| Lugar de origen: | CHINA |
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| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | CE White List |
| Número de modelo: | DWR-800AG |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $0.6-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Colección de la muestra: | esponja oral o nasal | Paquete: | 25pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | 15 minutos |
| Método: | Análisis coloidal del oro | Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 |
| Alta luz: | Casete rápido de la tira de prueba del antígeno Covid-19,casete rápido de la tira de prueba del antígeno 2019-NCoV,Equipo nasal de la prueba de la esponja Covid-19 |
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Nombre
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Casete rápido de la prueba del antígeno Covid-19 (2019-nCoV)
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Marca
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dewei
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Certificados
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Marca/UE FSC/LISTA BLANCA del CE
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Sensibilidad
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97,06%
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Muestra de la prueba
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Colección nasal u oral de la esponja
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Tiempo del estante
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18 meses
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Almacenamiento
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2-30℃
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Especificación
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Casete (3m m, 4m m)
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Usando lugar |
Hospital, clínicas o uso en el hogar
DEPARTAMENTO APLICABLE: ICU Departamento de emergencia Departamento de la neumología Departamento cardiopulmonar de la función |
PIENSE EL USO
El equipo rápido de la prueba se utiliza para la determinación cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus (SARS-CcV-2) en muestras nasales humanas de la esponja in vitro. Este equipo se ofrece a los laboratorios y a los trabajadores clínicos de la atención sanitaria para el punto-de-cuidado que prueba, y no para en casa probar, de acuerdo con la sección IV.D. de la política de FDA para la prueba de diagnóstico COVID-19.
COMPONENTES PRINCIPALES
• Casete de la prueba.
• Tubo de la extracción.
• Almacenador intermediario.
• Esponja nasal/oral.
• Tenedor de funcionamiento.
• Manual de la instrucción.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• Tienda en 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.
• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.
• NO CONGELE.
¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?
1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.
2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.
3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.
4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen
5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.
6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.
RESULTADOS DE REANDING
Negativa:
Solamente una línea de color aparece en la región de control.
Positivo:
Dos bandas se aparecen en la línea de la prueba (t) y la línea de control (c).
Inválido:
No hay línea visible en absoluto, o allí una línea visible solamente en la región de la prueba y no en la región de control. Repetición con un nuevo equipo de la prueba.