| Lugar de origen: | CHINA |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Dewei |
| Certificación: | CE , White List , Thai FDA , EU FSC , CE |
| Número de modelo: | DWR-800AG DWR-800AG1 |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $0.80-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Muestra: | Colección nasal de la muestra de la esponja | Paquete: | 25pcs/box 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de la diagnosis de Coronavirus | Lectura de tiempo: | En el plazo de 15 minutos |
| Método: | Determinación cualitativa de Covid-19 | Lugar: | Utilice en casa o laboratorio u hospital |
| Alta luz: | Un equipo de la prueba del antígeno POCT del paso,Equipo nasal de la prueba de la esponja POCT,Equipo rápido de la prueba del FDA Covid 19 |
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Análisis coloidal del oro
² rápidamente: en 15 minutos
² fácil: Un paso
² conveniente: Hogar de autoprueba usado
² barato: Más barato con eficacia alta
COMPONENTES PRINCIPALES
• Casete rápido de la prueba Covid-19.
• Tubo de la extracción.
• Reactivo de la extracción.
• Esponja nasal/oral.
ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• Tienda en 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.
• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.
• NO CONGELE.
¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA RÁPIDA DEL ANTÍGENO COVID-19?
1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.
2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.
3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.
4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen
5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos en la muestra bien.
6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.
Algo que usted necesita aprender alrededor:
1) ¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?
Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.
(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).
Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.
2) ¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.
3) ¿Cuándo debe usted realizar la prueba rápida COVID-19 AG de Dewei?
La prueba rápida COVID-19 AG no se debe utilizar para la diagnosis de la infección COVID-19. Cualquier individuo que sea sintomático o un contacto de un caso confirmado debe ser ordenado a su proveedor de asistencia sanitaria, a un centro de la evaluación, o al laboratorio autorizado participante de la comunidad buscar la prueba de la polimerización en cadena.
4) ¿Hacen hogares a largo plazo del cuidado tienen que conducir el antígeno rápido se prueba?
El ministerio está explorando desarrollando a un vendedor del expediente para conectar los hogares de LTC que desean contratar con los proveedores para conducir clínicas de la investigación de la vigilancia en nombre su en el hogar de LTC. El ministerio miraría a desarrollar y a proporcionar las plantillas y los acuerdos de servicio necesarios de apoyar a concesionarios en tomar decisiones con respecto a firmar contratos con los proveedores y las condiciones en los cuales se proporcionan los servicios. El vendedor del expediente sería opcional y no evitaría que los hogares contrataran con un vendedor calificado que no está en esta lista.
Lista tailandesa del FDA:
No. 217 del uso en el hogar
No.164 para uso profesional