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CE rápido rápido de Kit For Urine Sample de la prueba del casete DOA de la prueba de Oxycodone OXY

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: ISO, CE
Número de modelo: OXY-DU02
Cantidad de orden mínima: 5000 unidades
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 25test/box
Tiempo de entrega: en 20 días
Condiciones de pago: L/C, T/T, Western Union
Capacidad de la fuente: 500,000pcs/day
Información detallada
Muestra: Orina Certificado: ISO, CE
Escribe: Casete Origen: China
Uso: Para uso profesional Vida útil: 24 meses
Alta luz:

Casete rápido de la prueba de Oxycodone

,

Casete rápido de la prueba de OXY

,

Equipo rápido de la prueba de Oxycodone


Descripción de producto

FDA CE Oxicodona (OXY) Cassette de prueba rápida DOA Kit de prueba rápida para muestra de orina

 

La prueba rápida de oxicodona (OXY) es una prueba de detección rápida para la detección cualitativa de oxicodona y sus metabolitos en la orina humana a niveles de corte específicos.

Solo para uso profesional.

Sólo para uso diagnóstico in vitro.

 

[USO PREVISTO]

La prueba rápida de oxicodona (OXY) es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de oxicodona (OXY) enumerada en la siguiente tabla.

 

Medicamento(Identificador) Calibrador Nivel de corte
Oxicodona (OXY) oxicodona 300ng/mL

 

Este ensayo proporciona solo un resultado de prueba analítico preliminar.La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido.Se debe aplicar la consideración clínica y el juicio profesional al resultado de la prueba de abuso de oxicodona (OXY), particularmente cuando se indican resultados positivos preliminares.

 

[RESUMEN]

La oxicodona es un analgésico que actúa deprimiendo el sistema nervioso central.Se abusa de la oxicodona por sus efectos similares a los opiáceos.Además de su potencia igual a la morfina en los efectos analgésicos, también es equivalente a la morfina en el alivio de los síntomas de abstinencia del uso crónico de opiáceos (heroína, morfina).Por esta razón, a menudo se usa para aliviar o prevenir el inicio de la abstinencia de opiáceos por parte de los usuarios de heroína y metadona en la calle.El medicamento se administra con mayor frecuencia por vía oral.Al igual que otros opiáceos, la oxicodona también puede deprimir el sistema respiratorio y provocar asfixia y muerte en caso de sobredosis.La oxicodona es muy adictiva, tanto física como psicológicamente.Algunas indicaciones físicas del abuso de oxicodona incluyen pérdida extrema de apetito y peso, calambres, náuseas, vómitos, rascado excesivo y quejas de picazón, sudoración excesiva, estreñimiento, pupilas puntiagudas y ojos llorosos, visión reducida, somnolencia, euforia, sensación de trance. estados de ánimo, sed excesiva, temblores, espasmos, irritabilidad, alucinaciones y letargo.

 

[PRINCIPIO]

La prueba rápida de oxicodona (OXY) es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de oxicodona (OXY) y metabolitos en la orina.Es un dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, se combinan competitivamente con un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (ratón) de drogas.

 

Cuando se activa la prueba, la orina se absorbe en la prueba por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana precubierta.Cuando el fármaco dentro de la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se une al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la región de prueba (T) de la prueba.Esto produce una línea de prueba coloreada en la región de prueba (T) de la prueba que, independientemente de su intensidad, indica un resultado de prueba negativo.

 

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo, evitando que el conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo se una al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la prueba. Región (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba, lo que indica un resultado positivo preliminar.

 

Para que sirva como control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la región de control (C) de la prueba, si la prueba se ha realizado correctamente.

 

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

  • Inmunoensayo solo para uso diagnóstico in vitro.
  • No utilizar después de la fecha de caducidad.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • La prueba utilizada debe desecharse de acuerdo con las normas locales.

 

[CONTENIDO]

  • Examen de drogas.
  • desecante
  • Prospecto con instrucciones de uso.

 

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

  • El kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el envase sellado. bolsa.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
  • No congelar .
  • Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de contaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.La contaminación biológica del equipo de dosificación, los contenedores o los reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

 

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

  1. El donante recoge la muestra de orina en un recipiente para orina.
  2. Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca.Retire la prueba de la bolsa y colóquela sobre una superficie nivelada.
  3. Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.
  4. El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.Vea la ilustración a continuación.

 

[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]

Preliminar positivo (+)

Solo aparece una banda de color, en la región de control (C).No aparece ninguna banda de color en la región de prueba (T).

 

Negativo (-)

Aparecen dos bandas de colores en la membrana.Aparece una banda en la región de control (C) y aparece otra banda en la región de prueba (T).

 

Inválido

La banda de control no aparece.Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo de lectura especificado deben desecharse.Revise el procedimiento y repita con una nueva prueba.Si el problema persiste, deje de usar el kit inmediatamente y comuníquese con su distribuidor local.

 

 

                         CE rápido rápido de Kit For Urine Sample de la prueba del casete DOA de la prueba de Oxycodone OXY 0

                                   Casete/Dispositivo

 

 

 

Contacto
Bonnie He

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