| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | CE FDA |
| Número de modelo: | DWX-DOA |
| Cantidad de orden mínima: | 5000e |
| Precio: | Negotiable |
| Detalles de empaquetado: | 1pc/pouch, 100pcs/carton |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T / T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100.000 unidades/día |
| método: | Test rápido por Flujo Lateral | Muestra: | Orina |
|---|---|---|---|
| Package: | 1pcs/pouch | Uso: | Operación fácil de la prueba de droga |
| Origen: | China | Tiempo del resultado: | 5 minutos |
Prueba rápida de múltiples drogas 2-15 Prueba rápida de drogas de abuso Kit de prueba en taza y casete de orina
2-15 combinación de los siguientes medicamentos:
AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL
La prueba rápida multidrogas 2-15 es una prueba rápida de detección para la detección cualitativa de múltiples drogas y metabolitos de drogas en orina humana en niveles de corte específicos.
Sólo para uso profesional.Sólo para uso diagnóstico in vitro.
[USO PREVISTO]
La prueba rápida multidrogas 2-15 es un ensayo inmunocromatográfico rápido para la determinación cualitativa de la presencia de los medicamentos enumerados en la siguiente tabla.
| Droga(Identificador) | Calibrador | Nivel de corte |
| Anfetamina (AMP) | d-anfetamina | 1000 ng/ml |
| Barbitúricos (BAR) | secobarbital | 300 ng/ml |
| Buprenorfina (BUP) | Buprenorfina | 10 ng/ml |
| Benzodiazepinas (BZO) | oxazepam | 300 ng/ml |
| Cocaína (COC) | Benzoilecgonina | 300 ng/ml |
| Cotinina (COT) | cotinina | 200 ng/ml |
| Etilglucurónido (ETG) | Etilglucurónido | 500 ng/ml |
| Fentanilo (FYL) | Fentanilo | 200 ng/ml |
| Cannabinoide sintético (K2) | JWH-018 Ácido Pantanoico | 50 ng/ml |
| Ketamina (KET) | ketamina | 1000 ng/ml |
| 6-Aoetilmorfina (MAM) | 6-aoetilmorfina | 10 ng/ml |
| Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA) | HCl de 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA) | 500 ng/ml |
| Metanfetamina (MET) | d-metanfetamina | 1000 ng/ml |
| Morfina (MOP300) | Morfina | 300 ng/ml |
| Metacualona (MQL) | metacualona | 300 ng/ml |
La prueba que compró puede detectar cualquier combinación de medicamentos enumerados en la tabla anterior.Este ensayo proporciona sólo un resultado de prueba analítica preliminar.La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido.Se debe aplicar consideración clínica y juicio profesional a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.
[RESUMEN]
Anfetamina (AMP)
La anfetamina y las drogas “de diseño” estructuralmente relacionadas son aminas simpaticomiméticas cuyos efectos biológicos incluyen una potente estimulación del sistema nervioso central (SNC), propiedades anoréxicas, hipertémicas y cardiovasculares.Por lo general, se toman por vía oral, intravenosa o fumando.Las anfetaminas se absorben fácilmente en el tracto gastrointestinal y luego se desactivan en el hígado o se excretan sin cambios en la orina.La metanfetamina se metaboliza parcialmente a anfetamina y su principal metabolito activo.Las anfetaminas aumentan el ritmo cardíaco y la presión arterial y suprimen el apetito.Algunos estudios indican que el abuso intenso puede provocar daños permanentes a ciertas estructuras nerviosas esenciales del cerebro. Los efectos de las anfetaminas generalmente duran de 2 a 4 horas después de su uso y la droga tiene una vida media de 4 a 24 horas en el cuerpo.Alrededor del 30% de las anfetaminas se excretan en la orina sin cambios, y el resto como derivados hidroxilados y desaminados. Puede detectarse en la orina durante 1 a 2 días después de su uso.
