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Equipo rápido de la prueba del espécimen de orina prueba multi del abuso de drogas de la droga 13-15 de 5 minutos

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE ISO FDA
Número de modelo: DWX-DOA
Cantidad de orden mínima: 5000e
Precio: Negotiable
Detalles de empaquetado: 1pc/pouch, 100pcs/carton
Tiempo de entrega: 5-10days
Condiciones de pago: T / T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100.000 unidades/día
Información detallada
Certificado: ISO CE FDA Material: Plástico + Tira
Muestra: Orina Duración: 2 años
Origen: Hecho en china tiempo de resultado: en 5 minutos
Alta luz:

Kit de prueba rápida para muestras de orina ISO

,

kit de prueba rápida para múltiples drogas FDA


Descripción de producto

Kit de prueba rápida Multi-Drug 13-15 Droga de abuso Prueba Diagnóstico Tira de prueba Taza Cassette

13-15 combinación de los siguientes medicamentos:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/MET/ MOP300/ MQL

 

La prueba Rapid Multi-Drug 13-15 es una prueba de detección rápida para la detección cualitativa de múltiples drogas y metabolitos de drogas en la orina humana en niveles de corte específicos.

Solo para uso profesional.Sólo para uso diagnóstico in vitro.

 

[USO PREVISTO]

La prueba Rapid Multi-Drug 13-15 es un ensayo inmunocromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de los fármacos enumerados en la siguiente tabla.

Medicamento(Identificador) Calibrador Nivel de corte
Anfetamina (AMP) d-anfetamina 1000ng/mL
Barbitúricos (BAR) secobarbital 300ng/mL
Buprenorfina (BUP) buprenorfina 10 ng/mL
Benzodiazepinas (BZO) oxazepam 300ng/mL
Cocaína (COC) Benzoilecgonina 300ng/mL
Cotinina (COT) cotinina 200ng/mL
Etilglucurónido (ETG) Etil-glucurónido 500ng/mL
Fentanilo (FYL) fentanilo 200ng/mL
Cannabinoide sintético (K2) JWH-018 ácido pantanoico 50 ng/mL
Ketamina (KET) Ketamina 1000ng/mL
6-aoetilmorfina (MAM) 6-aoetilmorfina 10 ng/mL
Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA) 3,4-Metilendioximetanfetamina HCl (MDMA) 500ng/mL
Metanfetamina (MET) d-metanfetamina 1000ng/mL
Morfina (MOP300) Morfina 300 ng/ml
Metacualona (MQL) metacualona 300 ng/ml

 

La prueba que compró puede detectar cualquier combinación de medicamentos enumerados en la tabla anterior.Este ensayo proporciona solo un resultado de prueba analítico preliminar.La cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS) es el método de confirmación preferido.Se debe aplicar la consideración clínica y el juicio profesional a cualquier resultado de prueba de drogas de abuso, particularmente cuando se indican resultados preliminares positivos.

 

[RESUMEN]

Anfetamina (AMP)

La anfetamina y las drogas de "diseño" estructuralmente relacionadas son aminas simpaticomiméticas cuyos efectos biológicos incluyen una potente estimulación del sistema nervioso central (SNC), propiedades anoréxicas, hipertémicas y cardiovasculares.Por lo general, se toman por vía oral, intravenosa o fumando.Las anfetaminas se absorben fácilmente en el tracto gastrointestinal y luego son desactivadas por el hígado o excretadas sin cambios en la orina.La metanfetamina se metaboliza parcialmente a anfetamina y su principal metabolito activo.Las anfetaminas aumentan el ritmo cardíaco y la presión arterial y suprimen el apetito.Algunos estudios indican que el abuso intenso puede resultar en daño permanente a ciertas estructuras nerviosas esenciales en el cerebro. Los efectos de las anfetaminas generalmente duran de 2 a 4 horas después del uso y la droga tiene una vida media de 4 a 24 horas en el cuerpo.Alrededor del 30% de las anfetaminas se excretan en la orina en forma inalterada, y el resto como derivados hidroxilados y desaminados. Puede detectarse en la orina durante 1 o 2 días después de su uso.

