Lugar de origen: | China |
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Nombre de la marca: | Dewei |
Certificación: | ISO, CE |
Número de modelo: | EDDP-DU02 |
Cantidad de orden mínima: | 5000 unidades |
Precio: | Negotiable |
Detalles de empaquetado: | 25test/box |
Tiempo de entrega: | en 20 días |
Condiciones de pago: | L/C, T/T, Western Union |
Capacidad de la fuente: | 500,000pcs/day |
Muestra: | Orina | Certificado: | ISO, CE |
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Tipo: | Casete | Origen: | China |
Duración: | 24 meses | Uso: | Para uso profesional |
Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del metabilito de la metadona,Equipo rápido de la prueba de EDDP,Casete rápido de la prueba de DOA |
Equipo rápido de la prueba del metabilito de la metadona (EDDP) para el casete rápido de la prueba de la muestra de orina DOA
La prueba rápida del metabilito de la metadona (EDDP) es una rápida, prueba de cribado para la detección cualitativa de metabilito y metabilitos en orina humana en los niveles cortados especificados.
Para para uso profesional solamente.
Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
[USO PREVISTO]
La prueba rápida del metabilito de la metadona (EDDP) es un análisis inmuno-cromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia del metabilito de la metadona (EDDP) enumerada en la tabla abajo.
Droga (identificador) | Calibrador | Nivel del atajo |
Metabilito de la metadona (EDDP) |
2- ethylidene-1, 5 dimethyl-3, 3- diphenylpyrrolidine (EDDP) |
300 ng/mL |
Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar al metabilito de la metadona (EDDP) del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se indican los resultados positivos preliminares.
[RESUMEN]
EDDP (2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) es el metabilito primario de la metadona. La metadona es una droga analgésica sintética que se utiliza originalmente en el tratamiento de adictos narcóticos. La detección de EDDP es más beneficiosa que la investigación tradicional de la metadona puesto que EDDP existe solamente en orina de los individuos que injirieron la metadona. El tratar de forzar de especímenes clavando la orina con metadona puede ser prevenido. En segundo lugar, la liquidación renal de EDDP no es afectada por el pH urinario, por lo tanto la prueba de EDDP proporciona un resultado más exacto de la ingestión de la metadona que la pantalla del padre de la metadona.
[PRINCIPIO]
La prueba rápida del metabilito de la metadona (EDDP) es un immunoensayo competitivo que se utiliza para defender para la presencia del metabilito de la metadona (EDDP) y de metabilitos en orina. Es el dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, competitivo combinada a un número limitado de puntos de enlace conyugal monoclonales del anticuerpo de la droga (ratón).
Cuando se activa la prueba, la orina es absorbida en prueba por la acción capilar, mezclas con la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, y flujos a través de una membrana cubierta primero. Cuando la droga dentro de la muestra de orina está debajo del nivel de la detección de la prueba, los lazos conyugal respectivos del anticuerpo monoclonal de la droga a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) de la prueba. Esto produce una línea coloreada de la prueba en la región de la prueba (t) de la prueba, que, sin importar su intensidad, indica un resultado de la prueba negativo.
Cuando los niveles de la droga de la muestra están en o por encima del nivel de la detección de la prueba, el medicamento sin receta en los lazos de la muestra a la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, previniendo la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga del atascamiento a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) del dispositivo. Esto previene el desarrollo de una banda coloreada distinta en la región de la prueba,
indicación de un resultado positivo preliminar.
Para servir como control del procedimiento, una línea coloreada aparecerá en la región de control (c) de prueba, si la prueba se ha realizado correctamente.
[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]
Immunoensayo para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
No utilice después de fecha de caducidad.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
La prueba usada se debe desechar según regulaciones locales.
[CONTENIDO]
[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]
[OPERACIÓN]
[INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS]
Positivo preliminar (+)
Solamente una banda coloreada aparece, en la región de control (c). Ninguna banda coloreada aparece en la región de la prueba (t).
Negativo (-)
Dos bandas coloreadas aparecen en la membrana. Una banda aparece en la región de control (c) y otra banda aparece en la región de la prueba (t).
Inválido
La banda de control no puede aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no haya producido una banda de control en el tiempo leído especificado deben ser desechados. Revise por favor el procedimiento y la repetición con una nueva prueba. Si persiste el problema, interrumpa el usar del equipo inmediatamente y entre en contacto con su distribuidor local.
Casete/dispositivo