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Equipo rápido de la prueba de la esponja rápida del antígeno del uso en el hogar POCT Covid-19

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE, White List, EU FSC
Número de modelo: DWR-800AG
Cantidad de orden mínima: 5000 pruebas
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 1pcs/box 25pcs/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 20,000L/Day
Información detallada
Muestra: Esponja nasal nasofaríngea Paquete: 1pcs/box 25pcs/box
Uso: Diagnóstico rápido para Covid-19 Almacenamiento: Temperatura ambiente
Resulte leyendo: en 15mins Método: Análisis coloidal del oro
Alta luz:

chemistry analyzer reagents

,

medical laboratory reagents


Descripción de producto

Equipo rápido de la prueba de la esponja del antígeno de la lectura POCT Covid 2019-NCoV del uso en el hogar 15mins

Análisis coloidal del oro

² rápidamente: 15 minutos

² fácil: Un paso

² conveniente: Colección nasofaríngea/nasal de la muestra de la esponja

² barato: Más barato con eficacia alta

 

PIENSE EL USO DE LA PRUEBA DE 2019-NCOV RAPI

El equipo rápido de la prueba se utiliza para la determinación cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus (SARS-CcV-2) en muestras nasales humanas de la esponja in vitro. Este equipo se ofrece a los laboratorios y a los trabajadores clínicos de la atención sanitaria para el punto-de-cuidado que prueba, y no para en casa probar, de acuerdo con la sección IV.D. de la política de FDA para la prueba de diagnóstico COVID-19. El solo paquete podía a casa ser utilizado.

 

COMPONENTES PRINCIPALES DE LA PRUEBA DE 2019-NCOV RAPI

• Casete rápido de la prueba.

• Tubo de la extracción.

• Reactivo de la extracción.

• Esponja.

 

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD DE LA PRUEBA DE 2019-NCOV RAPI

• Tienda en 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.

• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

• NO CONGELE.

 

¿CÓMO REALIZAR ESTE EQUIPO RÁPIDO DE LA PRUEBA?

1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.

2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada el almacenador intermediario al tubo de la extracción.

3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.

4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen

5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.

6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.

 

Algo que usted necesita aprender alrededor:

¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?

Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.

(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).

Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.

 

¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.

 

¿Qué pruebas son más exacto?

No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.

 

¿Cuándo debe usted realizar la prueba rápida COVID-19 AG de Dewei?

La prueba rápida COVID-19 AG no se debe utilizar para la diagnosis de la infección COVID-19. Cualquier individuo que sea sintomático o un contacto de un caso confirmado debe ser ordenado a su proveedor de asistencia sanitaria, a un centro de la evaluación, o al laboratorio autorizado participante de la comunidad buscar la prueba de la polimerización en cadena.

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Contacto
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