 

BARBITÚRICOS (BAR)

Los barbitúricos son depresores del sistema nervioso central.Por lo general, se administran por vía oral, pero a veces se inyectan por vía intramuscular e intravenosa.Los barbitúricos van desde los de acción corta (aproximadamente 15 minutos, como el secobarbital) hasta los de acción prolongada (24 horas o más, como el fenobarbital).Los barbitúricos de acción corta se metabolizan extensamente en el cuerpo, mientras que los de acción prolongada se secretan principalmente sin cambios.Los barbitúricos producen alerta, vigilia, mayor energía, reducción del hambre y una sensación general de bienestar.Grandes dosis de barbitúricos podrían desarrollar tolerancia y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.

 

Buprenorfina (BUP)

La buprenorfina es un analgésico potente que se usa a menudo en el tratamiento de la adicción a los opiáceos.El medicamento se vende con los nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ y Suboxone™, que contienen Buprenorphine HCl solo o en combinación con Naloxone HCl.Terapéuticamente, la buprenorfina se utiliza como tratamiento de sustitución para los adictos a los opiáceos. El tratamiento de sustitución es una forma de atención médica que se ofrece a los adictos a los opiáceos (principalmente a los adictos a la heroína) basada en una sustancia similar o idéntica a la droga utilizada normalmente.En la terapia de sustitución, la buprenorfina es tan eficaz como la metadona, pero muestra un nivel más bajo.Equipo rápido de la prueba del espécimen de orina prueba multi del abuso de drogas de la droga 13-15 de 5 minutos 0el de la dependencia física.Las concentraciones de buprenorfina y norbuprenorfina libres en la orina pueden ser inferiores a 1 ng/ml después de la administración terapéutica, pero pueden oscilar hasta 20 ng/ml en situaciones de abuso.3 La vida media plasmática de la buprenorfina es de 2 a 4 horas.3 Mientras que la eliminación completa de una sola dosis del fármaco puede tardar hasta 6 días, se cree que la ventana de detección del fármaco original en la orina es de aproximadamente 3 días.También se ha informado abuso sustancial de buprenorfina en muchos países donde se encuentran disponibles varias formas de la droga.La droga ha sido desviada de los canales legítimos a través de robos, compras médicas y recetas fraudulentas, y ha sido abusada por vía intravenosa, sublingual, intranasal y por inhalación.

 

BENZODIAZEPINAS (BZO)

Las benzodiazepinas son una clase de fármacos que a menudo se utilizan terapéuticamente como ansiolíticos, anticonvulsivos e hipnóticos sedantes.Las benzodiazepinas manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, confusión, disminución de los reflejos, disminución de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical y disminución de la resistencia periférica sin impacto en el índice cardíaco.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico.Grandes dosis de Benzodiazepinas podrían desarrollar tolerancias y dependencia fisiológica y conducir a su abuso.Solo pequeñas cantidades (menos del 1%) de benzodiazepinas se excretan inalteradas en la orina, la mayoría de las benzodiazepinas en la orina son drogas conjugadas.El oxazepam, un metabolito común de muchas benzodiazepinas, permanece detectable en la orina hasta por una semana, lo que convierte al oxazepam en un marcador útil del abuso de benzodiazepinas.

 

Cocaína (COC)

La cocaína, derivada de las hojas de la planta de coca, es un potente estimulante del sistema nervioso central y un anestésico local.Entre los efectos psicológicos inducidos por el uso de la cocaína se encuentran la euforia, la confianza y una sensación de mayor energía, acompañada de aumento del ritmo cardíaco, dilatación de las pupilas, fiebre, temblores y sudoración.La cocaína se excreta en la orina principalmente como benzoilecgonina en un corto período de tiempo.

