantages!!!
Rápido: 15 minutos;
Simple: Colección fácil de la muestra;
Barato: Más barato con eficacia alta;
Establo: La muestra de la saliva es estable en la temperatura ambiente para el transporte conveniente;
Flexible: La muestra se puede recoger fácilmente en el laboratorio, ambulatorio, e incluso en casa;
Ampliamente utilizado: Especialmente realizable para los niños y los pacientes de quienes no puede recoger fácilmente la muestra de sangre.
[CONTENIDO PRINCIPAL]
• Una bolsa que contiene un casete de la prueba de la reacción con el desecante.
• Equipo de la colección de espécimen.
• Instrucciones para el uso.
[USO PREVISTO]
El producto se utiliza para la detección cualitativa de la infección SARS-COV-2. El proceso entero de la detección tarda solamente 15-20 minutos, y la operación es simple y sensible. Ningún instrumento requirió. Puede ser utilizado para la investigación de pacientes infectados tempranos y de pacientes asintomáticos. Este método es un suplemento eficaz para la detección ácida nucléica.
[DIRECCIÓN DEL USO]
Se recomienda para recoger el primer esputo después profundamente de toser por la mañana.
①Equipo de la colección de espécimen del uso para recoger el espécimen flúido oral en la solución de la preservación.
②Sacuda suavemente la mezcla.
Quite el casete de la prueba de la bolsa sellada de la hoja y utilícelo en el plazo de una hora. Los mejores resultados serán obtenidos si la prueba se realiza inmediatamente después de abrir la bolsa de la hoja.
③Añada extrajo specimento el dispositivo de la prueba, espera para que las líneas coloreadas aparezcan.
Lea el resultado en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.
1. ¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.
2. ¿Cuándo debe usted realizar la prueba rápida COVID-19 AG de Dewei?
La prueba rápida COVID-19 AG no se debe utilizar para la diagnosis de la infección COVID-19. Cualquier individuo que sea sintomático o un contacto de un caso confirmado debe ser ordenado a su proveedor de asistencia sanitaria, a un centro de la evaluación, o al laboratorio autorizado participante de la comunidad buscar la prueba de la polimerización en cadena.
3. ¿Si un individuo probó previamente el positivo para COVID-19, deben ser probados otra vez?
Un individuo que ha tenido previamente laboratorio-polimerización en cadena confirmó COVID-19 y fue despejado por la unidad local de la salud pública (PHU), no debe ser reexaminado generalmente para los propósitos de la vigilancia debido al vertimiento persistente. Los individuos previamente despejados deben continuar siguiendo
dirección de la salud pública para la prevención COVID-19, incluyendo el uno mismo-aislamiento después de exposiciones de alto riesgo a los casos.
El reexaminar después de que la liquidación se deba hacer generalmente solamente con nuevo el inicio de los nuevos síntomas COVID-19 y pueda ser considerada si hay exposición a un caso confirmado de COVID-19 o en un brote y/o en la dirección del PHU local. Individuos que han estado previamente
infectado con y recuperado de COVID-19 no debe experimentar la prueba del antígeno.
4. ¿Haga a los individuos que prueban positivo en la prueba rápida del antígeno necesitan ser confirmados con la prueba laboratorio-basada de la polimerización en cadena?
Un resultado de la prueba positivo en la prueba rápida del antígeno se debe considerar un positivo preliminar y requiere una prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena. Medidas siguientes deben ser tomadas:
1. Requieren al individuo del consejo que el resultado es positivo preliminar y confirmación de la polimerización en cadena.
2. Dirección del problema a volver a casa y uno mismo-aislante hasta recibo del resultado de la prueba confirmativo de la polimerización en cadena del laboratorio.
3. Asegúrese que la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena esté realizada en el plazo de 24 horas.
4. Divulgue el resultado positivo preliminar a la unidad local de la salud pública cuanto antes.
Por favor nota que la sensibilidad oral de la colección no es tan buena como colección nasal de la muestra de la esponja.
Explore por favor aquí del vídeo de la operación en YouTube: