CHOZA rápida ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA de la BARRA BUP/BZO/COC/del amperio del equipo del casete de la taza de la orina de la prueba de la Multi-droga

Taza rápida de la orina de la prueba de la Multi-droga 2-12, casete rápido de la prueba

2-12 combinación de las drogas siguientes: CHOZA ETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA DE LA BARRA BUP/BZO/COC/DEL AMPERIO

La prueba rápida de la Multi-droga 2-12 es una rápida, prueba de cribado para la detección cualitativa de drogas y de metabilitos múltiples de la droga en orina humana en los niveles cortados especificados.

Para para uso profesional solamente. Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

[USO PREVISTO]

La prueba rápida de la Multi-droga 2-12 es un análisis inmuno-cromatográfico para la determinación cualitativa de la presencia de drogas enumeradas en la tabla abajo.

La prueba que usted compró puede probar para cualquier combinación de drogas enumeradas en la tabla arriba. Este análisis proporciona solamente un resultado de la prueba analítico preliminar. La cromatografía de gas/la espectrometría de masa (GC/MS) es el método confirmativo preferido. La consideración clínica y el juicio profesional se deben aplicar a cualquier droga del resultado de la prueba del abuso, particularmente cuando se indican los resultados positivos preliminares.

[RESUMEN]

Anfetamina (amperio)

La anfetamina y las drogas estructural relacionadas del “diseñador” son las aminas simpaticomiméticas cuyos efectos biológicos incluyen propiedades nerviosas centrales potentes del estímulo del sistema (CNS), anoréxicas, hyperthemic, y cardiovasculares. Son tomadas generalmente oral, intraveneously, o fumando. Las anfetaminas se absorben fácilmente del aparato gastrointestinal y después tampoco son desactivadas por el hígado o excretaron sin cambiar en la orina. La metanfetamina se metaboliza parcialmente a la anfetamina y a su metabilito activo importante. Las anfetaminas aumentan el ritmo cardíaco y la presión arterial, y suprimen el apetito. Algunos estudios indican que el abuso pesado puede dar lugar a daño permanente a cierto nervio esencial estructural en el cerebro. Los efectos de anfetaminas generalmente por último 2-4 horas que siguen uso y la droga tienen una semivida de 4-24 horas en el cuerpo. Los cerca de 30% de anfetaminas se excretan en la orina en forma sin cambios, con el resto como derivados hidroxilados y deaminated. Puede ser detectado en la orina para el uso posterior de 1 a 2 días.

BARBITÚRICOS (OBSTRUYA)

Los barbitúricos son deprimentes del sistema nervioso central. Se administran generalmente oral pero se inyectan a veces intramuscular e intravenoso. Los barbitúricos se extienden de acción corta (aproximadamente 15 minutos, tales como secobarbital) a de acción prolongada (24 horas o más largos, por ejemplo el fenobarbital). Los barbitúricos de acción corta se metabolizan extensivamente en el cuerpo, mientras que los de acción prolongada se secretan sobre todo sin cambiar. Los barbitúricos producen vigilancia, vela, energía creciente, hambre reducida, y una sensación total del bienestar. Las dosis grandes del barbitúrico podían desarrollar tolerancia y dependencia fisiológica y llevar a su abuso.

Buprenorphine (BUP)

Buprenorphine es una analgesia potente de uso frecuente en el tratamiento del apego del opiáceo. La droga se vende bajo nombres comerciales Subutex™, Buprenex™, Temgesic™ y Suboxone™, que contienen el ácido clorhídrico de Buprenorphine solamente o conjuntamente con el ácido clorhídrico de Naloxone. Terapéutico, Buprenorphine se utiliza como tratamiento de la substitución para los adictos al opiáceo. El tratamiento de la substitución es una forma de asistencia médica ofrecida a los adictos al nacrótico (sobre todo adictos a heroína) basados en un similar o la sustancia idéntica a la droga utilizó normalmente. En terapia de la substitución, Buprenorphine es tan eficaz como la metadona pero demuestra un nivel inferior de la dependencia física. Las concentraciones de Buprenorphine y de Norbuprenorphine libres en orina pueden ser menos de 1 ng/ml después de la administración terapéutica, pero pueden extenderse hasta 20 ng/ml en el abuso situations.3 que la semivida del plasma de Buprenorphine es 2-4 hours.3 mientras que la eliminación completa de un de dósis simple de la droga puede tomar mientras 6 días, la ventana de la detección para la droga del padre en orina sea probablemente aproximadamente 3 días. El abuso sustancial de Buprenorphine también se ha divulgado en muchos países donde están disponibles los diversos formularios de la droga. La droga se ha divertido de los canales legítimos con hurto, el doctor que hacía compras, y prescripciones fraudulentas, y se ha abusado vía las rutas intravenosas, sublinguales, intranasales y de la inhalación.

BENZODIACEPINAS (BZO)

Las benzodiacepinas son una clase de drogas que a menudo se utilicen terapéutico como los anxiolíticos, los anticonvulsivos y personas hipnotizadas sedativas. Las benzodiacepinas manifiestan su presencia por analgesia, somnolencia, la confusión, reflejos disminuidos, la baja de la temperatura del cuerpo, la depresión respiratoria, el bloqueo de la respuesta adrenocortical, y una disminución de la resistencia periférica sin un impacto en el índice cardiaco. Los caminos principales de la eliminación son los riñones (orina) y el hígado donde se conjuga al ácido glucurónico. Las dosis grandes de benzodiacepinas podían desarrollar tolerancias y dependencia fisiológica y llevar a su abuso. Solamente las cantidades de rastro (menos el de 1%) de benzodiacepinas se excretan inalteradas en la orina, la mayor parte de benzodiacepinas en orina son droga conjugada. Oxazepam, un metabilito común de muchas benzodiacepinas, restos perceptibles en la orina para hasta una semana, que hace Oxazepam a un marcador útil de abuso de las benzodiacepinas.

Cocaína (COC)

La cocaína derivada de las hojas de la planta de la coca, es un estimulante potente del sistema nervioso central y un anestésico local. Entre los efectos psicológicos inducidos usando la cocaína son la euforia, la confianza y un sentido de la energía creciente, acompañado ritmo cardíaco creciente, la dilatación de los alumnos, la fiebre, temblores y sudando. La cocaína se excreta en orina sobre todo como benzoylecgonine en un corto período de tiempo.

Cotinine (CHOZA)

Cotinine es el metabilito de primera planta de la nicotina, un alcaloide tóxico que produzca el estímulo de los ganglios autonómicos y del sistema nervioso central cuándo en seres humanos. La nicotina es una droga a la cual exponen a virtualmente cada miembro de una sociedad tabaco-que fuma si con contacto directo o la inhalación de segunda mano. Además de tabaco, la nicotina es también disponible en el comercio como el ingrediente activo en terapias del reemplazo que fuman tales como goma de la nicotina, remiendos transdérmicos y esprayes nasales. En una orina de 24 horas, el aproximadamente 5% de una dosis de la nicotina se excreta como droga sin cambios con el 10% como cotinine y el 35% como hydroxycotinine; las concentraciones de otros metabilitos se creen para explicar menos el de 5%. Mientras que el cotinine es probablemente un metabilito inactivo, es perfil de la eliminación es más estable que el de la nicotina que es en gran parte dependiente de la orina pH. Como consecuencia, el cotinine se considera un buen marcador biológico para determinar uso de la nicotina.

Ethylglucuronide (ETG)

Glucuronide de etilo (EtG) es un metabilito directo del alcohol. La presencia en orina se puede utilizar para detectar la toma reciente del alcohol, incluso después el alcohol es no más mensurable. Los métodos tradicionales del laboratorio detectan el alcohol real en el cuerpo, que refleja la toma actual dentro del pasado pocas horas (dependiendo de cuánto fue consumida). La presencia de EtG en orina es un indicador definitivo que puede ser detectada en la orina por 3 a 4 días después de beber el alcohol, incluso alcohol se elimina del cuerpo. Por lo tanto, EtG es un indicador más exacto de la toma reciente del alcohol que midiendo para la presencia de alcohol sí mismo. La prueba de EtG puede ayudar en la diagnosis de la conducción y del alcoholismo borrachos, que tiene significación importante en la identificación y el examen médico forenses.

Fentanilo (FYL)

El fentanilo es una analgesia narcótica potente, sintética con un inicio rápido y una duración corta de la acción. Es un agonista fuerte en los receptores del μ-opiáceo. Se ha utilizado para tratar dolor de la brecha y es históricamente de uso general en pre-procedimientos como un analgésico así como anestésico conjuntamente con una benzodiacepina. Es aproximadamente 80 a 100 veces más potente que la morfina y áspero 15 a 20 veces más potente que la heroína.

Cannabinoid sintético (K2)

Desde 2004, las mezclas herbarias tales como ‘especia’ se venden en Suiza, Austria, Alemania y otros países europeos principalmente vía tiendas de Internet. Aunque estén declarados como incienso, sean fumadas como ‘bio-drogas’ por los consumidores. En blogs correspondientes, los consumidores de droga divulgaron cáñamo-como efectos después de fumar. Estos productos disfrutan de gran renombre particularmente entre una gente más joven, pues las mezclas se venden hasta ahora en las tiendas principales y vía Internet en muchos países sin la restricción de la edad. JWH-018 fue desarrollado y evaluado en la investigación científica básica para estudiar las relaciones de la actividad de la estructura relacionadas con los receptores del cannabinoid. JWH073 se ha identificado en productos herbarios numerosos, tales como “especia”, “K2”, K3” y otros. Estos productos se pueden fumar para sus efectos psicoactivos.

Ketamine (KET)

El Ketamine es un anestésico “disociativo” de acción corta debido a su capacidad de separar la opinión de la sensación. También tiene calidades alucinógenas y painkilling que parezcan afectar a gente en mismas maneras diferentes. El Ketamine químicamente se relaciona con PCP (‘Angel Dust "). El Ketamine se administra de vez en cuando a la gente pero, es utilizado generalmente por los veterinarios para la cirugía del animal doméstico. La calle K se divierte generalmente lo más a menudo posible en forma líquida de las oficinas o de los proveedores médicos de los veterinarios. El Ketamine tarda generalmente 1-5 minutos para tomar efecto. El ketamine resoplado toma un poco más largo en 5-15 minutos. Dependiendo cuánto y de cómo ha comido recientemente uno, el ketamine oral puede tomar entre 5 y 30 minutos para tomar efecto. Los efectos primarios del ketamine durar aproximadamente 30-45 minutos si está inyectado, 45-60 minutos cuando está resoplado, y 1-2 horas si está utilizado oral. Los informes de la administración de aplicación de droga que la droga puede todavía afectar al cuerpo por hasta 24 horas.

6-Aoetylmorphine (MAM)

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) o el acetylmorphine 6 (6-AM) es uno de tres metabilitos activos de heroína (diacetylmorphine), los otros que son morfina y el monoacetylmorphine mucho menos activo 3 (3-MAM). 6-MAM se crea rápidamente de la heroína en el cuerpo, y después tampoco se metaboliza en la morfina o se excreta en la orina. 6-MAM permanece en la orina por no más que 24 horas. Un espécimen de orina se debe recoger tan pronto después del uso pasado de la heroína, pero de la presencia de las garantías 6-MAM que la heroína de hecho fue utilizada tan recientemente como dentro del día pasado. 6-MAM se encuentra naturalmente en el cerebro, pero en tales pequeñas cantidades que la detección de este compuesto en orina garantiza virtualmente que la heroína se ha consumido recientemente.

Methylenedioxymethamphetamine - éxtasis (MDMA)

MDMA pertenece a una familia de drogas artificiales. Sus parientes incluyen MDA (methylenedioxyamphetamine), y el MDEA (methylenedioxyethylamphetamine). Toda comparten anfetamina-como efectos. MDMA es un estimulante con tendencias alucinógenas describió como empathogen pues lanza la humor-alteración de las sustancias químicas, tales como cartooning y L-dopa, y puede generar sensaciones del amor y de la amistad. Los efectos nocivos del uso de MDMA incluyen la presión arterial, la hipertermia, la ansiedad, la paranoia y el insomnio elevados. MDMA es administrado por la ingestión oral o la inyección intravenosa. Los efectos de MDMA comienzan 30 minutos después de toma, de pico en una hora y del último por 2 – 3 horas.

[PRINCIPIO]

La prueba rápida de la Multi-droga 2-12 es un immunoensayo competitivo que se utiliza para defender para la presencia de diversos drogas y metabilitos de la droga en orina. Es el dispositivo absorbente cromatográfico en el cual, las drogas dentro de una muestra de orina, competitivo combinada a un número limitado de puntos de enlace conyugal monoclonales del anticuerpo de la droga (ratón).

Cuando se activa la prueba, la orina es absorbida en cada tira de prueba por la acción capilar, mezclas con la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, y flujos a través de una membrana cubierta primero. Cuando la droga dentro de la muestra de orina está debajo del nivel de la detección de la prueba, los lazos conyugal respectivos del anticuerpo monoclonal de la droga a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) de la tira de prueba. Esto produce una línea coloreada de la prueba en la región de la prueba (t) de la tira, que, sin importar su intensidad, indica un resultado de la prueba negativo.

Cuando los niveles de la droga de la muestra están en o por encima del nivel de la detección de la prueba, el medicamento sin receta en los lazos de la muestra a la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga, previniendo la conjugación respectiva del anticuerpo monoclonal de la droga del atascamiento a la conjugación respectiva de la droga-proteína inmovilizada en la región de la prueba (t) del dispositivo. Esto previene el desarrollo de una banda coloreada distinta en la región de la prueba, indicando un resultado positivo preliminar.

Para servir como control del procedimiento, una línea coloreada aparecerá en la región de control (c), de cada tira, si la prueba se ha realizado correctamente.

[ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES]

• Immunoensayo para el uso de diagnóstico in vitro solamente.
• No utilice después de fecha de caducidad.
• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD]

• El equipo se debe almacenar en 2-30°C hasta la fecha de vencimiento impresa en la bolsa sellada.
• La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.
• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.
• No congele.
• El cuidado se debe tomar para proteger los componentes del equipo contra la contaminación. No utilice si hay pruebas de la contaminación microbiana o de la precipitación. La contaminación biológica del equipo, de los envases o de los reactivo de dispensación puede llevar a los resultados falsos.