 

Cotinina (COT)

La cotinina es el metabolito de la primera etapa de la nicotina, un alcaloide tóxico que estimula los ganglios autónomos y el sistema nervioso central en los seres humanos.La nicotina es una droga a la que prácticamente todos los miembros de una sociedad de fumadores de tabaco están expuestos, ya sea por contacto directo o por inhalación de segunda mano.Además del tabaco, la nicotina también está disponible comercialmente como ingrediente activo en las terapias de reemplazo del hábito de fumar, como la goma de mascar de nicotina, los parches transdérmicos y los aerosoles nasales.En una orina de 24 horas, aproximadamente el 5 % de una dosis de nicotina se excreta como fármaco inalterado, el 10 % como cotinina y el 35 % como hidroxicotinina;se cree que las concentraciones de otros metabolitos representan menos del 5%.Si bien se cree que la cotinina es un metabolito inactivo, su perfil de eliminación es más estable que el de la nicotina, que depende en gran medida del pH de la orina.Como resultado, la cotinina se considera un buen marcador biológico para determinar el consumo de nicotina.

 

Etilglucurónido (ETG)

El glucurónido de etilo (EtG) es un metabolito directo del alcohol.La presencia en la orina se puede usar para detectar la ingesta reciente de alcohol, incluso después de que el alcohol ya no sea medible.Los métodos de laboratorio tradicionales detectan el alcohol real en el cuerpo, lo que refleja la ingesta actual en las últimas horas (dependiendo de cuánto se haya consumido).La presencia de EtG en la orina es un indicador definitivo de que se puede detectar en la orina durante 3 a 4 días después de beber alcohol, incluso el alcohol se elimina del cuerpo.Por lo tanto, EtG es un indicador más preciso de la ingesta reciente de alcohol que medir la presencia de alcohol en sí.La prueba EtG puede ayudar en el diagnóstico de conducción en estado de ebriedad y alcoholismo, lo que tiene un significado importante en la identificación forense y el examen médico.

 

Fentanilo (FYL)

El fentanilo es un potente analgésico narcótico sintético con un inicio de acción rápido y una acción de corta duración.Es un fuerte agonista de los receptores opioides μ.Históricamente, se ha usado para tratar el dolor irruptivo y se usa comúnmente en procedimientos previos como analgésico y como anestésico en combinación con una benzodiazepina.Es aproximadamente de 80 a 100 veces más potente que la morfina y aproximadamente de 15 a 20 veces más potente que la heroína.

 

Cannabinoide sintético (K2)

Desde 2004, las mezclas de hierbas como 'Spice' se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente a través de tiendas de Internet.Aunque declarados como incienso, los consumidores los fuman como "biodrogas".En los blogs correspondientes, los usuarios de drogas informaron efectos similares al cannabis después de fumar.Estos productos gozan de gran popularidad sobre todo entre los más jóvenes, ya que hasta ahora las mezclas se venden en tiendas físicas y por Internet en muchos países sin restricción de edad.JWH-018 se desarrolló y evaluó en la investigación científica básica para estudiar las relaciones de actividad de la estructura relacionadas con los receptores de cannabinoides.JWH073 se ha identificado en numerosos productos a base de hierbas, como "Spice", "K2", K3" y otros.Estos productos pueden fumarse por sus efectos psicoactivos.

