Equipo rápido de la prueba del espécimen de orina prueba multi del abuso de drogas de la droga 13-15 de 5 minutos

Kit de pruebas rápidas de drogas 13-15 Prueba de abuso de drogas Prueba de diagnóstico de tiras

13-15 combinación de los siguientes medicamentos:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MET/ MOP300/ MQL

La prueba rápida de múltiples fármacos 13-15 es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de múltiples fármacos y metabolitos de fármacos en la orina humana a niveles de corte especificados.

Para uso profesional y diagnóstico in vitro.

[Uso previsto]

La prueba rápida de múltiples fármacos 13-15 es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de fármacos enumerados en la tabla siguiente.

La prueba que ha comprado puede comprobar cualquier combinación de fármacos que figure en la tabla anterior.El método de confirmación preferido es la cromatografía de gas/espectrometría de masas (GC/MS).La consideración clínica y el juicio profesional deben aplicarse a cualquier resultado de la prueba de abuso de drogas, especialmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

[RESUMO]

AMP y los fármacos "diseñadores" estructuralmente relacionados son aminas simpatomiméticas cuyos efectos biológicos incluyen una potente estimulación del sistema nervioso central (SNC), anoréctica, hipertémica,y propiedades cardiovascularesPor lo general se toman por vía oral, intravenosa o por fumar.Las anfetaminas se absorben fácilmente por el tracto gastrointestinal y luego son desactivadas por el hígado o excretadas sin cambios en la orina.La metanfetamina se metaboliza parcialmente en anfetamina y su principal metabolito activo. Las anfetaminas aumentan la frecuencia cardíaca y la presión arterial y suprimen el apetito.Algunos estudios indican que el abuso excesivo puede causar daños permanentes a ciertas estructuras nerviosas esenciales del cerebroLos efectos de las anfetaminas duran generalmente de 2 a 4 horas después de su consumo y la droga tiene una vida media de 4 a 24 horas en el cuerpo.con el resto en forma de derivados hidroxilados y desaminados.Puede detectarse en la orina durante 1 a 2 días después de su uso.

BarrasLos barbitúricos tienen una duración de acción corta (aproximadamente 15 minutos,de acción prolongada (24 horas o más).Los barbitúricos de acción corta se metabolizan ampliamente en el cuerpo, mientras que los de acción prolongada se secretan principalmente sin cambios.aumento de la energíaLas grandes dosis de barbitúricos pueden desarrollar tolerancia y dependencia fisiológica y conducir al abuso.

El BUPes un analgésico potente utilizado a menudo en el tratamiento de la adicción a los opiáceos.que contienen BUP HCl solo o en combinación con naloxona HClEn términos terapéuticos,El BUPSe utiliza como tratamiento de sustitución para los adictos a los opioides.El tratamiento de sustitución es una forma de atención médica ofrecida a los adictos a los opiáceos (principalmente a la heroína) basada en una sustancia similar o idéntica a la droga normalmente utilizada.En la terapia de sustitución,El BUPLas concentraciones de testosterona libre en los pacientes con trastornos de la salud y en los pacientes con trastornos de la salud son muy inferiores a las concentraciones de testosterona libre.El BUPEl tiempo de semidesintegración plasmática de la norbuprenorfina en la orina puede ser inferior a 1 ng/ ml después de la administración terapéutica, pero puede oscilar hasta 20 ng/ ml en situaciones de abuso.3El BUPSi bien la eliminación completa de una dosis única del fármaco puede tardar hasta 6 días, se cree que la ventana de detección del fármaco de origen en orina es de aproximadamente 3 días.Abuso sustancial deEl BUPLa droga ha sido desviada de canales legítimos a través del robo, de compras en el médico,y recetas fraudulentas, y han sido abusados por vía intravenosa, sublingual, intranasal e inhalación.

El BZO esuna clase de fármacos que a menudo se usan terapéuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivos e hipnóticos sedantes.disminución de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical y disminución de la resistencia periférica sin impacto en el índice cardíaco.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga al ácido glucurónico.. Las grandes dosis deEl BZOEn el caso de los medicamentos de uso humano, sólo unas cantidades trazas (menos del 1%) de los medicamentos de uso humano pueden producir tolerancias y dependencia fisiológica y conducir al abuso.El BZOse excretan sin alteraciones en la orina, la mayor parte deEl BZOOxazepam, un metabolito común de muchos fármacosEl BZO, permanece detectable en la orina hasta durante una semana, lo que hace de Oxazepam un marcador útil deEl BZOel abuso.

