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Un antígeno nasofaríngeo del equipo 2019-NCoV de la prueba de la esponja del paso Covid-19 POCT

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE, White List
Número de modelo: DWR-800AG
Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $0.5-3.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Paquete: 25pcs/box, 1pcs/box Origen: CHINA
Tiempo del resultado: 15 minutos Espécimen: Esponja nasofaríngea y orofaríngea
Método: Análisis coloidal del oro Uso: Un paso de la prueba de Coronavirus
Alta luz:

Equipo nasofaríngeo de la prueba de la esponja de POCT

,

Equipo nasofaríngeo de la prueba de la esponja Covid-19

,

equipo rápido de la prueba del antígeno 2019-NCoV


Descripción de producto

Un equipo rápido de la prueba del antígeno nasal nasofaríngeo de la esponja 2019-NCoV del paso Covid-19 POCT

¡Venta caliente!

² rápidamente: 15 minutos

² fácil: Un paso

² conveniente: Garganta/muestra nasal de la esponja

² barato: Más barato con eficacia alta

 

Departamento aplicable

Departamento de emergencia

ICU

Departamento de la neumología

Departamento cardiopulmonar de la función

 

Uso previsto de la prueba rápida Covid-19

El equipo rápido de la prueba se utiliza para la determinación cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus (SARS-CcV-2) en muestras nasales humanas de la esponja in vitro. Este equipo se ofrece a los laboratorios y a los trabajadores clínicos de la atención sanitaria para el punto-de-cuidado que prueba, y no para en casa probar, de acuerdo con la sección IV.D. de la política de FDA para la prueba de diagnóstico COVID-19.

 

Almacenamiento y vida útil de la prueba rápida del antígeno

•  Tienda en 36 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.

 

•  Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

•  NO CONGELE.

 

Principio de casete rápido de la prueba del antígeno

Después de una cantidad apropiada de muestra se añade a la detección bien, la muestra se mueve bajo acción del capilar. El nuevo antígeno del coronavirus en la muestra combinará con el nuevo anticuerpo oro-etiquetado coloidal de la proteína del coronavirus N para formar un complejo coloidal del oro-antígeno-anticuerpo. El producto complejo inmune entonces se cromatografía a lo largo de la membrana de la nitrocelulosa al área de la detección (t), lazos al anticuerpo monoclonal cubierto primero de la proteína de N, y forma una línea púrpura, indicando que el nuevo antígeno del coronavirus es positivo.

El control de calidad anticuerpo-etiquetó partículas coloidales del oro se cromatografía al área del control de calidad (c) y se combina con el anticuerpo cubierto primero del control de la anti-calidad para formar una línea púrpura de C, indicando que la prueba es eficaz. Si no aparece la línea del control de calidad, el resultado de la prueba es inválido.

 

Algo que usted necesita saber:

 

¿Quién se debe probar para COVID-19?

Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.

 

¿Cuándo debe usted realizar la prueba rápida COVID-19 AG de Dewei?
La prueba rápida COVID-19 AG no se debe utilizar para la diagnosis de la infección COVID-19. Cualquier individuo que sea sintomático o un contacto de un caso confirmado debe ser ordenado a su proveedor de asistencia sanitaria, a un centro de la evaluación, o al laboratorio autorizado participante de la comunidad buscar la prueba de la polimerización en cadena.

 

¿Cuantas veces deben proveer de personal, la colocación del estudiante y los voluntarios para ser probado para COVID-19 con la prueba del antígeno?
Requieren a los concesionarios a largo plazo del hogar del cuidado conducir la prueba frecuente COVID-19 del personal, de las colocaciones del estudiante y de los voluntarios de acuerdo con los protocolos y la frecuencia descritos en el ministerio de la dirección provincial de la prueba de la salud, a menos que la excepción en el ministro
El directorio para COVID-19 confirmado laboratorio anterior se aplica.
• La colección y la investigación de espécimen para los individuos asintomáticos en las áreas del alto predominio (amarillas/naranja/rojo/gris) se deben realizar 2-3 veces por semana.
• La colección y la investigación de espécimen para los individuos asintomáticos en las áreas bajas del predominio (verde) se deben realizar 1-2 veces por semana.
o el más bajo de la gama de frecuencia cumpliría los requisitos de la conformidad del directorio. Sin embargo, se anima a los hogares que prueben en una frecuencia más alta para ayudar a reducir la transmisión asintomática de COVID-19.
De dónde un personal, una colocación del estudiante o un voluntario entra en un hogar a largo plazo del cuidado menos a menudo que la frecuencia comtemplada en la dirección de prueba provincial, los hogares deben asegurarse de que el personal, la colocación del estudiante o el voluntario tome una prueba del antígeno sobre entrada en los días en cuál
están entrando en el hogar a largo plazo del cuidado de acuerdo con los protocolos contenidos en la dirección de prueba provincial.

 

¿Si un individuo probó previamente el positivo para COVID-19, deben ser probados otra vez?
Un individuo que ha tenido previamente laboratorio-polimerización en cadena confirmó COVID-19 y fue despejado por la unidad local de la salud pública (PHU), no debe ser reexaminado generalmente para los propósitos de la vigilancia debido al vertimiento persistente. Los individuos previamente despejados deben continuar siguiendo
dirección de la salud pública para la prevención COVID-19, incluyendo el uno mismo-aislamiento después de exposiciones de alto riesgo a los casos.
El reexaminar después de que la liquidación se deba hacer generalmente solamente con nuevo el inicio de los nuevos síntomas COVID-19 y pueda ser considerada si hay exposición a un caso confirmado de COVID-19 o en un brote y/o en la dirección del PHU local. Individuos que han estado previamente
infectado con y recuperado de COVID-19 no debe experimentar la prueba del antígeno.

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Contacto
Sherry

Número de teléfono : +8613316305166

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