 

Ketamina (KET)

La ketamina es un anestésico “disociativo” de acción corta debido a su capacidad para separar la percepción de la sensación.También tiene cualidades alucinógenas y analgésicas que parecen afectar a las personas de formas muy diferentes.La ketamina está químicamente relacionada con el PCP ('Angel Dust').La ketamina se administra ocasionalmente a las personas, pero, con mayor frecuencia, los veterinarios la usan para la cirugía de mascotas.En general, la calle K se desvía con mayor frecuencia en forma líquida desde las oficinas de los veterinarios o los proveedores médicos.La ketamina generalmente tarda de 1 a 5 minutos en hacer efecto.La ketamina inhalada tarda un poco más de 5 a 15 minutos.Según la cantidad y el tiempo que haya comido, la ketamina oral puede tardar entre 5 y 30 minutos en hacer efecto.Los efectos principales de la ketamina duran aproximadamente de 30 a 45 minutos si se inyecta, de 45 a 60 minutos si se inhala y de 1 a 2 horas si se usa por vía oral.La Administración de Control de Drogas informa que la droga aún puede afectar el cuerpo hasta por 24 horas.

 

6-aoetilmorfina (MAM)

La 6-monoacetilmorfina (6-MAM) o 6-acetilmorfina (6-AM) es uno de los tres metabolitos activos de la heroína (diacetilmorfina), los otros son la morfina y la mucho menos activa 3-monoacetilmorfina (3-MAM).La 6-MAM se crea rápidamente a partir de la heroína en el cuerpo y luego se metaboliza en morfina o se excreta en la orina.6-MAM permanece en la orina por no más de 24 horas.Por lo tanto, se debe recolectar una muestra de orina poco después del último uso de heroína, pero la presencia de 6-MAM garantiza que, de hecho, la heroína se usó tan recientemente como en el último día.La 6-MAM se encuentra naturalmente en el cerebro, pero en cantidades tan pequeñas que la detección de este compuesto en la orina prácticamente garantiza que se ha consumido heroína recientemente.

 

Metilendioximetanfetamina - éxtasis (MDMA)

MDMA pertenece a una familia de drogas hechas por el hombre.Sus parientes incluyen MDA (metilendioxianfetamina) y MDEA (metilendioxietilanfetamina).Todos comparten los efectos similares a las anfetaminas.La MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas que se describe como empatógeno, ya que libera sustancias químicas que alteran el estado de ánimo, como los dibujos animados y la L-dopa, y puede generar sentimientos de amor y amistad.Los efectos adversos del uso de MDMA incluyen presión arterial elevada, hipertermia, ansiedad, paranoia e insomnio.La MDMA se administra por ingestión oral o por inyección intravenosa.Los efectos de la MDMA comienzan 30 minutos después de la ingesta, alcanzan su punto máximo en una hora y duran de 2 a 3 horas.

 

Metanfetamina (MET)

La metanfetamina es un potente agente simpaticomimético con aplicaciones terapéuticas.Las dosis agudas más altas conducen a una mayor estimulación del sistema nervioso central e inducen euforia, estado de alerta y una sensación de mayor energía y poder.Las respuestas más agudas producen ansiedad, paranoia, comportamiento psicótico y arritmias cardíacas.El patrón de psicosis que puede aparecer con una vida media de unas 15 horas se excreta en la orina como anfetamina y se oxida como derivados desaminados e hidroxilados.Sin embargo, el 40% de la metanfetamina se excreta sin cambios.Por lo tanto, la presencia del compuesto original en la orina indica uso de metanfetamina.

 

Morfina (MOP300)

Los opiáceos se refieren a cualquier droga derivada de la adormidera, incluidos los productos naturales, la morfina y la codeína, y las drogas semisintéticas como la heroína.Los opiáceos ejercen sus efectos sobre el sistema nervioso central y los órganos que contienen músculo liso.Los opiáceos manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, euforia, descenso de la temperatura corporal, depresión respiratoria, bloqueo de la respuesta adrenocortical.Las principales vías de eliminación son los riñones (orina) y el hígado, donde se conjuga con ácido glucurónico.Los opiáceos y sus metabolitos pueden detectarse en la orina como resultado de la ingesta de heroína, morfina, codeína o semillas de amapola.