El COC La cocaína, derivada de las hojas de la planta de coca, es un potente estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local.confianza y una sensación de mayor energíaEl COC se excreta con la orina principalmente como benzoilecgonina en un corto período de tiempo.

El COTes el metabolito de primera etapa de la nicotina, un alcaloide tóxico que produce estimulación de los ganglios autónomos y del sistema nervioso central cuando en humanos.La nicotina es una droga a la que prácticamente todos los fumadores están expuestos, ya sea por contacto directo o por inhalación.Además del tabaco, la nicotina también está disponible comercialmente como ingrediente activo en terapias de reemplazo del tabaquismo como chicles de nicotina, parches transdérmicos y aerosoles nasales.En orina de 24 horas, aproximadamente el 5% de una dosis de nicotina se excreta en forma inalterada, con un 10% en forma de cotinina y un 35% en forma de hidroxicotinina; se cree que las concentraciones de otros metabolitos representan menos del 5%.Mientras que se cree que la cotinina es un metabolito inactivoEn el caso de la nicotina, su perfil de eliminación es más estable que el de la nicotina, que depende en gran medida del pH de la orina.

GEE La presencia en la orina puede utilizarse para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea medible.Los métodos tradicionales de laboratorio detectan el alcohol real en el cuerpo, que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de la cantidad consumida).La presencia de EtG en la orina es un indicador definitivo de que puede detectarse en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcoholPor lo tanto, el EtG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que la medición de la presencia de alcohol en sí.La prueba EtG puede ayudar a diagnosticar el conducir ebrio y el alcoholismo, que tiene una importancia importante en la identificación forense y el examen médico.

FYL Es un analgésico narcótico sintético potente con un inicio rápido y una corta duración de acción.Históricamente se ha utilizado para tratar el dolor de avance y se utiliza comúnmente en los pre-procedimientos como analgésico, así como un anestésico en combinación con una benzodiazepinaEs aproximadamente 80 a 100 veces más potente que la MOP y aproximadamente 15 a 20 veces más potente que la thanheroin.

K2:Desde 2004, las mezclas de hierbas como “Spice” se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente a través de tiendas por Internet.Los consumidores los fuman como "biofármacos".En los blogs correspondientes, los consumidores de drogas informaron de efectos similares al cannabis después de fumar.Como hasta ahora las mezclas se venden en tiendas de cabeza y por Internet en muchos países sin restricción de edad. JWH-018 fue desarrollado y evaluado en la investigación científica básica para estudiar las relaciones de estructura y actividad relacionadas con los receptores cannabinoides.JWH073 se ha identificado en numerosos productos a base de hierbasEn el caso de los cigarrillos, se puede utilizar un cigarrillo de caliente, como el de "Spice", el de "K2", el de "K3", etc. Estos productos pueden fumarse por sus efectos psicoactivos.

El KET es un anestésico “dissociativo” de acción corta debido a su capacidad para separar la percepción de la sensación.También tiene cualidades alucinógenas y analgésicas que parecen afectar a las personas de maneras muy diferentes.La ketamina se administra ocasionalmente a las personas, pero, más comúnmente, es utilizada por los veterinarios para la cirugía de mascotas.En general, la calle K se desvía con mayor frecuencia en forma líquida de los consultorios de veterinarios o proveedores médicosLa ketamina generalmente toma de 1 a 5 minutos para tener efecto. La ketamina inhalada toma un poco más de 5 a 15 minutos. Dependiendo de la cantidad y la reciente ingesta, la ketamina puede tomar más tiempo.La ketamina oral puede tardar entre 5 y 30 minutos en tener efecto.Los efectos primarios de la ketamina duran aproximadamente 30-45 minutos si se inyecta, 45-60 minutos si se inhala y 1-2 horas si se usa por vía oral.La Administración de Control de Drogas informa que la droga todavía puede afectar el cuerpo hasta por 24 horas.

6 - MAM La 6-acetilmorfina (6-AM) es uno de los tres metabolitos activos de la heroína (diacetilmorfina), siendo los otros MOP y la 3-monoacetilmorfina (3-MAM) mucho menos activa.El 6-MAM se crea rápidamente de la heroína en el cuerpo.El 6-MAM permanece en la orina por no más de 24 horas.Pero la presencia de 6-MAM garantiza que la heroína fue usada tan recientemente como en el último día.. 6-MAM se encuentra naturalmente en el cerebro, pero en cantidades tan pequeñas que la detección de este compuesto en la orina prácticamente garantiza que la heroína ha sido consumida recientemente.

