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Casete rápido nasofaríngeo nasal de la prueba de la corona Covid-19 del antígeno de la lectura de la esponja 15mins

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE
Número de modelo: DW-80025
Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $0.80-1.50/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
Uso: Investigación preliminar de Coronavirus Método de prueba: Análisis coloidal del oro
Paquete: 25tests/box 1test/box Muestra: Muestra del antígeno: Muestra oral o nasal
Colector: Esponja nasal u oral nasofaríngea Ventajas: Fácil, rápido, barato, Covenient
Temperatura común: 2 ~ ℃ 30 Lectura de tiempo: 15 minutos
Alta luz:

Antígeno Corona Rapid Test Cassette

,

15mins que lee el casete rápido de la prueba

,

Casete nasal de la prueba de la esponja de Coronavirus


Descripción de producto

Muestra nasofaríngea nasal Corona Rapid Test Cassette del antígeno de la lectura de la esponja 15mins del control rápido

Análisis coloidal del oro

² fácil: Un paso

² rápidamente: 15 minutos

² barato: Más barato con eficacia alta

² conveniente: Garganta/muestra nasal de la esponja

 

USO PREVISTO DE LA PRUEBA RÁPIDA DEL ANTÍGENO

Un casete de la prueba del antígeno del paso 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) es in vitro un dispositivo de la prueba de diagnóstico previsto para la detección rápida de 2019 - antígeno del nCoV en esponja nasofaríngea y orofaríngea de pacientes con la infección sospechosa 2019-nCoV, de pacientes con los casos de agrupamiento sospechosos, y de otros que necesiten diagnosticar o diferenciado diagnosticar 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV).

 

CONTENIDO PRINCIPAL DE LA PRUEBA RÁPIDA DEL ANTÍGENO

• Casete rápido de la prueba con el desecante;

• Tubo de la extracción;

• Reactivo de la extracción;

• Instrucciones para el uso;

• Esponja reunida;

 

¿QUÉ MÁS USTED NECESITA?

esponjas nasofaríngeas 1.Sterilized para la colección de la muestra o esponjas orofaríngeas esterilizadas para la colección de la muestra
2. máscara médica y guantes médicos del látex
3. reloj o contador de tiempo

 

PRECAUCIONES

• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

• No utilice después de fecha de caducidad.

• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.

 

ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD

• Tienda en 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.

• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

• NO CONGELE.

 

COLECCIÓN Y PREPARACIÓN DE ESPÉCIMEN

1.Specimen que se probará se debe obtener y dirigir por los métodos estándar para sus colecciones.
2. espécimen nasofaríngeo de la esponja:
Para recoger la pared faríngea del espécimen nasofaríngeo seguramente para frotar una pieza cerca de vías respiratorias más bajas, inserte cuidadosamente la esponja estéril en la ventana de la nariz que presenta la mayoría de la secreción bajo inspección visual. Usando la rotación apacible, empuje la esponja hasta que la resistencia se resuelve en el nivel de los turbinates (menos de una pulgada en la ventana de la nariz). Gire la esponja varias veces contra la pared nasal.
3. espécimen orofaríngeo de la esponja:
Inserte la esponja de la cavidad bucal en la faringe lentamente y recoja la epidermis de la membrana mucosa frotando la pared faríngea posterior o la amígdala faucial varias veces. El antígeno de bastante cantidad no se puede recoger con las vías respiratorias superiores. Espécimen de la colección dejando el viaje esférico tocar la pieza cerca del trasero. Además, no utilice la esponja nasofaríngea al recoger muestras como puede causar la colección escasa de espécimen.

4. Todos los especímenes deben ser probados tan pronto como se preparen temprano. En caso de necesidad, pueden ser almacenados en 2-8°C por hasta 24 horas o en -20°C por períodos más largos. Restaure la muestra a la temperatura ambiente antes de prueba.

 

¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?

1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.

2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.

3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.

4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen

5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.

6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.

 

Algo que usted necesita aprender alrededor:

¿Cuál es una prueba rápida COVID-19?

Las pruebas rápidas son las pruebas de diagnóstico del punto-de-cuidado que utilizan una muestra del moco de la nariz o de la garganta, pero se pueden analizar en la oficina o la clínica de un doctor en vez del envío a un laboratorio. Los resultados pueden estar disponibles muy rápidamente, a veces en minutos. De hecho, muchas compañías están comenzando a anunciar las pruebas rápidas que se pueden un día utilizar en casa.

Las pruebas rápidas son casi siempre pruebas del antígeno. Las pruebas de diagnóstico tradicionales son pruebas moleculares.

 

¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?

Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.

(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).

Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.

 

¿Qué pruebas son más exacto?

No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.

 

¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.


¿Cómo y donde somos actualmente pruebas rápidas que usan?
Las pruebas rápidas del antígeno se pueden utilizar ahora algunos en las oficinas y los hospitales del doctor, pero el despliegue más visible de la estrategia rápida repetida de la prueba está por la universidad y los equipos de fútbol profesionales, que prueban los jugadores y a los entrenadores diarios para determinar si son sanos para la práctica y el juego.
El gobierno federal anunció esta semana que enviará 150 millones de pruebas rápidas a los diversos grupos, pero la distribución a las clínicas de reposo ha sido hasta ahora problemática.

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