BARBITÚRICOS (BAR)
Los barbitúricos son depresores del sistema nervioso central.Generalmente se administran por vía oral, pero a veces se inyectan por vía intramuscular e intravenosa.Los barbitúricos varían desde acción corta (aproximadamente 15 minutos, como el secobarbital) hasta acción prolongada (24 horas o más, como el fenobarbital).Los barbitúricos de acción corta se metabolizan ampliamente en el cuerpo, mientras que los de acción prolongada se secretan principalmente sin cambios.Los barbitúricos producen estado de alerta, vigilia, aumento de energía, reducción del hambre y una sensación general de bienestar.Grandes dosis de barbitúricos podrían desarrollar tolerancia y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.
Buprenorfina (BUP)
La buprenorfina es un analgésico potente que se utiliza a menudo en el tratamiento de la adicción a los opioides.El medicamento se vende con los nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ y Suboxone™, que contienen buprenorfina HCl sola o en combinación con naloxona HCl.Terapéuticamente, la buprenorfina se utiliza como tratamiento de sustitución para los adictos a los opioides. El tratamiento de sustitución es una forma de atención médica ofrecida a los adictos a los opiáceos (principalmente a los adictos a la heroína) basada en una sustancia similar o idéntica a la droga que se consume normalmente.En la terapia de sustitución, la buprenorfina es tan eficaz como la metadona pero demuestra un menor nivel de dependencia física.Las concentraciones de buprenorfina libre y norbuprenorfina en orina pueden ser inferiores a 1 ng/ml después de la administración terapéutica, pero pueden alcanzar hasta 20 ng/ml en situaciones de abuso.3 La vida media plasmática de la buprenorfina es de 2 a 4 horas.3 Mientras que la eliminación completa Aunque la administración de una dosis única del fármaco puede tardar hasta 6 días, se cree que el período de detección del fármaco original en la orina es de aproximadamente 3 días.También se ha informado de un abuso sustancial de buprenorfina en muchos países donde se encuentran disponibles diversas formas de la droga.La droga se ha desviado de canales legítimos mediante robo, compra de médicos y recetas fraudulentas, y se ha abusado de ella por vía intravenosa, sublingual, intranasal y por inhalación.
BENZODIACEPINAS (BZO)
Las benzodiazepinas son una clase de fármacos que a menudo se utilizan terapéuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivos e hipnóticos sedantes.Las benzodiacepinas manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, confusión, disminución de los reflejos, descenso de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical y disminución de la resistencia periférica sin impacto sobre el índice cardíaco.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico.Grandes dosis de benzodiazepinas podrían desarrollar tolerancias y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.Sólo pequeñas cantidades (menos del 1%) de benzodiazepinas se excretan inalteradas en la orina; la mayoría de las benzodiazepinas en la orina son fármacos conjugados.El oxazepam, un metabolito común de muchas benzodiazepinas, permanece detectable en la orina hasta por una semana, lo que convierte al oxazepam en un marcador útil del abuso de benzodiazepinas.
Cocaína (COC)
La cocaína, derivada de las hojas de la planta de coca, es un potente estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local.Entre los efectos psicológicos inducidos por el consumo de cocaína se encuentran la euforia, la confianza y una sensación de mayor energía, acompañada de aumento del ritmo cardíaco, dilatación de las pupilas, fiebre, temblores y sudoración.La cocaína se excreta por la orina principalmente como benzoilecgonina en un corto período de tiempo.
Cotinina (COT)
La cotinina es el metabolito de primera etapa de la nicotina, un alcaloide tóxico que produce estimulación de los ganglios autónomos y del sistema nervioso central en los humanos.La nicotina es una droga a la que prácticamente todos los miembros de una sociedad fumadora de tabaco están expuestos, ya sea por contacto directo o por inhalación de segunda mano.Además del tabaco, la nicotina también está disponible comercialmente como ingrediente activo en terapias de reemplazo del hábito de fumar, como chicles de nicotina, parches transdérmicos y aerosoles nasales.En la orina de 24 horas, aproximadamente el 5% de una dosis de nicotina se excreta como fármaco inalterado, el 10% como cotinina y el 35% como hidroxicotinina;Se cree que las concentraciones de otros metabolitos representan menos del 5%.Si bien se cree que la cotinina es un metabolito inactivo, su perfil de eliminación es más estable que el de la nicotina, que depende en gran medida del pH de la orina.Como resultado, la cotinina se considera un buen marcador biológico para determinar el consumo de nicotina.