La MDMALa metilendioxiaxamfetamina es una droga de origen humano, con efectos similares a los de las anfetaminas.La MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas descrito como un empágeno ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimoLos efectos adversos del consumo de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio.MDMA se administra por vía oral o por inyección intravenosaLos efectos de la MDMA comienzan 30 minutos después de la ingesta, alcanzan su punto máximo en una hora y duran 2 ∼ 3 horas.

El TEM es un potente agente simpatomimético con aplicaciones terapéuticas. dosis agudas más altas conducen a una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen euforia, alerta,y una sensación de mayor energía y poderLas respuestas más agudas producen ansiedad, paranoia, comportamiento psicótico y arritmias cardíacas.El patrón de psicosis que puede aparecer a una vida media de aproximadamente 15 horas se excreta en la orina como anfetamina y se oxida como derivados desaminados e hidroxilados.Sin embargo, el 40% de la metanfetamina se excreta sin cambios, por lo que la presencia del compuesto original en la orina indica el uso de metanfetamina.

MOP/MOR

Los opiáceos se refieren a cualquier droga que se derive de la cacahuete de opio, incluidos los productos naturales, la morfina y la codeína, y las drogas semisintéticas como la asheroína.Los opiáceos ejercen sus efectos sobre el sistema nervioso central y los órganos que contienen el músculo lisoLos opiáceos manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, euforia, disminución de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical.Las vías principales de eliminación son los riñones (orina) y el hígado donde se conjugan al ácido glucurónico.Los opiáceos y sus metabolitos pueden detectarse en la orina como resultado de la ingesta de heroína, MOP, codeína o semillas de amapola.

CQM MQL es un antidepresivo que aumenta la actividad de los receptores de GABA en el cerebro y el sistema nervioso.la presión arterial baja y la respiración y el pulso se ralentizanEl MQL alcanza su punto máximo en el torrente sanguíneo en varias horas, sus efectos generalmente duran de cuatro a ocho horas.que requieren dosis mayores para el mismo efectoLa sobredosis puede llevar al cierre del sistema nervioso, coma y muerte.

[Principio]

El Test Rapid Single/multi-drug Cassette es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de varios medicamentos y metabolitos de medicamentos en la orina.Es un dispositivo de absorción cromatográfica en el que, drogas dentro de una muestra de orina, combinadas competitivamente a un número limitado de anticuerpos monoclonales de fármacos (ratón) conjugados en sitios de unión.

Cuando se activa el ensayo, la orina se absorbe en cada banda de ensayo por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente y fluye a través de una membrana pre-revestida.Cuando la droga en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) de la tira de ensayo.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la tira, que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre de la muestra se une al conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco correspondiente,evitar que el conjugado de anticuerpos monoclonales del fármaco se une al conjugado de proteínas del fármaco inmovilizado en la región de ensayo (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de ensayo, lo que indica un resultado preliminar positivo.

Para servir de control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de cada banda, si el ensayo se ha realizado correctamente.

[Contenido]

• Prueba de drogas.
• Desicante
• Folleto con instrucciones de uso.

[almacenamiento y estabilidad]

• El kit debe conservarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• El ensayo debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• No congele.
• No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación.Contaminación biológica del equipo dispensador, contenedores o reactivos pueden dar resultados falsos.

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)

• El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
• Abre la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca, retira la caja de ensayo de la bolsa y coloca en una superficie plana.
• Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
• El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.

[Recolección y preparación de muestras]

• Se recogerá la muestra de orina con un recipiente limpio y seco.
• Para obtener los mejores resultados, ensaye las muestras inmediatamente después de su recogida.
• Las muestras de orina pueden refrigerarse (2-8°C) y almacenarse hasta 48 horas.
• Para almacenamiento más prolongado, congelar las muestras (-20°C o menos).
• Antes del ensayo, las muestras congeladas o refrigeradas deben ser llevadas a temperatura ambiente.

[Operación]

El ensayo debe realizarse a temperatura ambiente (15 oC a 30 oC)

• El donante recolecta una muestra de orina en un vaso de orina.
• Abre la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca, retira la caja de ensayo de la bolsa y coloca en una superficie plana.
• Mantenga el gotero de la muestra en posición vertical y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina al pozo de la muestra.
• El resultado debe leerse a los 5 minutos. No interprete el resultado después de los 10 minutos.