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Muestra nasal Corona Rapid Test Home Use del antígeno de la lectura de la esponja 15mins

Informacion basica
Lugar de origen: CHINA
Nombre de la marca: Dewei
Certificación: CE White List
Número de modelo: DWR-800AG
Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $0.70-1.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Información detallada
colector: Esponja nasal oral o nasofaríngea Uso: Investigación preliminar de Coronavirus
Lectura de tiempo: 15 minutos Método de prueba: Análisis coloidal del oro
Paquete: 25Tests/box Muestra: Muestra del antígeno: Muestra oral o nasal
Alta luz:

Esponja nasal Corona Rapid Test

,

15mins lectura Corona Rapid Test

,

Casete rápido de la prueba de la esponja POCT


Descripción de producto

Casete rápido de la prueba de POCT para la muestra del antígeno Covid-19 (2019-nCoV) con uso en el hogar de la esponja

¡El paquete individual para el hogar usado está disponible!

 

Análisis coloidal del oro

² fácil: Un paso

² rápidamente: 15 minutos

² barato: Más barato con eficacia alta

² conveniente: Garganta/muestra nasal de la esponja

 

[PRECAUCIONES RÁPIDAS DE LA PRUEBA]

• Para el uso de diagnóstico in vitro solamente.

• No utilice después de fecha de caducidad.

• El casete de la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta uso.

• El casete usado de la prueba se debe desechar según regulaciones locales.

 

[ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD RÁPIDOS DE LA PRUEBA]

• Tienda en 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) en la bolsa sellada hasta la fecha de caducidad.

• Guarde lejos de luz del sol directa, de humedad y de calor.

• NO CONGELE.

 

[CONTENIDO PRINCIPAL DE LA PRUEBA RÁPIDA]

• Casete rápido de la prueba con el desecante;

• Tubo de la extracción;

• Reactivo de la extracción;

• Instrucciones para el uso;

• Esponja nasal/oral;

• Tenedor de funcionamiento.

 

Algo que usted necesita entender:

¿Cuál es una prueba rápida COVID-19?

Las pruebas rápidas son las pruebas de diagnóstico del punto-de-cuidado que utilizan una muestra del moco de la nariz o de la garganta, pero se pueden analizar en la oficina o la clínica de un doctor en vez del envío a un laboratorio. Los resultados pueden estar disponibles muy rápidamente, a veces en minutos. De hecho, muchas compañías están comenzando a anunciar las pruebas rápidas que se pueden un día utilizar en casa.

Las pruebas rápidas son casi siempre pruebas del antígeno. Las pruebas de diagnóstico tradicionales son pruebas moleculares.

 

¿Si un individuo probó previamente el positivo para COVID-19, deben ser probados otra vez?
Un individuo que ha tenido previamente laboratorio-polimerización en cadena confirmó COVID-19 y fue despejado por la unidad local de la salud pública (PHU), no debe ser reexaminado generalmente para los propósitos de la vigilancia debido al vertimiento persistente. Los individuos previamente despejados deben continuar siguiendo
dirección de la salud pública para la prevención COVID-19, incluyendo el uno mismo-aislamiento después de exposiciones de alto riesgo a los casos.
El reexaminar después de que la liquidación se deba hacer generalmente solamente con nuevo el inicio de los nuevos síntomas COVID-19 y pueda ser considerada si hay exposición a un caso confirmado de COVID-19 o en un brote y/o en la dirección del PHU local. Individuos que han estado previamente
infectado con y recuperado de COVID-19 no debe experimentar la prueba del antígeno.

 

¿Si han vacunado o se han inmunizado a un individuo para COVID-19, todavía necesitan ser probados antes de visitar un hogar a largo plazo del cuidado?

Sí, los requisitos de prueba del directorio del ministro continúan aplicándose a los individuos se han vacunado que, además de la continuación seguir medidas sanitarias públicas incluyendo enmascarar, la distancia física, la higiene de la mano, y la investigación del síntoma. Esto incluye la investigación activa en entrada al hogar a largo plazo del cuidado para los síntomas y las exposiciones para COVID-19, incluyendo los controles de temperatura de, atestiguando para no experimentar síntomas típicos y anormales uces de los de COVID-19 (de acuerdo con #3 directivo publicado por el director médico de la salud).

 

¿Haga a los individuos que prueban positivo en la prueba rápida del antígeno necesitan ser confirmados con la prueba laboratorio-basada de la polimerización en cadena?

Un resultado de la prueba positivo en la prueba rápida del antígeno se debe considerar un positivo preliminar y requiere una prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena. Medidas siguientes deben ser tomadas:

1. Requieren al individuo del consejo que el resultado es positivo preliminar y confirmación de la polimerización en cadena.

2. Dirección del problema a volver a casa y uno mismo-aislante hasta recibo del resultado de la prueba confirmativo de la polimerización en cadena del laboratorio.

3. Asegúrese que la prueba laboratorio-basada confirmativa de la polimerización en cadena esté realizada en el plazo de 24 horas.

4. Divulgue el resultado positivo preliminar a la unidad local de la salud pública cuanto antes.

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