[COLECCIÓN DE ESPÉCIMEN Y PREPRATION]

• Recoja la muestra de orina con un envase limpio, seco. La orina recogida en cualquier momento del día puede ser utilizada.
• Para los mejores resultados, especímenes de la prueba inmediatamente después de la colección.
• Los especímenes de orina pueden ser refrigerados (2-8°C) y almacenado hasta cuarenta y ocho horas.
• Para un almacenamiento más largo, congele las muestras (- 20°C o abajo).
• Traiga las muestras congeladas o refrigeradas a la temperatura ambiente antes de probar.

[OPERACIÓN]

La prueba debe estar en la temperatura ambiente (15ºC a 30ºC)

• El donante recoge el espécimen de orina en una taza de la orina.
• Abra la bolsa sellada rasgando a lo largo de la muesca. Quite el casete de la prueba de la bolsa y coloqúelo en una superficie llana.
• Sostenga el dropper de la muestra verticalmente, y añada exactamente tres descensos del espécimen de orina en la muestra bien.
• El resultado se debe leer en 5 minutos. No interprete el resultado después de 10 minutos. Vea el ejemplo abajo.

[LIMITACIONES DE LA PRUEBA]

1. Esta prueba se ha desarrollado para las muestras de orina de prueba solamente. No se ha evaluado ningunos otros líquidos. No utilice este dispositivo a las sustancias de prueba con excepción de la orina.

2. Hay una posibilidad que los errores técnicos o procesales, así como las sustancias de interferencia en el espécimen de orina pueden causar a resultados erróneos.

3. Las muestras de orina adulteradas pueden producir resultados erróneos. Oxidante fuertes tales como blanqueo (hipoclorito) pueden oxidar el analito de la droga. Si una muestra se sospecha de la adulteración, obtenga una nueva muestra en un diferente, inusitado, taza.

4. Esta prueba es un análisis que defiende cualitativo. No se diseña para determinar la concentración cuantitativa de drogas o el nivel de intoxicación.

5. Un resultado positivo no indica llano o intoxicación, ruta de la administración o concentración en orina.

6. Un resultado negativo puede no indicar necesariamente la orina droga-libre. Los resultados negativos pueden ser obtenidos cuando la droga está presente pero debajo del nivel del atajo de la prueba.

[CONTROL DE CALIDAD]

Un control procesal se incluye en la prueba. Una línea que aparece en la región de control (c) se considera un control procesal interno. Confirma el suficiente volumen del espécimen, wicking adecuado de la membrana y técnica procesal correcta.

Los estándares del control no se suministran este equipo. Sin embargo, se recomienda que los controles positivos y negativos estén probados como buena práctica de laboratorio de confirmar el método de prueba y de verificar funcionamiento apropiado de la prueba. El control de calidad se debe correr con cada nuevo lote, y cada 30 días para comprobar estabilidad del almacenamiento. El control positivo y negativo debe dar los resultados previstos.

Los usuarios pueden obtener comercialmente los materiales del control (por ejemplo de Sigma-Aldrich Corporation). La concentración de drogas en controles positivos y negativos es el aproximadamente 50% por encima y por debajo de la concentración del atajo del análisis.

[CARACTERÍSTICAS DE FUNCIONAMIENTO]

Exactitud

Los estudios de comparación fueron conducidos usando prueba rápida de la Multi-droga 2-12 y las drogas rápidas disponibles en el comercio de las pruebas del abuso. Los estudios fueron realizados en aproximadamente 600 especímenes clínicos por el tipo de droga anterior recogido de los ajustes clínicos. Los resultados eran como sigue:

Especificidad y reactividad cruzada

Para probar la especificidad y la reactividad cruzada de la prueba, el dispositivo de la prueba fue utilizado para probar las diversas drogas, los metabilitos de la droga y otros componentes de la misma clase que son probables estar presentes en orina. Todos los componentes fueron añadidos a la orina humana normal droga-libre. Lo que sigue relacionó estructural compuestos produjo resultados positivos con la prueba cuando estaba probado en los niveles iguales o mayores que a las concentraciones enumeradas abajo.

Sustancias de interferencia

Las muestras de orina clínicas pueden contener las sustancias que podrían potencialmente interferir con la prueba. Los compuestos siguientes fueron añadidos a la orina droga-libre de la orina con la concentración el 50% debajo y sobre del atajo, respectivamente. Todas las sustancias de interferencia potenciales fueron añadidas en una concentración de 100µg/mL. Los especímenes de orina fueron probados con el dispositivo de la prueba. Ningunas de las muestras de orina mostraron cualquier desviación de los resultados previstos.