 

Metacualona (MQL)

La metacualona es un medicamento sedante e hipnótico.La metacualona es un depresor que aumenta la actividad de los receptores GABA en el cerebro y el sistema nervioso.Cuando aumenta la actividad de GABA, la presión arterial desciende y la respiración y el pulso se ralentizan, lo que conduce a un estado de relajación profunda.La metacualona alcanza su punto máximo en el torrente sanguíneo en varias horas, y sus efectos generalmente duran de cuatro a ocho horas.Los usuarios habituales desarrollan una tolerancia física, lo que requiere dosis más altas para el mismo efecto.La sobredosis puede provocar el cierre del sistema nervioso, el coma y la muerte.

 

 

[PRINCIPIO]

La prueba rápida en casete de una o varias drogas es un inmunoensayo competitivo que se utiliza para detectar la presencia de varias drogas y metabolitos de drogas en la orina.Es un dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, se combinan competitivamente con un número limitado de sitios de unión conjugados de anticuerpos monoclonales (ratón) de drogas.

 

Cuando se activa la prueba, la orina se absorbe en cada tira reactiva por acción capilar, se mezcla con el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo y fluye a través de una membrana precubierta.Cuando el fármaco en la muestra de orina está por debajo del nivel de detección de la prueba, el conjugado de anticuerpo monoclonal del fármaco respectivo se une al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la región de prueba (T) de la tira reactiva.Esto produce una línea de prueba de color en la región de prueba (T) de la tira que, independientemente de su intensidad, indica un resultado de prueba negativo.

 

Cuando los niveles de fármaco de la muestra son iguales o superiores al nivel de detección de la prueba, el fármaco libre en la muestra se une al conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo, evitando que el conjugado de anticuerpo monoclonal de fármaco respectivo se una al conjugado de fármaco-proteína respectivo inmovilizado en la prueba. Región (T) del dispositivo.Esto evita el desarrollo de una banda de color distinta en la región de prueba, lo que indica un resultado positivo preliminar.

 

Para que sirva como control del procedimiento, aparecerá una línea de color en la Región de control (C) de cada tira, si la prueba se ha realizado correctamente.

 

[CONTENIDO]

  • Examen de drogas..
  • desecante
  • Prospecto con instrucciones de uso.

 

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

  • El kit debe almacenarse a 2-30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
  • La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
  • Mantener alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
  • No congelar.
  • Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación.No lo use si hay evidencia de contaminación microbiana o precipitación.La contaminación biológica del equipo de dosificación, los contenedores o los reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

 

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

  • El donante recoge la muestra de orina en un recipiente para orina.
  • Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca.Retire el casete de prueba de la bolsa y colóquelo sobre una superficie nivelada.
  • Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.
  • El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.Vea la ilustración a continuación.

 

[RECOGIDA Y PREPARACIÓN DE MUESTRAS]

  • Recoja la muestra de orina con un recipiente limpio y seco.Se puede utilizar la orina recolectada en cualquier momento del día.
  • Para obtener los mejores resultados, analice las muestras inmediatamente después de la recolección.
  • Las muestras de orina pueden refrigerarse (2-8°C) y almacenarse hasta cuarenta y ocho horas.
  • Para un almacenamiento más prolongado, congele las muestras (-20 °C o menos).
  • Lleve las muestras congeladas o refrigeradas a temperatura ambiente antes de realizar la prueba.

 

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

  • El donante recoge la muestra de orina en un recipiente para orina.
  • Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca.Retire el casete de prueba de la bolsa y colóquelo sobre una superficie nivelada.
  • Sostenga el cuentagotas de la muestra verticalmente y agregue exactamente tres gotas de la muestra de orina en el pocillo de la muestra.
  • El resultado debe leerse a los 5 minutos.No interprete el resultado después de 10 minutos.Vea la ilustración a continuación.
  • Equipo rápido de la prueba del espécimen de orina prueba multi del abuso de drogas de la droga 13-15 de 5 minutos 1

Contacto
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Número de teléfono : +8613316305166

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