Etilglucurónido (ETG)
El etilglucurónido (EtG) es un metabolito directo del alcohol.La presencia en la orina se puede utilizar para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que ya no se pueda medir el alcohol.Los métodos de laboratorio tradicionales detectan el alcohol real en el cuerpo, lo que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cuánto se consumió).La presencia de EtG en la orina es un indicador definitivo de que se puede detectar en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso el alcohol se elimina del cuerpo.Por lo tanto, EtG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que medir la presencia de alcohol en sí.La prueba EtG puede ayudar en el diagnóstico de conducción en estado de ebriedad y alcoholismo, lo que tiene una importancia importante en la identificación forense y el examen médico.
Fentanilo (FYL)
El fentanilo es un analgésico narcótico sintético potente con un inicio rápido y una acción de corta duración.Es un fuerte agonista de los receptores opioides μ.Históricamente se ha utilizado para tratar el dolor irruptivo y se utiliza comúnmente en procedimientos previos como analgésico y anestésico en combinación con una benzodiazepina.Es aproximadamente de 80 a 100 veces más potente que la morfina y aproximadamente de 15 a 20 veces más potente que la heroína.
Cannabinoide sintético (K2)
Desde 2004, las mezclas de hierbas como 'Spice' se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente a través de tiendas de Internet.Aunque se declaran como incienso, los consumidores los fuman como "biodrogas".En los blogs correspondientes, los consumidores de drogas informaron de efectos similares a los del cannabis después de fumar.Estos productos gozan de gran popularidad especialmente entre los jóvenes, ya que hasta ahora las mezclas se venden en tiendas especializadas y a través de Internet en muchos países sin restricción de edad.JWH-018 fue desarrollado y evaluado en investigación científica básica para estudiar las relaciones estructura-actividad relacionadas con los receptores cannabinoides.JWH073 se ha identificado en numerosos productos a base de hierbas, como “Spice”, “K2”, K3” y otros.Estos productos pueden fumarse por sus efectos psicoactivos.
Ketamina (KET)
La ketamina es un anestésico "disociativo" de acción corta debido a su capacidad para separar la percepción de la sensación.También tiene cualidades alucinógenas y analgésicas que parecen afectar a las personas de formas muy diferentes.La ketamina está químicamente relacionada con el PCP ('Angel Dust').La ketamina se administra ocasionalmente a personas, pero los veterinarios la utilizan más comúnmente para cirugías de mascotas.En general, el K callejero se desvía con mayor frecuencia en forma líquida de los consultorios de los veterinarios o de los proveedores médicos.La ketamina generalmente tarda entre 1 y 5 minutos en surtir efecto.La ketamina inhalada tarda un poco más, entre 5 y 15 minutos.Dependiendo de cuánto y qué tan recientemente uno haya comido, la ketamina oral puede tardar entre 5 y 30 minutos en surtir efecto.Los efectos principales de la ketamina duran aproximadamente entre 30 y 45 minutos si se inyecta, entre 45 y 60 minutos cuando se inhala y entre 1 y 2 horas si se usa por vía oral.La Administración de Control de Drogas informa que la droga aún puede afectar al cuerpo hasta por 24 horas.
6-Aoetilmorfina (MAM)
La 6-monoacetilmorfina (6-MAM) o 6-acetilmorfina (6-AM) es uno de los tres metabolitos activos de la heroína (diacetilmorfina), siendo los otros la morfina y la 3-monoacetilmorfina (3-MAM), mucho menos activa.El 6-MAM se crea rápidamente a partir de la heroína en el cuerpo y luego se metaboliza en morfina o se excreta en la orina.El 6-MAM permanece en la orina no más de 24 horas.Por lo tanto, se debe recolectar una muestra de orina poco después del último consumo de heroína, pero la presencia de 6-MAM garantiza que la heroína se consumió tan recientemente como el último día.El 6-MAM se encuentra naturalmente en el cerebro, pero en cantidades tan pequeñas que la detección de este compuesto en la orina prácticamente garantiza que se ha consumido heroína recientemente.
Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA)
La MDMA pertenece a una familia de drogas sintéticas.Sus parientes incluyen MDA (metilendioxianfetamina) y MDEA (metilendioxietilanfetamina).Todos comparten los efectos similares a los de las anfetaminas.La MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas que se describe como empatógeno, ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como los dibujos animados y la L-dopa, y puede generar sentimientos de amor y amistad.Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio.La MDMA se administra mediante ingestión oral o inyección intravenosa.Los efectos de la MDMA comienzan 30 minutos después de la ingesta, alcanzan su punto máximo en una hora y duran de 2 a 3 horas.
Metanfetamina (MET)
La metanfetamina es un potente agente simpaticomimético con aplicaciones terapéuticas.Las dosis agudas más altas conducen a una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen euforia, estado de alerta y una sensación de mayor energía y potencia.Las respuestas más agudas producen ansiedad, paranoia, comportamiento psicótico y arritmias cardíacas.El patrón de psicosis que puede aparecer con una vida media de aproximadamente 15 horas se excreta en la orina en forma de anfetamina y se oxida en forma de derivados desaminados e hidroxilados.Sin embargo, el 40% de la metanfetamina se excreta sin cambios.Por tanto, la presencia del compuesto original en la orina indica el consumo de metanfetamina.
Morfina (MOP300)
Los opiáceos se refieren a cualquier droga derivada de la adormidera, incluidos los productos naturales, la morfina y la codeína, y las drogas semisintéticas como la heroína.Los opiáceos ejercen sus efectos sobre el sistema nervioso central y los órganos que contienen músculo liso.Los opiáceos manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, euforia, descenso de la temperatura corporal, depresión respiratoria y bloqueo de la respuesta adrenocortical.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico.Los opiáceos y sus metabolitos pueden detectarse en la orina como resultado de la ingesta de heroína, morfina, codeína o semillas de amapola.
Metacualona (MQL)
La metacualona es un medicamento sedante e hipnótico.La metacualona es un depresor que aumenta la actividad de los receptores GABA en el cerebro y el sistema nervioso.Cuando aumenta la actividad de GABA, la presión arterial disminuye y la respiración y el pulso se ralentizan, lo que lleva a un estado de relajación profunda.La metacualona alcanza su punto máximo en el torrente sanguíneo al cabo de varias horas y sus efectos generalmente duran de cuatro a ocho horas.Los consumidores habituales desarrollan una tolerancia física y requieren dosis mayores para obtener el mismo efecto.La sobredosis puede provocar el apagado del sistema nervioso, el coma y la muerte.
[PRINCIPIO]
La prueba rápida multidrogas 2-15 es un inmunoensayo rápido y competitivo que se utiliza para detectar la presencia de diversos fármacos y metabolitos de fármacos en la orina.Es un dispositivo absorbente cromatográfico en el que los fármacos dentro de una muestra de orina se combinan de forma competitiva con un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (ratón) del fármaco.
Cuando se activa la prueba, la orina se absorbe en cada tira reactiva por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana previamente recubierta.Cuando el fármaco dentro de la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se une al conjugado de proteína y fármaco respectivo inmovilizado en la región de prueba (T) de la tira reactiva.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la tira que, independientemente de su intensidad, indica un resultado negativo de la prueba.
Cuando los niveles de fármaco de la muestra están en o por encima del nivel de detección de la prueba, el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo, evitando que el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se una al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la prueba. Región (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de la prueba, lo que indica un resultado positivo preliminar.
Para servir como control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la Región de Control (C), de cada tira, si la prueba se ha realizado correctamente.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
[CONTENIDO]
[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
[RECOGER Y PREPARAR MUESTRAS]
[OPERACIÓN]
La prueba debe realizarse a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)
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